ميزوتريون

ميزوتريون هو الاسم الشائع لمركب عضوي يستخدم كمبيد أعشاب انتقائي وخاصة في محاصيل الذرة.[1]

ميزوتريون
ميزوتريون
الاسم النظامي (IUPAC)

2-(4-mesyl-2-nitrobenzoyl)cyclohexane-1,3-dione

التسمية المفضلة للاتحاد الدولي للكيمياء البحتة والتطبيقية

2-[4-(Methylsulfonyl)-2-nitrobenzoyl]cyclohexane-1,3-dione

أسماء أخرى

زا1296

المعرفات
رقم CAS 104206-82-8 Y
بوب كيم (PubChem) 175967
مواصفات الإدخال النصي المبسط للجزيئات
  • CS(=O)(=O)c1ccc(c(c1)[N+](=O)[O-])C(=O)C2C(=O)CCCC2=O

  • 1S/C14H13NO7S/c1-23(21,22)8-5-6-9(10(7-8)15(19)20)14(18)13-11(16)3-2-4-12(13)17/h5-7,13H,2-4H2,1H3 Y
    Key: KPUREKXXPHOJQT-UHFFFAOYSA-N Y

الخواص
صيغة كيميائية C14H13NO7S
كتلة مولية 339.32 غ.مول−1
المظهر مادة صلبة صفراء أو سمراء اللون
الكثافة 1.49 غرام/سنتيمتر3
نقطة الانصهار 165.3 °س، 438 °ك، 330 °ف
الذوبانية في الماء 1500 ملليغرام/لتر(20 °C)
log P 0.11
حموضة (pKa) 3.12
المخاطر
رمز الخطر وفق GHS
وصف الخطر وفق GHS تحذير
بيانات الخطر وفق GHS H400, H410
بيانات وقائية وفق GHS P273, P391, P501
في حال عدم ورود غير ذلك فإن البيانات الواردة أعلاه معطاة بالحالة القياسية (عند 25 °س و 100 كيلوباسكال)

يُعتبر الميزوتريون مادة اصطناعية مستوحاة من مادة الليبتوسبيرمون الطبيعية، والتي تمنع إنزيم 4-هيدروكسي فينيل البيروفات ديوكسيجيناز.[2] كانت شركة سينغنتا هي التي طرحت مبيد الميزوتريون لأول مرة في الأسواق عام 2001، وكان يُباع تحت العديد من الأسماء التجارية ومنها تيناسيتي، وكاليستو.[3]

لمحة تاريخية

بدأ اختراع فئة مركبات التريكيتون من مبيدات الأعشاب في عام 1977 بعد ملاحظة وجود نشاط لمكافحة الحشائش الأليلوباثية بالقرب من شجرة الفرشاة. حدد الكيميائيون في شركة ستوفر للكيماويات بعد ذلك المركب المسؤول عن هذا النشاط، وعُرف باسم ليبتوسبيرمون، وهو منتج طبيعي معروف سابقًا،[4] ولكن حتى ذلك الوقت لم يكن معروف بأن له نشاط حيوي. أدى العمل المكثف على تطوير نظائر هذا المركب إلى اكتشاف وتطوير مركبات جديدة مثل سالكوترين، وميزوتريون.[5][6][7]

التحضير
شجرة الفرشاة التي تنتج مركب الكاليستيمون

وُصفت طريقة تحضير مركب الميزوتريون لأول مرة في براءات الاختراع المقدمة من إمبريال للصناعات الكيماوية،[8][9] وتلك التي حصلت عليها شركة ستوفر للكيماويات في عام 1987.[10] وتتضمن طريقة تحضير مركب الميزوتريون تفاعل مركب 1،3-سيكلوهكسانيدون مع كلوريد حمض 4- (ميثيل سلفونيل) -2- نيترو البنزينويك في ظل ظروف التي تتفاعل فيها مجموعة هيدروكسيل الإينوليك في مجموعة الديكيتون لتكوين مشتق البنزويل. وفي خطوة منفصلة، يتم إعادة ترتيب كل هذا إلى ميزوتريون باستخدام كمية محفزة من أيون السيانيد المشتق من سيانوهيدرين الأسيتون.

آلية العمل

يثبط مبيد الميزوتريون إنزيم 4-هيدروكسي فينيل البيروفات ديوكسيجيناز،[2] وهو مثبط قوي للغاية لإنزيم 4-هيدروكسي فينيل البيروفات ديوكسيجيناز في الاختبارات المعملية التي أجريت باستخدام نبات رشاد أذن الفأر.[5] يعد إنزيم 4-هيدروكسي فينيل البيروفات ديوكسيجيناز ضروريًا للتخليق الحيوي للتوكوفيرول والبلاستوكينون في النباتات، وهو أمر ضروري لإنتاج الكاروتين. ويؤدي تثبيط هذا المسار في النهاية إلى تبييض الأوراق حيث يتحلل الكلوروفيل، ثم موت النبات في نهاية المطاف.[11][5]

المراجع
  1. "Compendium of Pesticide Common Names: mesotrione"، BCPC، مؤرشف من الأصل في 24 يناير 2022.
  2. Moran (يناير 2005)، "4-Hydroxyphenylpyruvate dioxygenase" (PDF)، Archives of Biochemistry and Biophysics، 433 (1): 117–28، doi:10.1016/j.abb.2004.08.015، PMID 15581571، مؤرشف من الأصل (PDF) في 03 مارس 2014.
  3. Uttley, Nigel (3 يونيو 2011)، "Product Profile: Mesotrione"، AgriBusiness global، مؤرشف من الأصل في 1 ديسمبر 2017، اطلع عليه بتاريخ 28 مارس 2020.
  4. Hellyer (1968)، "The occurrence of β-triketones in the steam-volatile oils of myrtaceous Australian plants"، Aust. J. Chem.، 21 (11): 2825–2828، doi:10.1071/CH9682825.
  5. Beaudegnies؛ Edmunds؛ Fraser؛ Hall؛ Hawkes؛ Mitchell؛ Schaetzer؛ Wendeborn؛ Wibley (2009)، "Herbicidal 4-hydroxyphenylpyruvate dioxygenase inhibitors—A review of the triketone chemistry story from a Syngenta perspective"، Bioorganic & Medicinal Chemistry، 17 (12): 4134–4152، doi:10.1016/j.bmc.2009.03.015، PMID 19349184.
  6. Knudsen؛ Lee؛ Michaely؛ Chin؛ Nguyen؛ Rusay؛ Cromartie؛ Gray؛ Lake؛ Fraser, Torquil E. M.؛ Cartwright, David (2000)، "Discovery of the triketone class of HPPD inhibiting herbicides and their relationship to naturally occurring β-triketones"، Allelopathy in Ecological Agriculture and Forestry، ص. 101–111، doi:10.1007/978-94-011-4173-4_7، ISBN 978-94-010-5817-9.
  7. Derek Cornes (2005)، "Callisto: a very successful maize herbicide inspired by allelochemistry"، Fourth World Congress on Alleopathy، The Regional Institute Ltd.، مؤرشف من الأصل في 27 يناير 2022، اطلع عليه بتاريخ 28 مارس 2020.
  8. US patent 5006158, Carter, C.G.; Lee, D.L. & Michaely, W.J. et al., "Certain 2-(2-substituted benzoyl)-1,3-cyclohexanediones", issued 1991-04-09, assigned to ICI Americas Inc
  9. Mitchell؛ Bartlett؛ Fraser؛ Hawkes؛ Holt؛ Townson؛ Wichert (2001)، "Mesotrione: A new selective herbicide for use in maize"، Pest Management Science، 57 (2): 120–128، doi:10.1002/1526-4998(200102)57:2<120::AID-PS254>3.0.CO;2-E، PMID 11455642.
  10. Hicks, Jonathan P. (6 يونيو 1987)، "Imperial set to buy Stauffer"، The New York Times، مؤرشف من الأصل في 30 ديسمبر 2019، اطلع عليه بتاريخ 28 مارس 2020.
  11. "Tenacity Herbicide"، Syngenta، مؤرشف من الأصل في 16 أبريل 2021.
  • بوابة علم البيئة
  • بوابة الكيمياء
  • بوابة زراعة
  • بوابة علم النبات
This article is issued from Wikipedia. The text is licensed under Creative Commons - Attribution - Sharealike. Additional terms may apply for the media files.