1-هكسين

1-هكسين
	1-هكسين
	1-Hexene molecule
الاسم النظامي (IUPAC)
	1-Hexene
أسماء أخرى
	Hexene, Hexylene, Butyl ethylene
المعرفات
CAS	592-41-6
بوب كيم	11597
	مواصفات الإدخال النصي المبسط للجزيئات CCCCC=C[1] ;
	المعرف الكيميائي الدولي InChI=1S/C6H12/c1-3-5-6-4-2/h3H,1,4-6H2,2H3[1] ; InChIKey:LIKMAJRDDDTEIG-UHFFFAOYSA-N[1][2] ;
الخواص
الصيغة الجزيئية	C6H12
الكتلة المولية	84.16 غ/مول
المظهر	سائل عديم اللون
الكثافة	0.67 غ/سم3
نقطة الانصهار	−140 °س
نقطة الغليان	63 °س
الذوبانية في الماء	غير منحل
	في حال عدم ورود غير ذلك فإن البيانات الواردة أعلاه معطاة بالحالة القياسية (عند 25 °س و 100 كيلوباسكال)

1-هكسين هو مركب عضوي هيدروكربوني ينتمي إلى الألكينات صيغته C₆H₁₂،[3] ويوجد على شكل سائل عديم اللون.

الإنتاج

يستحصل على 1-هكسين ضمن نواتج عمليات تكسير النفط؛ كما يمكن الحصول عليه من البرافينات الخطية بإجراء تفاعل هلجنة/نزع هاليد الهيدروجين.[4]

كما يمكن الحصول على هذا المركب من عملية بلمهة (نزع الماء) من الهكسانول؛ وكذلك يمكن الحصول عليه من إجراء عملية بلمرة منضبطة لثلاث وحدات (قسيمات) من الإيثيلين.[5]

الاستخدامات

يستخدم 1-هكسين من ضمن أحاديات القسيمات (المونوميرات) في تركيب بوليمر بولي إيثيلين عالي الكثافة (2–4%) وبولي إيثيلين منخفض الكثافة (8–10%).

طالع أيضاً

هكسين

مراجع

العنوان : 1-HEXENE — مُعرِّف "بَب كِيم" (PubChem CID): https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/compound/11597 — تاريخ الاطلاع: 5 أكتوبر 2016 — الرخصة: محتوى حر
مُعرِّف "بَب كِيم" (PubChem CID): https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/compound/11597
Chambers, Michael، "ChemIDplus - 592-41-6 - LIKMAJRDDDTEIG-UHFFFAOYSA-N - 1-Hexene - Similar structures search, synonyms, formulas, resource links, and other chemical information."، chem.nlm.nih.gov (باللغة الإنجليزية)، مؤرشف من الأصل في 27 فبراير 2020، اطلع عليه بتاريخ 27 فبراير 2020.
Lappin, George (Editor), Alpha Olefins Applications Handbook, Marcel Dekker Inc., (ردمك 978-0-8247-7895-8)
David S. McGuinness, Peter Wasserscheid, Wilhelm Keim, David Morgan, John T. Dixon, Annette Bollmann, Hulisani Maumela, Fiona Hess, and Ulli Englert "First Cr(III)−SNS Complexes and Their Use as Highly Efficient Catalysts for the Trimerization of Ethylene to 1-Hexene" J. Am. Chem. Soc., 2003, volume 125, pp 5272–5273. دُوِي:10.1021/ja034752f.

بوابة الكيمياء

This article is issued from Wikipedia. The text is licensed under Creative Commons - Attribution - Sharealike. Additional terms may apply for the media files.

[e224b6c74edbc70fdddee3859b45d4e4f33338da-1] العنوان : 1-HEXENE — مُعرِّف "بَب كِيم" (PubChem CID): https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/compound/11597 — تاريخ الاطلاع: 5 أكتوبر 2016 — الرخصة: محتوى حر

[1ab650d75f7081ad07d4a87b2a737f176e9d7a8e-2] مُعرِّف "بَب كِيم" (PubChem CID): https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/compound/11597

[3] Chambers, Michael، "ChemIDplus - 592-41-6 - LIKMAJRDDDTEIG-UHFFFAOYSA-N - 1-Hexene - Similar structures search, synonyms, formulas, resource links, and other chemical information."، chem.nlm.nih.gov (باللغة الإنجليزية)، مؤرشف من الأصل في 27 فبراير 2020، اطلع عليه بتاريخ 27 فبراير 2020.

[4] Lappin, George (Editor), Alpha Olefins Applications Handbook, Marcel Dekker Inc., (ردمك 978-0-8247-7895-8)

[5] David S. McGuinness, Peter Wasserscheid, Wilhelm Keim, David Morgan, John T. Dixon, Annette Bollmann, Hulisani Maumela, Fiona Hess, and Ulli Englert "First Cr(III)−SNS Complexes and Their Use as Highly Efficient Catalysts for the Trimerization of Ethylene to 1-Hexene" J. Am. Chem. Soc., 2003, volume 125, pp 5272–5273. دُوِي:10.1021/ja034752f.