يودوبنزين

يودوبنزين
يودوبنزين	يودوبنزين
التسمية المفضلة للاتحاد الدولي للكيمياء البحتة والتطبيقية
	Iodobenzene
أسماء أخرى
	Phenyl iodide
المعرفات
رقم CAS	;
CAS	591-50-4
بوب كيم	11575
	مواصفات الإدخال النصي المبسط للجزيئات C1=CC=C(C=C1)I[1] ;
	المعرف الكيميائي الدولي InChI=1S/C6H5I/c7-6-4-2-1-3-5-6/h1-5H[1] ; InChIKey:SNHMUERNLJLMHN-UHFFFAOYSA-N[1] ;
الخواص
الصيغة الجزيئية	C6H5I
الكتلة المولية	204.01 غ/مول
المظهر	سائل عديم اللون
الكثافة	1.82 غ/سم3
نقطة الانصهار	−29 °س
نقطة الغليان	188 °س
الذوبانية في الماء	عملياً غير منحل في الماء
المخاطر
رمز الخطر وفق GHS
وصف الخطر وفق GHS	تحذير
	في حال عدم ورود غير ذلك فإن البيانات الواردة أعلاه معطاة بالحالة القياسية (عند 25 °س و 100 كيلوباسكال)

يودوبنزين (أو يود البنزين) هو مركب عضوي صيغته الكيميائية C₆H₅I، وهو ينتمي إلى هاليدات الأريل، ويوجد على هيئة سائل عديم اللون.

التحضير

يحضر المركب وفق تفاعل ساندماير انطلاقاً من الأنيلين للحصول على مركب ديازونيوم من التفاعل مع نتريت الصوديوم وحمض الهيدروكلوريك؛ ثم بإضافة يوديد البوتاسيوم:[2]

يوجد المركب في الشروط القياسية على هيئة سائل عديم اللون، وهو غير قابل للامتزاج مع الماء.

يمثل يودوبنزين أحد السينثونات لإدخال مجموعة الفينيل في تفاعلات الاصطناع العضوي.

يمكن أن يستخدم هذا المركب في تفاعلات الازدواج مثل تفاعل ازدواج سونوغاشيرا Sonogashira coupling وفي تفاعل هيك.

العنوان : IODOBENZENE — مُعرِّف "بَب كِيم" (PubChem CID): https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/compound/11575 — تاريخ الاطلاع: 19 نوفمبر 2016 — الرخصة: محتوى حر
H. J. Lucas, E. R. Kennedy(1939)."Iodobenzene". Org. Synth.; Coll. Vol. 2: 351.

This article is issued from Wikipedia. The text is licensed under Creative Commons - Attribution - Sharealike. Additional terms may apply for the media files.