نازعة كربوكسيل L-الحمض الأميني العطري

نازعة كربوكسيل L-الحمض الأميني العطري (AADC) المعروفة كذلك باسم نازعة كربوكسيل دوبا (DDC)، نازعة كربوكسيل التريبتوفان و5-هيدروكسي تريبتوفان نازعة الكربوكسيل. هو إنزيم لياز يشفر لدى البشر بواسطة الجين DDC المتواجد على الصبغي 7.[2]

نازعة كربوكسيل L-الحمض الأميني العطري (نازعة كربوكسيل دوبا).
مبيان شريط لنازعة كربوكسيل دوبا وهو بروتين ثنائي القسمات.[1]
أرقام التعريف
رقم التصنيف الإنزيمي4.1.1.28
رقم التسجيل CAS9042-64-2
قواعد البيانات
قاعدة بيانات الإنزيمراجع IntEnz
قاعدة بيانات براونشفايغراجع BRENDA
إكسباسيراجع NiceZyme
موسوعة كيوتوراجع KEGG
ميتاسيكالمسار الأيضي
بريامملف التعريف
تركيب بنك بيانات البروتينRCSB PDB PDBe PDBsum
الأونتولوجيا الجينيةAmiGO / EGO

تفاعلات

يحفز إنزيم AADC العديد من تفاعلات نزع الكربوكسيل:[3]

يستخدم هذا الإنزيم فوسفات البيريدوكسال -الهيئة النشطة من فيتامين ب6- كعامل مرافق. مع ذلك، لا يبدو أن لبعض هذه التفاعلات أي أهمية أو دلالة بيولوجية. على سبيل المثال يُخلَّق الهيستامين لدى البشر وكائنات أخرى بشكل حصري بواسطة إنزيم نازعة كربوكسيل الهستيدين.[4][5]

علم الوراثة

يُشار إلى الجين المشفر لهذا الإنزيم بالإسم DDC ويتواجد على الصبغي 7 لدى البشر.[2] تم تحري تعدد أشكال النوكليوتيد المفرد وتغيرات جينية أخرى لإيجاد علاقة بينها وبين الاضطرابات النفسية العصبية، كمثال: إيجاد علاقة بين حذف زوج قاعدي واحد في الموضع 601 وحذف أربع أزواج قاعدية في الموضع 722–725 من الإكسون 1 ومرضي اضطراب ثنائي القطب [6] والتوحد. لم يُعثر على أي علاقة بين التغير الجيني والتوحد.[7]

مراجع
  1. ببب: 1JS3​; Burkhard P, Dominici P, Borri-Voltattorni C, Jansonius JN, Malashkevich VN (نوفمبر 2001)، "Structural insight into Parkinson's disease treatment from drug-inhibited DOPA decarboxylase"، Nature Structural Biology، 8 (11): 963–7، doi:10.1038/nsb1101-963، PMID 11685243.
  2. Scherer LJ, McPherson JD, Wasmuth JJ, Marsh JL (يونيو 1992)، "Human dopa decarboxylase: localization to human chromosome 7p11 and characterization of hepatic cDNAs"، Genomics، 13 (2): 469–71، doi:10.1016/0888-7543(92)90275-W، PMID 1612608، مؤرشف من الأصل في 14 ديسمبر 2019.
  3. "AADC"، Human Metabolome database، مؤرشف من الأصل في 5 أبريل 2019، اطلع عليه بتاريخ 17 فبراير 2015.
  4. Huang H, Li Y, Liang J, Finkelman FD (2018)، "Molecular Regulation of Histamine Synthesis"، Frontiers in Immunology (باللغة الإنجليزية)، 9: 1392، doi:10.3389/fimmu.2018.01392، PMC 6019440، PMID 29973935.
  5. Ichikawa, Atsushi؛ Tanaka, Satoshi (2012)، "Histamine Biosynthesis and Function"، eLS (باللغة الإنجليزية)، American Cancer Society، doi:10.1002/9780470015902.a0001404.pub2، ISBN 9780470015902
  6. Børglum AD, Bruun TG, Kjeldsen TE, Ewald H, Mors O, Kirov G, Russ C, Freeman B, Collier DA, Kruse TA (نوفمبر 1999)، "Two novel variants in the DOPA decarboxylase gene: association with bipolar affective disorder"، Molecular Psychiatry، 4 (6): 545–51، doi:10.1038/sj.mp.4000559، PMID 10578236.
  7. Lauritsen MB, Børglum AD, Betancur C, Philippe A, Kruse TA, Leboyer M, Ewald H (مايو 2002)، "Investigation of two variants in the DOPA decarboxylase gene in patients with autism"، American Journal of Medical Genetics، 114 (4): 466–70، doi:10.1002/ajmg.10379، PMC 4826443، PMID 11992572.
  • بوابة الكيمياء الحيوية
  • بوابة طب
  • بوابة علم الأحياء
  • بوابة علم الأحياء الخلوي والجزيئي
  • بوابة علم الوراثة
  • بوابة علوم عصبية
This article is issued from Wikipedia. The text is licensed under Creative Commons - Attribution - Sharealike. Additional terms may apply for the media files.