لاتربيردين

لاتربيردين
الاسم النظامي
	2,3,4,5-tetrahydro-2,8-dimethyl-5-(2-(6-methyl-3-pyridyl)ethyl)-1H-pyrido(4,3-b)indole
اعتبارات علاجية
اسم تجاري	Dimebon
طرق إعطاء الدواء	Oral
معرّفات
CAS	3613-73-8
ك ع ت	None
بوب كيم	CID 197033
ECHA InfoCard ID	100.119.053
درغ بنك	11725
كيم سبايدر	170644
المكون الفريد	OD9237K1Z6
كيوتو	D09917
ChEMBL	CHEMBL589390
بيانات كيميائية
الصيغة الكيميائية	C21H25N3
الكتلة الجزيئية	319.443 g/mol
	مواصفات الإدخال النصي المبسط للجزيئات
	المعرف الكيميائي الدولي

لاتربيردين (بالإنجليزية: Latrepirdine)‏ ويُعرف كذلك باسم دميبولين ودميبون، هو عقار مضاد للهستاهمين يُستخدم سريريا منذ 1983.[2]

أجريت بحوث في كل من روسيا والدول الغربية حول إمكانية تطبيقاته كناقل عصبي في علاج مرض آلزهايمر وكذلك كمنشط للذهن.[3] بعد أن فشلت مرحلة 3 رئيسية من التجارب السريرية لعلاج مرض آلزهايمر في إظهار أي فوائد، واصلت ثلاث تجارب أخرى اختباراتها.[4] توقف تطوير صناعي آخر لمحاولة معالجة آلزهايمر بعد أن خصلت مرحلة 3 أخرى من التجارب إلى نفس المصير.[5] فشل لاتربيردين كذلك في المرحة 3 من التجارب السريرية لمعالجة داء هنتنغتون.[6]

مراجع

العنوان : Dimebolin — مُعرِّف "بَب كِيم" (PubChem CID): https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/compound/197033 — تاريخ الاطلاع: 19 نوفمبر 2016 — الرخصة: محتوى حر
Matveeva IA (يوليو–أغسطس 1983)، "Action of dimebon on histamine receptors"، Farmakologiia I Toksikologiia (باللغة الروسية)، 46 (4): 27–29، PMID 6225678.
"Mitochondria as the target for neuroprotectors"، Vestnik Rossiiskoi Akademii Meditsinskikh Nauk (باللغة الروسية) (9): 13–17، 2005، PMID 16250325.
Novel Alzheimer's Drug Flops, MedPage Today, March 03, 2010 نسخة محفوظة 2019-08-06 على موقع واي باك مشين.
Sweetlove M: Phase III CONCERT Trial of Latrepirdine. Negative results. Pharm Med 2012;26(2):113-115
"Phase III Failure Leads Medivation and Pfizer to Ditch Dimebon for Huntington Disease - GEN"، GEN، 12 أبريل 2011، مؤرشف من الأصل في 29 سبتمبر 2018.

بوابة طب
بوابة صيدلة

This article is issued from Wikipedia. The text is licensed under Creative Commons - Attribution - Sharealike. Additional terms may apply for the media files.

[a6ad76eebd301adca42989b441d5108cd1714e39-1] العنوان : Dimebolin — مُعرِّف "بَب كِيم" (PubChem CID): https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/compound/197033 — تاريخ الاطلاع: 19 نوفمبر 2016 — الرخصة: محتوى حر

[pmid6225678-2] Matveeva IA (يوليو–أغسطس 1983)، "Action of dimebon on histamine receptors"، Farmakologiia I Toksikologiia (باللغة الروسية)، 46 (4): 27–29، PMID 6225678.

[pmid16250325-3] "Mitochondria as the target for neuroprotectors"، Vestnik Rossiiskoi Akademii Meditsinskikh Nauk (باللغة الروسية) (9): 13–17، 2005، PMID 16250325.

[medpagetoday-4] Novel Alzheimer's Drug Flops, MedPage Today, March 03, 2010 نسخة محفوظة 2019-08-06 على موقع واي باك مشين.

[ReferenceA-5] Sweetlove M: Phase III CONCERT Trial of Latrepirdine. Negative results. Pharm Med 2012;26(2):113-115

[HD-6] "Phase III Failure Leads Medivation and Pfizer to Ditch Dimebon for Huntington Disease - GEN"، GEN، 12 أبريل 2011، مؤرشف من الأصل في 29 سبتمبر 2018.