كلوريد رباعي ميثيل الأمونيوم

كلوريد رباعي ميثيل الأمونيوم
كلوريد رباعي ميثيل الأمونيوم	كلوريد رباعي ميثيل الأمونيوم
	كلوريد رباعي ميثيل الأمونيوم
الاسم النظامي (IUPAC)
	Tetramethylazanium chloride
أسماء أخرى
	Tetramethylammonium chloride
المعرفات
رقم CAS	75-57-0
بوب كيم (PubChem)	6379
	مواصفات الإدخال النصي المبسط للجزيئات C[N+](C)(C)C.[Cl-][1] ;
	المعرف الكيميائي الدولي InChI=1S/C4H12N.ClH/c1-5(2,3)4;/h1-4H3;1H/q+1;/p-1[1] ; InChIKey:OKIZCWYLBDKLSU-UHFFFAOYSA-M[1][2] ;
الخواص
الصيغة الجزيئية	C4H12NCl
الكتلة المولية	109.60 غ/مول
المظهر	بلورات بيضاء
الكثافة	1.17 غ/سم3
نقطة الانصهار	425 °س يتفكك
	في حال عدم ورود غير ذلك فإن البيانات الواردة أعلاه معطاة بالحالة القياسية (عند 25 °س و 100 كيلوباسكال)

كلوريد رباعي ميثيل الأمونيوم هو أبسط مركبات كاتيونات الأمونيوم الرابعية حيث ترتبط أربع مجموعات ميثيل بذرة نتروجين مركزية، بحيث يكون له الصيغة الكيميائية ⁻CH₃)₄N⁺Cl). يكون المركب على شكل مادة بلورية بيضاء، لها قابلية كبيرة على الاسترطاب.

التحضير

يحضر كلوريد رباعي ميثيل الأمونيوم من تفاعل ألكلة كلوريد الأمونيوم باستخدام ثنائي ميثيل الكربونات، بوجود حفاز من 1-إيثيل-3-ميثيل بروميد الإيميدازوليوم (⁻[EMIM]⁺Br)، وذلك على شكل سائل أيوني.[3]

الخصائص

إن لمركب كلوريد رباعي ميثيل الأمونيوم انحلالية جيدة في الماء، وفي المذيبات العضوية القطبية.

يعد المركب شديد السمية بالنسبة للأحياء المائية.[4]

الاستخدامات

يستخدم المركب في الاصطناع العضوي من أجل تفاعلات المثيلة، وفي بعض الحالات يستخدم عاملاً للترسيب.[5]

يستخدم في تراكيز صغيرة في تفاعل البوليميراز المتسلسل من أجل زيادة المردود والنوعية، حيث أظهر أنه يحسن المردود بحوالي 5-10 مرات عند 60mM، وذلك بتثبيت الزوج القاعدي AT.[6]

المراجع

العنوان : TETRAMETHYLAMMONIUM CHLORIDE — مُعرِّف "بَب كِيم" (PubChem CID): https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/compound/6379 — تاريخ الاطلاع: 19 نوفمبر 2016 — الرخصة: محتوى حر
مُعرِّف "بَب كِيم" (PubChem CID): https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/compound/6379
Zheng, Z.؛ Wang, Jie؛ Wu, Ting Hua؛ Zhou, Xiao Ping؛ وآخرون (2007)، "Alkylation of Ammonium Salts Catalyzed by Imidazolium-Based Ionic Liquid Catalysts"، Advanced Synthesis & Catalysis، 349 (7): 1095–1101، doi:10.1002/adsc.200600451. {{استشهاد بدورية محكمة}}: Explicit use of et al. in: |الأول1= (مساعدة)
(PDF) https://web.archive.org/web/20160304035916/http://datasheets.scbt.com/sc-251199.pdf، مؤرشف من الأصل (PDF) في 4 مارس 2016. {{استشهاد ويب}}: الوسيط |title= غير موجود أو فارغ (مساعدة)
W. J. Middleton and D. W. Wiley(1973)."tetramethylammonium 1-Propene-1,1,2,3,3-pentacarbonitrile". Org. Synth.; Coll. Vol. 5: 1013.
Chevet E. et al (1995). "Low concentrations of tetramethylammonium chloride increase yield and specificity of PCR". Nucleic Acids Research 23 (16) 3343–344.

بوابة الكيمياء
بوابة كيمياء عضوية

This article is issued from Wikipedia. The text is licensed under Creative Commons - Attribution - Sharealike. Additional terms may apply for the media files.

[ef215343b8a7046b93112247644327620394be08-1] العنوان : TETRAMETHYLAMMONIUM CHLORIDE — مُعرِّف "بَب كِيم" (PubChem CID): https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/compound/6379 — تاريخ الاطلاع: 19 نوفمبر 2016 — الرخصة: محتوى حر

[1ab650d75f7081ad07d4a87b2a737f176e9d7a8e-2] مُعرِّف "بَب كِيم" (PubChem CID): https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/compound/6379

[3] Zheng, Z.؛ Wang, Jie؛ Wu, Ting Hua؛ Zhou, Xiao Ping؛ وآخرون (2007)، "Alkylation of Ammonium Salts Catalyzed by Imidazolium-Based Ionic Liquid Catalysts"، Advanced Synthesis & Catalysis، 349 (7): 1095–1101، doi:10.1002/adsc.200600451. {{استشهاد بدورية محكمة}}: Explicit use of et al. in: |الأول1= (مساعدة)

[4] (PDF) https://web.archive.org/web/20160304035916/http://datasheets.scbt.com/sc-251199.pdf، مؤرشف من الأصل (PDF) في 4 مارس 2016. {{استشهاد ويب}}: الوسيط |title= غير موجود أو فارغ (مساعدة)

[5] W. J. Middleton and D. W. Wiley(1973)."tetramethylammonium 1-Propene-1,1,2,3,3-pentacarbonitrile". Org. Synth.; Coll. Vol. 5: 1013.

[6] Chevet E. et al (1995). "Low concentrations of tetramethylammonium chloride increase yield and specificity of PCR". Nucleic Acids Research 23 (16) 3343–344.