متلازمة كانتو

متلازمة كانتو (خلل التنسج العظمي الغضروفي) [4] هي حالة نادرة تتميز بفرط الشعر، خلل التنسج العظمي الغضروفي، و تضخم في القلب. [5][3] وصفت أقل من 50 حالة في الأدب. وترتبط بطفرة في جين ABCC9 الذي يرمز لبروتين ABCC9. [3]

متلازمة كانتو
تضخم في القلب (أشعة-اكس) أحد صفات متلازمة كانتو
تضخم في القلب (أشعة-اكس) أحد صفات متلازمة كانتو
معلومات عامة
من أنواع خلل تنسج عظمي غضروفي،  وفرط الشعر،  وتضخم القلب 
الأسباب
الأسباب تشوه في جين ABCC [1]
المظهر السريري
الأعراض فرط الشعر 
الإدارة
التشخيص مخطط صدى القلب, أشعة-إكس[2]
العلاج تتم إدارة الجنف بالتمتين[3]

الأعراض

الملامح الرئيسية لهذه الحالة هي فرط الشعر، تضخم غضروفي عظمي، وتضخم القلب. كما أن هناك سحنة مميزة لها. وتشمل الميزات الأخرى القناة الشريانية المفتوحة، التضخم الخلقي للبطين الأيسر، والانصباب التاموري. [6]

تظهر النتائج النمائية العصبية بشكل طبيعي، ولكن تم الإبلاغ عن سمات هوسية وقلق. قد ترتبط أيضًا بالتهابات متكررة مع مستويات منخفضة من الأجسام المضادة ونزيف في المعدة، وتشمل المضاعفات المحتملة الإضافية الوذمة اللمفاوية وتغاير لون القزحيتين.  

السبب
متلازمة كانتو تورث بطريقة صبغية سائدة.

يبدو أن متلازمة كانتو موروثة بطريقة صبغية سائدة [7] ويبدو أنها تتأثر بجين ABCC9. [1] يوفر الجين ABCC9 مخططًا لإنشاء مستقبلات السلفونيل يوريا 2 في جسم الإنسان. [1] يقع الجين على الذراع القصير للصبغي 12 (12p12). نسبت طفرات في جين آخر ( KCNJ8 ) أيضًا إلي هذا الاضطراب. يقوم كلا الجينين بالتشفير في وحدات فرعية لقناة ATP الحساسة للبوتاسيوم (KATP). يقع هذا الجين الثاني أيضًا على الذراع القصير للصبغي 12 (12p12.1). [بحاجة لمصدر]

الآلية

من حيث آلية متلازمة كانتي، يبلغ إجمالي طفرات جين ABCC9 عدد 25/31 في المجموع. من الناحية الفسيولوجية، مستقبلات السلفونيل يوريا 2 مهمة في استرخاء الأوعية الدموية.

زيادة في توتر الأوكسجين بعد الولادة، بالإضافة إلى تناقص PGE2 (بروستاغلاندين شائع [8] ) يؤدي إلى تثبيط قنوات البوتاسيوم ذات الجهد الكهربائي وتقلص العضلات الملساء (في القناة). [9]

التشخيص

يمكن تشخيص هذه الحالة عن طريق الفحص الجيني.[10] علاوة على ذلك، قد يساعد تخطيط صدى القلب والأشعة السينية في التشخيص. [2]

تشخيص متباين

يتكون التشخيص التفريقي لهذه الحالة مما يلي: [3]

العلاج

يعتمد العلاج / التدبير العلاجي لمتلازمة كانتو على الخيار الجراحي للقناة الشريانية المفتوحة في بداية العمر، وإدارة الجنف من خلال التمتين. علاوة على ذلك، هناك حاجة إلى رسم القلب بانتظام للفرد المشخص بهذه الحالة. [3]

التاريخ

وصفت هذه الحالة لأول مرة في عام 1982 من قبل كانتو إت أل. [11]

انظر أيضًا

المراجع
  1. Reference, Genetics Home، "ABCC9 gene"، Genetics Home Reference (باللغة الإنجليزية)، مؤرشف من الأصل في 29 مارس 2019، اطلع عليه بتاريخ 23 مارس 2017.
  2. Kirk, Edwin P.؛ Scurr, Ingrid؛ van Haaften, Gijs؛ van Haelst, Mieke M.؛ Nichols, Colin G.؛ Williams, Maggie؛ Smithson, Sarah F.؛ Grange, Dorothy K. (01 أبريل 2017)، "Clinical utility gene card for: Cantú syndrome"، European Journal of Human Genetics (باللغة الإنجليزية)، 25 (4): 512، doi:10.1038/ejhg.2016.185، ISSN 1018-4813، PMID 28051078، مؤرشف من الأصل في 06 مايو 2017.
  3. Grange, Dorothy K.؛ Nichols, Colin G.؛ Singh, Gautam K. (01 يناير 1993)، Pagon؛ Adam؛ Ardinger؛ Wallace؛ Amemiya؛ Bean؛ Bird؛ Ledbetter؛ Mefford (المحررون)، GeneReviews(®)، Seattle (WA): University of Washington, Seattle، PMID 25275207، مؤرشف من الأصل في 13 أغسطس 2020.Initial posting 2014
  4. "OMIM Entry - # 239850 - CANTU SYNDROME"، omim.org (باللغة الإنجليزية)، مؤرشف من الأصل في 30 مارس 2019، اطلع عليه بتاريخ 01 أبريل 2017.
  5. "Further case of Cantú syndrome: exclusion of cryptic subtelomeric chromosome aberrations"، Am. J. Med. Genet.، 111 (2): 205–9، أغسطس 2002، doi:10.1002/ajmg.10560، PMID 12210352.
  6. "Cantu syndrome | Genetic and Rare Diseases Information Center (GARD) – an NCATS Program"، rarediseases.info.nih.gov (باللغة الإنجليزية)، مؤرشف من الأصل في 29 مارس 2019، اطلع عليه بتاريخ 31 مارس 2017.
  7. Reference, Genetics Home، "Cantú syndrome"، Genetics Home Reference (باللغة الإنجليزية)، مؤرشف من الأصل في 29 مارس 2019، اطلع عليه بتاريخ 23 مارس 2017.
  8. Pubchem، "Prostaglandin E2 | C20H32O5 - PubChem"، pubchem.ncbi.nlm.nih.gov (باللغة الإنجليزية)، مؤرشف من الأصل في 30 مارس 2019، اطلع عليه بتاريخ 01 أبريل 2017.
  9. Nichols, Colin G.؛ Singh, Gautam K.؛ Grange, Dorothy K. (29 مارس 2013)، "KATP channels and cardiovascular disease: Suddenly a syndrome"، Circulation Research، 112 (7): 1059–1072، doi:10.1161/CIRCRESAHA.112.300514، ISSN 0009-7330، PMID 23538276.
  10. "Hypertrichotic osteochondrodysplasia - Conditions - GTR - NCBI"، www.ncbi.nlm.nih.gov (باللغة الإنجليزية)، مؤرشف من الأصل في 27 مايو 2018، اطلع عليه بتاريخ 01 أبريل 2017.
  11. Cantu JM, Garcia-Cruz D, Sanchez-Corona J, Hernandez A, Nazara Z (1982) A distinct osteochondrodysplasia with hypertrichosis--individualization of a probable autosomal recessive entity. Hum Genet 60: 36-41

قراءة متعمقة
تصنيف
د
موارد خارجية
  • بوابة طب
This article is issued from Wikipedia. The text is licensed under Creative Commons - Attribution - Sharealike. Additional terms may apply for the media files.