ورم مسخي عجزي عصعصي

يُلاحظ ظهور الورم في حالة واحدة من كل 35000 مولود، ويعد من أكثر الأورام شيوعا لدى الأطفال حديثي الولادة. توجد معظم حالات المرض لدى الرضع والأطفال، ولكن لُوحظ أيضا وجوده لدى البالغين[2] كما أن زيادة إجراء فحص الأشعة فوق الصوتية قبل الولادة أدى إلى ارتفاع كبير في أعداد الحالات المشخصة بالورم في الأجنة. كما هو الحال في الأورام الأخرى، يمكن للورم المسخي العجزي العصعصي أن ينمو إلى حجم كبير جدا. وعلى عكس الأورام المسخية الأخرى فقد ينمو إلى حجم أكبر من حجم الجنين.

يعد الورم المسخي العجزي العصعصي أكثر أورام الخلايا الجرثومية شيوعا التي تمّ تشخيصها في حديثي الولادة (28 يوم) والرضّع، والأطفال الذين تقل أعمارهم عن 4 سنوات.[3] يظهر الورم لدى الإناث بشكل أكبر منه في الذكور؛ بنسبة 3:1 إلى 4:1 من الحالات المنقولة.[4]

الخيار الأول المفضل لعلاج الأورام المسخية العجزية العصعصية هو الإزالة الكلية جراحياً (بتر كلي). الأسلوب المفضل لعلاج الأورام الصغيرة هو من خلال العجان، أما الأورام الكبيرة فقد تتطلب أساليب مختلفة من خلال البطن. يجب أن يشمل الإستئصال منطقة العصعص وقد يشمل أجزاء من العجز. ويجب أن تتضمن العملية الجراحية إعادة توصيل العضلات الصغيرة والأربطة التي كانت سابقا متصلة بالعصعص، وبالتالي إعادة بناء العجان الخلفي. وإذا لم يحدث ذلك فسيؤدي إلى فتق عجاني في وقت لاحق.

تمّ تصنيف الأورام المسخية العجزية العصعصية شكلياً بناءا على امتدادهم النسبي داخل وخارج الجسم:

• Altman type I — خارجي كلياً، ويكون أحياناً متصلا بالجسم من خلال ساق ضيقة فقط.
• Altman type II — أغلبه خارجي
• Altman type III — أغلبه داخلي
• Altman type IV — داخلي كلياً، ويُعرف أيضا باسم الورم المسخي أمام العجز أو الورم المسخي خلف المستقيم

• متلازمة كورارينو
• ورم مسخي

إخلاء مسؤولية طبية

تتضمَّن هذه المقالة معلوماتٍ طبَّيةٍ عامَّة، وهي ليست بالضرورة مكتوبةً بواسطة متخصِّصٍ وقد تحتاج إلى مراجعة. لا تقدِّم المقالة أي استشاراتٍ أو وصفات طبَّية، ولا تغني عن الاستعانة بطبيبٍ أو مختص. لا تتحمل ويكيبيديا و/أو المساهمون فيها مسؤولية أيّ تصرُّفٍ من القارئ أو عواقب استخدام المعلومات الواردة هنا. للمزيد طالع هذه الصفحة.

• بوابة طب