مورين (مركب كيميائي)
المورين هو اسم شائع لمركب عضوي من الفلافونولات، صيغته C15H10O7، ويوجد على شكل صباغ أصفر اللون.
مورين | |
---|---|
![]() Skeletal formula of morin | |
![]() Ball-and-stick model of the morin molecule | |
الاسم النظامي (IUPAC) | |
2-(2,4-Dihydroxyphenyl)-3,5,7-trihydroxychromen-4-one | |
أسماء أخرى | |
Aurantica | |
المعرفات | |
CAS | 480-16-0 |
بوب كيم | 5281670 |
مواصفات الإدخال النصي المبسط للجزيئات
| |
الخواص | |
الصيغة الجزيئية | C15H10O7 |
الكتلة المولية | 302.24 غ/مول |
المظهر | صلب أصفر |
الكثافة | 1.8 غ/سم3 |
نقطة الانصهار | 285–290 °س (يتفكك) |
الذوبانية في الماء | ضعيفة جداً |
المخاطر | |
رمز الخطر وفق GHS | ![]() |
في حال عدم ورود غير ذلك فإن البيانات الواردة أعلاه معطاة بالحالة القياسية (عند 25 °س و 100 كيلوباسكال) | |
الوفرة الطبيعية
من الممكن أن يستخلص المورين من بعض النباتات مثل أنواع عيش المسافر ((الاسم العلمي: Maclura pomifera) أو (الاسم العلمي: Maclura tinctoria)) ومن أوراق بعض أنواع الجوافة.[3]
الخواص
يوجد المركب في الشروط القياسية على شكل صلب أصفر اللون، وهو ضعيف الانحلال في الماء، إذ ينحل منه مجرد 0.25 غ/ل عند الدرجة 20 °س.
الاستخدامات
يستخدم المركب في الطرق التقليدية للكشف الكيميائي النحليلي عن بعض الفلزات مثل الألومنيوم أو القصدير. كما وجد أن المورين يثبط تشكل الأميلويد النشواني ويعمل على منع تجمع أليافها مخبرياً.[4]
طالع أيضاً
المراجع
- العنوان : morin — مُعرِّف "بَب كِيم" (PubChem CID): https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/compound/5281670 — تاريخ الاطلاع: 19 أكتوبر 2016 — الرخصة: محتوى حر
- مُعرِّف "بَب كِيم" (PubChem CID): https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/compound/5281670
- Rattanachaikunsopon, Pongsak؛ Phumkhachorn, Parichat (2007)، "Bacteriostatic effect of flavonoids isolated from leaves of Psidium guajava on fish pathogens"، Fitoterapia، 78 (6): 434–436، doi:10.1016/j.fitote.2007.03.015، PMID 17553634.
- Noor, Harris؛ Cao, Ping؛ Raleigh, Daniel P. (2012)، "Morin hydrate inhibits amyloid formation by islet amyloid polypeptide and disaggregates amyloid fibers"، Protein Science، 21 (3): 373–382، doi:10.1002/pro.2023، PMC 3375438، PMID 22238175.
- بوابة الكيمياء
This article is issued from Wikipedia. The text is licensed under Creative Commons - Attribution - Sharealike. Additional terms may apply for the media files.