نيوهكسين
نيوهكسين (أو 3,3-ثنائي ميثيل البوتين حسب التسمية النظامية) هو مركب عضوي هيدروكربوني ينتمي إلى الألكينات صيغته C6H12، ويوجد على شكل سائل عديم اللون.
| نيوهكسين | |
|---|---|
 نيوهكسين | |
| أسماء أخرى | |
3,3-Dimethyl-1-butene | |
| المعرفات | |
| CAS | 558-37-2 |
| بوب كيم | 11210 |
مواصفات الإدخال النصي المبسط للجزيئات
| |
| الخواص | |
| الصيغة الجزيئية | C6H12 |
| الكتلة المولية | 84.16 غ/مول |
| المظهر | سائل عديم اللون |
| الكثافة | 0.65 غ/سم3 |
| نقطة الانصهار | –115 °س |
| نقطة الغليان | 41 °س |
| الذوبانية في الماء | غير منحل في الماء |
| الذوبانية | الإيثانول والكلوروفورم وثنائي إيثيل الإيثر |
| في حال عدم ورود غير ذلك فإن البيانات الواردة أعلاه معطاة بالحالة القياسية (عند 25 °س و 100 كيلوباسكال) | |
التحضير
يمكن الحصول على المركب من عملية تبادل أوليفيني بين إيزوأوكتين (ثنائي إيزوبوتين) والإيثيلين:[2][3]
الخواص
يوجد المركب في الشروط القياسية على شكل سائل عديم اللون، وهو عملياً غير منحلفي الماء، لكنه ينحل في الإيثانول والكلوروفورم وثنائي إيثيل الإيثر.
الاستخدامات
يستخدم النيوهكسين وحدة بنائية في تحضير المسك المصطنع؛[4] وذلك من التفاعل مع بارا-كايمين. يستخدم المركب أيضاً في تحضير تيربينافين.[2]
في دراسات تنشيط الرابطة كربون-هيدروجين يستخدم النيوهكسين عادةً مستقبلاً للهيدروجين.[5]
طالع أيضاً
مراجع
- العنوان : 3,3-DIMETHYL-1-BUTENE — مُعرِّف "بَب كِيم" (PubChem CID): https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/compound/11210 — تاريخ الاطلاع: 13 أكتوبر 2016 — الرخصة: محتوى حر
- Delaude, Lionel؛ Noels, Alfred F. (2005)، "Metathesis"، Kirk-Othmer Encyclopedia of Chemical Technology، Weinheim: Wiley-VCH، doi:10.1002/0471238961.metanoel.a01.
- Christoph Janiak, Hans-Jürgen Meyer, Dietrich Gudat, Ralf Alsfasser: Riedel Moderne Anorganische Chemie. 4. Auflage. Walter de Guyter., Berlin/Boston, ISBN 978-3-11-024900-2, S. 822.
- D.H. Pybus, C.S. Sell: The Chemistry of Fragrances. Royal Society of Chemistry, 1999, ISBN 978-0-85404-528-0, S. 96
- Liu, Fuchen؛ Pak, Esther B.؛ Singh, Bharat؛ Jensen, Craig M.؛ Goldman, Alan S. (1999)، "Dehydrogenation of n-Alkanes Catalyzed by Iridium "Pincer" Complexes: Regioselective Formation of α-Olefins"، J. Am. Chem. Soc.، 121 (16): 4086–4087، doi:10.1021/JA983460P.
بوابة الكيمياء
This article is issued from Wikipedia. The text is licensed under Creative Commons - Attribution - Sharealike. Additional terms may apply for the media files.