يوبيكوينول

يوبيكوينول
الخواص
الصيغة الجزيئية	C₅₉H₉₄O₄[1]
نقطة الانصهار	45.6 درجة حرارة مئوية
المعرفات
CAS	992-78-9
بوب كيم	6504740
	مواصفات الإدخال النصي المبسط للجزيئات CC1=C(C(C(=C(C1O)OC)OC)O)CC=C(C)CCC=C(C)CCC=C(C)CCC=C(C)CCC=C(C)CCC=C(C)CCC=C(C)CCC=C(C)CCC=C(C)CCC=C(C)C[1] ;
	المعرف الكيميائي الدولي InChI=1S/C59H94O4/c1-44(2)24-15-25-45(3)26-16-27-46(4)28-17-29-47(5)30-18-31-48(6)32-19-33-49(7)34-20-35-50(8)36-21-37-51(9)38-22-39-52(10)40-23-41-53(11)42-43-55-54(12)56(60)58(62-13)59(63-14)57(55)61/h24,26,28,30,32,34,36,38,40,42,56-57,60-61H,15-23,25,27,29,31,33,35,37,39,41,43H2,1-14H3/b45-26+,46-28+,47-30+,48-32+,49-34+,50-36+,51-38+,52-40+,53-42+[1] ; InChIKey:GNZHTGOWPPDWPN-UPTCCGCDSA-N[1] ;
	في حال عدم ورود غير ذلك فإن البيانات الواردة أعلاه معطاة بالحالة القياسية (عند 25 °س و 100 كيلوباسكال)

اليوبيكوينول هو صورة لإلكترون غني (مُختزل) من الإنزيم Q10.

شكل اليوبيكوينول الطبيعي من الإنزيم Q10 هو 2,3 ديموثوكسي-5ميثيل-6 بولي برينايل-1,4 بنزوكوينو، حيث يكون طول السلسلة الجانبية بولي برينيليتد من 9-10 وحدات في الثدييات.

يوجد الإنزيم COQ10 في ثلاث حالات مختزلة، مؤكسد كليا ( يوبيكينون) ومختزل جزئيا (كينون نصفي أو يوبيسميكونون) ومختزل كليا ( يوبيكونول).

وظائف الأكسدة والاختزال لليوبيكوينول في إنتاج الطاقة الخلوية والحماية من مضادات الأكسدة تعتمد على القدرة على تبادل إلكترونين في دائرة الأكسدة والاختزال بين شكل يوبيكوينول (مختزل) ويوبيكينون (مؤكسد).[2][3]

الخصائص

يستطيع البشر تصنيع اليوبيكوينول فهو لا يصنف كڤيتامين[4]

التوافر البيولوجي

من المعروف أن COQ10 لا يمتص بسهولة داخل الجسم كما نشر في المجلات العلمية المماثلة.[5] رغم أن تكوين اليوبيكونيول به هيدروجينان إضافيان فهو ينتج في تبديل مجموعتان للكيتون داخل مجموعات الهيدروكسيل في الجسم النشط للجزيء. وهذا سبب زيادة في قطبية جزيء COQ10 وربما يصبح عنصر مهم بجانب التوالي البيولوجي المدعوم لليوبيكوينول.

مراجع

العنوان : AC1O6QC4 — مُعرِّف "بَب كِيم" (PubChem CID): https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/compound/6504740 — تاريخ الاطلاع: 19 سبتمبر 2016 — الرخصة: محتوى حر
Mellors, A.؛ Tappel, A. L. (1966-07)، "Quinones and quinols as inhibitors of lipid peroxidation"، Lipids (باللغة الإنجليزية)، 1 (4): 282–284، doi:10.1007/bf02531617، ISSN 0024-4201، مؤرشف من الأصل في 16 ديسمبر 2019. {{استشهاد بدورية محكمة}}: تحقق من التاريخ في: |تاريخ= (مساعدة)
Heron, C؛ Ragan, C I؛ Trumpower, B L (15 سبتمبر 1978)، "The interaction between mitochondrial NADH-ubiquinone oxidoreductase and ubiquinol-cytochromecoxidoreductase. Restoration of ubiquinone-pool behaviour"، Biochemical Journal، 174 (3): 791–800، doi:10.1042/bj1740791، ISSN 0264-6021، مؤرشف من الأصل في 14 أبريل 2020.
Redox Biochemistry، Hoboken, NJ, USA: John Wiley & Sons, Inc.، ص. i–xx، ISBN 9780470177334، مؤرشف من الأصل في 16 ديسمبر 2019.
James, Andrew M.؛ Cochemé, Helena M.؛ Smith, Robin A. J.؛ Murphy, Michael P. (03 يونيو 2005)، "Interactions of Mitochondria-targeted and Untargeted Ubiquinones with the Mitochondrial Respiratory Chain and Reactive Oxygen Species IMPLICATIONS FOR THE USE OF EXOGENOUS UBIQUINONES AS THERAPIES AND EXPERIMENTAL TOOLS"، Journal of Biological Chemistry (باللغة الإنجليزية)، 280 (22): 21295–21312، doi:10.1074/jbc.M501527200، ISSN 0021-9258، PMID 15788391، مؤرشف من الأصل في 30 أكتوبر 2017.

_______________________________________________________________________________________________________________

الخصائص[عدل]

يستطيع البشر تصنيع اليوبيكوينول فهو لا يصنف كڤيتامين

التوافر البيولوجي[عدل]

من المعروف أن COQ10 لا يمتص بسهولة داخل الجسم كما نشر في المجلات العلمية المماثلة . رغم أن تكوين اليوبيكونيول به هيدروجينان إضافيان فهو ينتج في تبديل مجموعتان للكيتون داخل مجموعات الهيدروكسيل في الجسم النشط للجزيء. وهذا سبب زيادة في قطبية جزيء COQ10 وربما يصبح عنصر مهم بجانب التوالي البيولوجي المدعوم لليوبيكوينول.

بوابة علم الأحياء
بوابة الكيمياء

This article is issued from Wikipedia. The text is licensed under Creative Commons - Attribution - Sharealike. Additional terms may apply for the media files.

[9d4a9c809d45b2123b5eab2c80282bbfdc992586-1] العنوان : AC1O6QC4 — مُعرِّف "بَب كِيم" (PubChem CID): https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/compound/6504740 — تاريخ الاطلاع: 19 سبتمبر 2016 — الرخصة: محتوى حر

[2] Mellors, A.؛ Tappel, A. L. (1966-07)، "Quinones and quinols as inhibitors of lipid peroxidation"، Lipids (باللغة الإنجليزية)، 1 (4): 282–284، doi:10.1007/bf02531617، ISSN 0024-4201، مؤرشف من الأصل في 16 ديسمبر 2019. {{استشهاد بدورية محكمة}}: تحقق من التاريخ في: |تاريخ= (مساعدة)

[3] Heron, C؛ Ragan, C I؛ Trumpower, B L (15 سبتمبر 1978)، "The interaction between mitochondrial NADH-ubiquinone oxidoreductase and ubiquinol-cytochromecoxidoreductase. Restoration of ubiquinone-pool behaviour"، Biochemical Journal، 174 (3): 791–800، doi:10.1042/bj1740791، ISSN 0264-6021، مؤرشف من الأصل في 14 أبريل 2020.

[4] Redox Biochemistry، Hoboken, NJ, USA: John Wiley & Sons, Inc.، ص. i–xx، ISBN 9780470177334، مؤرشف من الأصل في 16 ديسمبر 2019.

[5] James, Andrew M.؛ Cochemé, Helena M.؛ Smith, Robin A. J.؛ Murphy, Michael P. (03 يونيو 2005)، "Interactions of Mitochondria-targeted and Untargeted Ubiquinones with the Mitochondrial Respiratory Chain and Reactive Oxygen Species IMPLICATIONS FOR THE USE OF EXOGENOUS UBIQUINONES AS THERAPIES AND EXPERIMENTAL TOOLS"، Journal of Biological Chemistry (باللغة الإنجليزية)، 280 (22): 21295–21312، doi:10.1074/jbc.M501527200، ISSN 0021-9258، PMID 15788391، مؤرشف من الأصل في 30 أكتوبر 2017.