نقص تنسج الغضروف والشعر

نقص تنسج الغضروف والشعر: هو اضطراب وراثي نادر. قد تشمل الأعراض قزامة قصيرة الأطراف بسبب خلل التنسج الهيكلي ، ومستوى متغير من نقص المناعة ، والاستعداد للإصابة بالسرطان. تم الإبلاغ عنه لأول مرة في عام 1965 من قبل مكيكوسك.

Cartilage-hair hypoplasia
Cartilage-hair hypoplasia has an autosomal recessive pattern of إرث
Cartilage-hair hypoplasia has an autosomal recessive pattern of إرث
تسميات أخرى McKusick type metaphyseal chondrodysplasia[1]:578
النطق ‎/‏ˌkɑːrtɪlɪdʒ...ˌhaɪpoʊˈpleɪʒə‎/‏
معلومات عامة
من أنواع اضطراب صبغي جسدي متنحي ‏،  وخلل التنسج الأديمي الظاهر 
المظهر السريري
الأعراض Short limb dwarfism
Very fine thin light hairs and eyebrows
Hyperextensible joints of hand and feet
Abnormalities of spine
Neutropenia
Defective antibody and cell mediated immunity

العلامات والأعراض
  • تقزم الأطراف القصيرة
  • الشعر الخفيف والحواجب رقيقة جدا
  • مفاصل اليد والقدمين شديدة التمدد
  • تشوهات العمود الفقري
  • الأجسام المضادة المشوهه
  • neutropenia (العدلات)

علم الوراثة

نقص تنسج الغضروف والشعر هو اضطراب وراثي متنحي.[2] إنه اضطراب متعدد الاتجاهات للغاية. وقد لوحظ أيضًا مع هذا الاضطراب ظاهرة وراثية نادرًا ما يتم مواجهتها ، تُعرف بالاضطراب أحادي الوالدين (حالة وراثية حيث يرث الطفل نسختين من الكروموسوم من أحد الوالدين ، مقابل نسخة واحدة من كل والد).[2]

تم تحديد ارتباط بين الطفرات بالقرب من أو داخل مكونات ال ncRNA اللذي يتكون من RNase MRP ، RMRP.[3][4][5][6] إن نوكلياز إندوريبونRNase MRP عبارة عن مركب من جزيء RNA والعديد من البروتينات ويشارك في انشقاق بادئات الميتوكوندريا المسؤولة عن تكرار الحمض النووي وفي معالجة ما قبل الرنا الريباسي في النواة.[7][8] تم تعيين موضع الجين إلى الذراع القصيرة للكروموسوم 9.[9]

نقص المناعة

عادة ما يعاني مرضى نقص تنسج الغضروف والشعر من نقص المناعة الخلوية. في الدراسة التي أجريت على 108 مريضًا فنلنديًا مصابًا بـ نقص تنسج الغضروف والشعر ، تم اكتشاف شكل خفيف إلى متوسط من اللمفاويات ، وانخفاض النوع المتأخر من فرط الحساسية وضعف الاستجابات تجاه phytohemagglutinin واللي هو: (بروتين نباتي سام وخاصة المستخلص من الفاصوليا الحمراء. له تطبيقات طبية مهمة ، خاصة في علم المناعة ، لأنه يمكن أن يحفز الانقسام ويؤدي أيضًا إلى تكتل خلايا الدم الحمراء معًا).[10] وهذا يؤدي إلى القابلية للإصابة بالعدوى في مرحلة الطفولة المبكرة ، وفي بعض الحالات الشديدة الوفاة. كما تم الكشف عن وجود نقص مناعي مشترك لدى بعض المرضى.[11] غالبًا ما يكون لدى مرضى نقص تنسج الغضروف والشعر قابلية متزايدة للأورام الخبيثة.[11]

العلاج

لم يتم اكتشاف علاج تم التحقق منه لهذا المرض.

طالع أيضًا

مراجع
  1. James, William; Berger, Timothy; Elston, Dirk (2005). Andrews' Diseases of the Skin: Clinical Dermatology(10th ed.). Saunders. (ردمك 0-7216-2921-0).
  2. "Uniparental disomy in cartilage-hair hypoplasia"، European Journal of Human Genetics، 5 (1): 35–42، 1997، doi:10.1159/000484729، PMID 9156319.
  3. "Variability of clinical and laboratory features among patients with ribonuclease mitochondrial RNA processing endoribonuclease gene mutations"، The Journal of Allergy and Clinical Immunology، 122 (6): 1178–84، 2008، doi:10.1016/j.jaci.2008.07.036، PMID 18804272.
  4. "RNase MRP RNA and human genetic diseases"، Cell Research، 17 (3): 219–26، 2007، doi:10.1038/sj.cr.7310120، PMID 17189938.
  5. "Mutations in the RNA component of RNase MRP cause a pleiotropic human disease, cartilage-hair hypoplasia"، Cell، 104 (2): 195–203، 2001، doi:10.1016/S0092-8674(01)00205-7، PMID 11207361، S2CID 13977736.
  6. "RMRP gene sequence analysis confirms a cartilage-hair hypoplasia variant with only skeletal manifestations and reveals a high density of single-nucleotide polymorphisms"، Clinical Genetics، 61 (2): 146–51، فبراير 2002، doi:10.1034/j.1399-0004.2002.610210.x، PMID 11940090، S2CID 7284120.
  7. Topper؛ Clayton (1990)، "Characterization of human MRP/Th RNA and its nuclear gene: Full length MRP/Th RNA is an active endoribonuclease when assembled as an RNP"، Nucleic Acids Research، 18 (4): 793–799، doi:10.1093/nar/18.4.793، PMC 330329، PMID 1690392.
  8. Hsieh؛ Donlon؛ Darras؛ Chang؛ Topper؛ Clayton؛ Francke (1990)، "The gene for the RNA component of the mitochondrial RNA-processing endoribonuclease is located on human chromosome 9p and on mouse chromosome 4"، Genomics، 6 (3): 540–544، doi:10.1016/0888-7543(90)90483-b، PMID 2328993.
  9. Sulisalo؛ Sistonen؛ Hästbacka؛ Wadelius؛ Mäkitie؛ de la Chapelle؛ Kaitila (1993)، "Cartilage-hair hypoplasia gene assigned to chromosome 9 by linkage analysis"، Nature Genetics، 3 (4): 338–341، doi:10.1038/ng0493-338، PMID 7981754، S2CID 7752268.
  10. Mäkitie؛ Kaitila (1993)، "Cartilage-hair hypoplasia--clinical manifestations in 108 Finnish patients"، European Journal of Pediatrics، 152 (3): 211–7، doi:10.1007/bf01956147، PMID 8444246، S2CID 10611620.
  11. Saulsbury؛ Winkelstein؛ Davis؛ Hsu؛ d'Souza؛ Gutcher؛ Butler (1975)، "Combined immunodeficiency and vaccine-related poliomyelitis in a child with cartilage-hair hypoplasia"، The Journal of Pediatrics، 86 (6): 868–72، doi:10.1016/s0022-3476(75)80216-2، PMID 165279.
  • بوابة طب
This article is issued from Wikipedia. The text is licensed under Creative Commons - Attribution - Sharealike. Additional terms may apply for the media files.