متلازمة بلاو

متلازمة بلاو(بالإنجليزي: Blau syndrome) هي مرض وراثي نادر [1] يرتبط بالطفرات في جين NOD2 ,يعاني المصاب به من التهاب المفاصل الحبيبي العائلية، التهاب القزحية- التهاب العنبية الشامل-، التهاب الأعصاب المخية، والطفح الجلدي مثل ظهور الغرناوية أو ورم حبيبي حلقي أو التهاب الجلد الحبيبي [2][3]،

متلازمة بلاو
Blau syndrome
طفل مصاب بمتلازمة بلاو
طفل مصاب بمتلازمة بلاو
معلومات عامة
من أنواع مرض وراثي سائد ‏،  ومتلازمة الحمى الدورية،  ومتلازمة 

حوالي 30% من المصابين بهذه المتلازمة يصابون أيضا بداء كرون[4] وانعطاف الإصبع المستديم

انظر أيضا

المراجع
  1. Ferrero-Miliani L, Nielsen OH, Andersen PS, Girardin SE (فبراير 2007)، "Chronic inflammation: importance of NOD2 and NALP3 in interleukin-1beta generation"، Clin. Exp. Immunol.، 147 (2): 227–35، doi:10.1111/j.1365-2249.2006.03261.x، PMC 1810472، PMID 17223962.{{استشهاد بدورية محكمة}}: صيانة CS1: أسماء متعددة: قائمة المؤلفون (link)
  2. Freedberg؛ وآخرون (2003)، Fitzpatrick's Dermatology in General Medicine (ط. 6th)، McGraw-Hill، ص. 983، ISBN 0071380760. {{استشهاد بكتاب}}: Explicit use of et al. in: |مؤلف= (مساعدة)
  3. James؛ Berger؛ Elston (2005)، Andrews' Diseases of the Skin: Clinical Dermatology (ط. 10th)، Saunders، ص. 149، ISBN 0721629210. {{استشهاد بكتاب}}: تحقق من التاريخ في: |سنة= / |تاريخ= mismatch (مساعدة)
  4. Geha RS, Notarangelo LD (أكتوبر 2007)، "The International Union of Immunological Societies (IUIS) Primary Immunodeficiency Diseases (PID) Classification Committee"، Journal of Allergy and Clinical Immunology، 147 (4): 776–794، doi:10.1016/j.jaci.2007.08.053، PMC 2601718، PMID 17952897. {{استشهاد بدورية محكمة}}: الوسيط غير المعروف |unused_data= تم تجاهله (مساعدة)
إخلاء مسؤولية طبية
  • بوابة طب
This article is issued from Wikipedia. The text is licensed under Creative Commons - Attribution - Sharealike. Additional terms may apply for the media files.