متلازمة سماك الولادة المبكرة

متلازمة سماك الولادة المبكرة مرض جلدي له أسباب وراثية معروفة. هذه المتلازمة هي فئة فرعية نادرة من السماك الخلقي الصبغي الجسمي المتنحي. ترتبط بحدوث مضاعفات في الثلث الأخير من الحمل ما يؤدي إلى الولادة المبكرة. على الرغم من أنها أكثر انتشارًا بين الأفراد من أصل اسكندنافي، تظهر أيضًا حالات متفرقة لدى أشخاص من أصل ياباني وإيطالي وهندي. يُشار إلى هذا الاضطراب أيضًا باسم السماك الخلقي من النوع الرابع.[2][3][4][5]

متلازمة سماك الولادة المبكرة
معلومات عامة
من أنواع
الأسباب
الارتباط الجيني
SLC27A4 (en) [1]

العلامات والأعراض

غالبا ما يُخلط بين الأعراض المصاحبة لهذا الاضطراب واضطرابات جلدية أخرى. الأعراض المذكورة أدناه هي تلك المرافقة لمتلازمة سماك الولادة المبكرة تحديدًا.

الولادة المبكرة

تكون حالات الحمل بجنين مصاب بهذه المتلازمة معقدة بسبب الاستسقاء السلوي. تنشأ المضاعفات بسبب تعكر السائل السلوي الناتج بقشور الجلد المتساقطة. نتيجة لذلك، يصعب إجراء التصوير بالموجات فوق الصوتية. تحدث الولادة بعد نحو 30-34 أسبوعًا من الحمل ويولد الطفل مبكرًا بسبب ظروف البيئة القاسية في الرحم.

طبقة جُبنية سميكة من الجلد

تغطي طبقة بيضاء من مادة متقشرة سميكة سطح جلد الرضيع. تتسم الحالة بتجمع الأغشية في الطبقة العليا من الجلد على خلايا البشرة.[6]

جلد متقشر

يتماشى وجود جلد أحمر بشكل مستمر وبنية إسفنجية ومتقشرة للجلد مع هذه المتلازمة.

مشاكل تنفسية

بعد الولادة المبكرة، يعاني الطفل غالبًا من اختناق حديثي الولادة الناتج عن تنفس الحطام السلوي الذي يتكون بشكل أساسي من خلايا الجلد المتساقطة. حديث الولادة هو الرضيع الصغير جدًا والسائل السلوي هو البيئة السائلة التي تغمر الطفل داخل الرحم.[7]

فرط الحمضات

الحمضات هي أحد أنواع خلايا الدم البيضاء تساعد على حماية الجسم من بعض أنواع العدوى وتشارك في الاستجابات التحسسية. فرط الحمضات هو زيادة غير طبيعية في الحمضات في الأنسجة أو في الدم أو في كليهما، وتظهر لدى الأفراد الذين يولدون مصابين بهذه المتلازمة.[8]

الوراثة

نمط الوراثة

ترتبط هذه المتلازمة النادرة بنمط وراثة صبغي جسدي متنحي. يُصنف الوالدان على أنهما حاملين للمرض متغايري الزيجوت ويبلغ احتمال إصابة النسل 25%. يجب أن يمتلك كلا الوالدين الأليل المتحور من أجل نقل المرض إلى ذريتهما ويجب أن يرث الابن أو الابنة كلا الأليلين المتحورين ليظهر التعبير عن المرض.

السبب الوراثي

تحدث متلازمة سماك الولادة المبكرة بسبب عدد من الطفرات في مواقع مختلفة من الجين FATP4. يرتبط حدوث طفرة لاغية واحدة وعدد من الطفرات المغلطة في جين FATP4 (SLC27A4) الذي يرمّز بروتين نقل الأحماض الدهنية 4 مع متلازمة سماك الولادة المبكرة. رُبطت أيضًا طفرات موقع الوصل بحدوث متلازمة سماك الولادة المبكرة. عندما يتحور موقع الوصل بين الإكسونات والإنترونات، فإنه يؤدي إلى حذف أو تكرار من شأنه تغيير استقرار البروتين الذي يرمّزه الحمض النووي الريبوزي أو سلامته.

عند وجود طفرة في الترميز الجيني لهذا البروتين، لا يكون البروتين المنتَج مستقرًا أو قادرًا على أداء دوره. ويصبح المسار الذي يشارك فيه هذا البروتين معطلًا وغالبًا ما ينشأ نمط ظاهري مَرَضي. في هذه الحالة بالذات، يتشوه بروتين نقل الأحماض الدهنية 4 بسبب وجود طفرات في جين FATP4 ويحدث خلل في المسار الأيضي الليبيدي في الجلد الذي يشارك فيه هذا البروتين.

يؤدي ذلك إلى تكوين خلايا غير طبيعية في بشرة الجلد وتشكيل معيب لحاجز البشرة وفشل المحافظة عليه. تفسر هذه الأسباب الوراثية الكامنة أعراض النمط الظاهري الجلدي الأدمي القشري الجاف المعبر عنه.

جينات متلازمة سماك الولادة المبكرة منفصلة عن الموقع العام المعروف للسماك الخلقي الصبغي الجسمي المتنحي. حُدد موقع جيني خاص لمتلازمة سماك الولادة المبكرة وهو ما يسهل تشخيصها.

المراجع
  1. Martina Schweiger (23 يوليو 2009)، "Mutations in the fatty acid transport protein 4 gene cause the ichthyosis prematurity syndrome"، American Journal of Human Genetics (باللغة الإنجليزية) (2): 248–253، doi:10.1016/J.AJHG.2009.06.021. {{استشهاد بدورية محكمة}}: تحقق من التاريخ في: |date= (مساعدة)
  2. Klar؛ Gedde-Dahl؛ Larsson؛ وآخرون (2004)، "Assignment of the locus for ichthyosis prematurity syndrome to chromosome 9q33.3-34.13."، J Med Genet، 41 (3): 208–212، doi:10.1136/jmg.2003.012567، PMC 1735696، PMID 14985385.
  3. "Ichthyosis Prematurity Syndrome"، OMIM، اطلع عليه بتاريخ 03 ديسمبر 2015.
  4. Ikuya؛ Masashi؛ Takema؛ وآخرون (2015)، "Identification of novel FATP4 mutations in a Japanese patient with ichthyosis prematurity syndrome"، Human Genome Variation، 2: 15003، doi:10.1038/hgv.2015.3، PMC 4785586، PMID 27081519.
  5. Renu (2014)، "Ichthyosis prematurity syndrome: A case report from India"، Journal of the American Academy of Dermatology، 70 (5): AB145، doi:10.1016/j.jaad.2014.01.603، مؤرشف من الأصل في 11 يونيو 2022، اطلع عليه بتاريخ 16 أكتوبر 2015.
  6. Sobol؛ Dahl؛ Klar (2011)، "FATP4 missense and nonsense mutations cause similar features in Ichthyosis Prematurity Syndrome"، BMC Research Notes، 4: 90، doi:10.1186/1756-0500-4-90، PMC 3072334، PMID 21450060.
  7. Bygum؛ Westermark؛ Brandrup (2008)، "Ichthyosis prematurity syndrome: A well-defined congenital ichthyosis subtype"، Journal of the American Academy of Dermatology، 59 (5): S71–S74، doi:10.1016/j.jaad.2008.06.014، PMID 19119129.
  8. "Eosinophelia"، Mount Sinai Hospital، مؤرشف من الأصل في 17 أكتوبر 2016، اطلع عليه بتاريخ 09 نوفمبر 2015.
  • بوابة طب
This article is issued from Wikipedia. The text is licensed under Creative Commons - Attribution - Sharealike. Additional terms may apply for the media files.