متلازمة رابونزل
متلازمة رابونزيل، هي حالة نادرة في الأمعاء تحدث عند الأشخاص الذين يأكلون الشعر (هوس أكل الشعر).[1][2] سميت هذه المتلازمة على اسم الفتاة رابونزل صاحبة الشعر الطويل والتي ذكرت في قصص الأخوين غريم. ترتبط الظاهرة أحياناً مع اضطراب نتف الشعر (هوس نتف الشعر).[3]
الأعراض
تتضمن الأعراض ما يلي:
- وجود أجسام شعرية (كرات شعر) في المعدة ولها ذيول شعرية، ومن هنا استخدم اسم رابونزل في وصف المتلازمة، وفي جهاز الهضم والأمعاء الغليظة.
- تعطل في الأمعاء الدقيقة أو الغليظة
- تحدث لدى المرضى النفسيين
- هوس نتف الشعر
العلاج
لأن جهاز الهضم غير قادر على هضم شعر الإنسان، فإن وجود هذا المرض يستلزم التدخل الجراحي. عادة ما يتطلب المرضى تقييماً وعلاجاً نفسياً بسبب الاضطرابات وعدم السيطرة على حالة نتف الشعر التي يعانون منها.[4]
المراجع
- Sah DE, Koo J, Price VH (2008)، "Trichotillomania"، Dermatol Ther، 21 (1): 13–21، doi:10.1111/j.1529-8019.2008.00165.x، PMID 18318881، مؤرشف من الأصل (PDF) في 2 مارس 2020.
{{استشهاد بدورية محكمة}}: صيانة CS1: أسماء متعددة: قائمة المؤلفون (link) - Ventura DE, Herbella FA, Schettini ST, Delmonte C (2005)، "Rapunzel syndrome with a fatal outcome in a neglected child"، J. Pediatr. Surg.، 40 (10): 1665–7، doi:10.1016/j.jpedsurg.2005.06.038، PMID 16227005.
{{استشهاد بدورية محكمة}}: صيانة CS1: أسماء متعددة: قائمة المؤلفون (link) - Chamberlain SR, Menzies L, Sahakian BJ, Fineberg NA (أبريل 2007)، "Lifting the veil on trichotillomania"، Am J Psychiatry، 164 (4): 568–74، doi:10.1176/appi.ajp.164.4.568، PMID 17403968، مؤرشف من الأصل في 12 يونيو 2011.
{{استشهاد بدورية محكمة}}: صيانة CS1: أسماء متعددة: قائمة المؤلفون (link) - Gorter RR, Kneepkens CM, Mattens EC, Aronson DC, Heij HA (مايو 2010)، "Management of trichobezoar: case report and literature review"، Pediatr. Surg. Int.، 26 (5): 457–63، doi:10.1007/s00383-010-2570-0، PMC 2856853، PMID 20213124.
{{استشهاد بدورية محكمة}}: صيانة CS1: أسماء متعددة: قائمة المؤلفون (link)
مطالعة إضافية
- Duncan ND, Aitken R, Venugopal S, West W, Carpenter R (يونيو 1994)، "The Rapunzel syndrome. Report of a case and review of the literature"، West Indian Med J، 43 (2): 63–5، PMID 7941500.
{{استشهاد بدورية محكمة}}: صيانة CS1: أسماء متعددة: قائمة المؤلفون (link) - Levy RM, Komanduri S (نوفمبر 2007)، "Images in clinical medicine. Trichobezoar"، N. Engl. J. Med.، 357 (21): e23، doi:10.1056/NEJMicm067796، PMID 18032760، مؤرشف من الأصل في 09 يونيو 2019.
{{استشهاد بدورية محكمة}}: الاستشهاد يستخدم وسيط مهمل|lay-url=(مساعدة)، روابط خارجية في|laysummary= - Matejů E, Duchanová S, Kovac P, Moravanský N, Spitz DJ (سبتمبر 2009)، "Fatal case of Rapunzel syndrome in neglected child"، Forensic Sci. Int.، 190 (1–3): e5–7، doi:10.1016/j.forsciint.2009.05.008، PMID 19505779.
{{استشهاد بدورية محكمة}}: صيانة CS1: أسماء متعددة: قائمة المؤلفون (link) - Pul N, Pul M (1996)، "The Rapunzel syndrome (trichobezoar) causing gastric perforation in a child: a case report"، Eur. J. Pediatr.، 155 (1): 18–9، doi:10.1007/bf02115620، PMID 8750804.
بوابة طب
This article is issued from Wikipedia. The text is licensed under Creative Commons - Attribution - Sharealike. Additional terms may apply for the media files.