1-أوكتين

1-أوكتين هو مركب عضوي هيدروكربوني ينتمي إلى الألكينات صيغته C8H16،[3] ويوجد على شكل سائل عديم اللون.

1-أوكتين
1-أوكتين

1-Octene molecule

التسمية المفضلة للاتحاد الدولي للكيمياء البحتة والتطبيقية

Oct-1-ene

أسماء أخرى

Octene-1, octylene; 1-n-octene; hexylethylene; oct-1-ene; octene

المعرفات
CAS 111-66-0 
بوب كيم 8125 
مواصفات الإدخال النصي المبسط للجزيئات

الخواص
الصيغة الجزيئية C8H16
الكتلة المولية 112.24 غ/مول
المظهر سائل عديم اللون
الكثافة 0.71 غ/سم3
نقطة الانصهار −102 °س
نقطة الغليان 121 °س
الذوبانية في الماء غير منحل
الذوبانية الأسيتون والإيثانول وثنائي إيثيل الإيثر
في حال عدم ورود غير ذلك فإن البيانات الواردة أعلاه معطاة بالحالة القياسية (عند 25 °س و 100 كيلوباسكال)

التحضير

يمكن أن تتم عملية التحضير بإجراء بلمرة البوتاديين ووفق عملية فيشر-تروبش. يمكن التحضير كذلك من عملية بلمرة منضبطة لأربع وحدات من الإيثيلين.[4]

الخواص

يوجد المركب في الشروط القياسية على شكل سائل عديم اللون، وهو يغلي عند الدرجة 121 °س.[5] لا يمتزج 1-أوكتين مع الماء، لكنه يمتزج بسهولة مع المذيبات العضوية مثل الأسيتون والإيثانول وثنائي إيثيل الإيثر.

الاستخدامات

يستخدم 1-أوكتين من ضمن أحاديات القسيمات (المونوميرات) في تركيب بوليمر بولي إيثيلين عالي الكثافة (2–4%) وبولي إيثيلين منخفض الكثافة (8–10%).

طالع أيضاً

مراجع

  1. العنوان : 1-OCTENE — مُعرِّف "بَب كِيم" (PubChem CID): https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/compound/8125 — تاريخ الاطلاع: 19 نوفمبر 2016 — الرخصة: محتوى حر
  2. مُعرِّف "بَب كِيم" (PubChem CID): https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/compound/8125
  3. Chambers, Michael، "ChemIDplus - 111-66-0 - KWKAKUADMBZCLK-UHFFFAOYSA-N - 1-Octene - Similar structures search, synonyms, formulas, resource links, and other chemical information."، chem.nlm.nih.gov (باللغة الإنجليزية)، مؤرشف من الأصل في 27 فبراير 2020، اطلع عليه بتاريخ 27 فبراير 2020.
  4. Bollmann, Annette؛ Blann, Kevin؛ Dixon, John T.؛ Hess, Fiona M.؛ Killian, Esna؛ Maumela, Hulisani؛ McGuinness, David S.؛ Morgan, David H.؛ Neveling, Arno؛ Otto, Stefanus؛ Overett, Matthew؛ Slawin, Alexandra M. Z.؛ Wasserscheid, Peter؛ Kuhlmann, Sven (2004)، "Ethylene Tetramerization:  A New Route to Produce 1-Octene in Exceptionally High Selectivities"، J. Am. Chem. Soc.، 126 (45): 14712–14713، doi:10.1021/ja045602n.
  5. Desty, D.H.; Whyman, B.H.F.: Application of Gas-Liquid Chromatography to Analysis of Liquid Petroleum Fractions in Anal. Chem. 29 (1957) 320–329, دُوِي: 10.1021/ac60123a001.
  • بوابة الكيمياء
This article is issued from Wikipedia. The text is licensed under Creative Commons - Attribution - Sharealike. Additional terms may apply for the media files.