2،1-بنزوكينون

2,1-بنزوكينون مركب كيميائي عضوي من مركبات الكيتونات من فئة الكينون، له الصيغة الكيميائية C6H4O2، ويكون على شكل صلب أحمر اللون.

2،1-بنزوكينون
2،1-بنزوكينون
2،1-بنزوكينون
التسمية المفضلة للاتحاد الدولي للكيمياء البحتة والتطبيقية

Cyclohexa-3,5-diene-1,2-dione

أسماء أخرى

1,2-Benzoquinone (no longer recommended[1])
o-Benzoquinone (no longer recommended[1])
o-Quinone

المعرفات
رقم CAS 583-63-1
بوب كيم (PubChem) 11421
مواصفات الإدخال النصي المبسط للجزيئات
  • C1=CC(=O)C(=O)C=C1[2] 
الخواص
الصيغة الجزيئية C6H4O2
الكتلة المولية 108.10 غ/مول
المظهر صلب أحمر
الكثافة 1.42 غ/سم3
نقطة الانصهار 60–70 °س (يتفكك)
في حال عدم ورود غير ذلك فإن البيانات الواردة أعلاه معطاة بالحالة القياسية (عند 25 °س و 100 كيلوباسكال)

الوفرة الطبيعية والتحضير

يعد مركب 2,1-بنزوكينون مركباً طليعياً للميلانين؛ [4] وتقوم بعض أنواع البكتريا وهي الزائفة المندوزية Pseudomonas mendocina باستقلاب حمض البنزويك منتجةً 2,1-بنزوكينون عبر الكاتيكول.[5]

يحضّر مركب 2,1-بنزوكينون من أكسدة الكاتيكول في وسط مائي معرّض للهواء،[6] أو بأكسدة الموقع أورثو للفينول.[6]

التوازن بين 2،1-بنزوكينون والكاتيكول

الخواص

يوجد مركب 2,1-بنزوكينون على شكل صلب أحمر اللون سهل التفكك.[7]

اقرأ أيضاً

المراجع
  1. Nomenclature of Organic Chemistry : IUPAC Recommendations and Preferred Names 2013 (Blue Book)، Cambridge: Royal Society of Chemistry، 2014، ص. 728، doi:10.1039/9781849733069-FP001، ISBN 978-0-85404-182-4.
  2. العنوان : 1,2-Benzoquinone — مُعرِّف "بَب كِيم" (PubChem CID): https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/compound/11421 — تاريخ الاطلاع: 19 نوفمبر 2016 — الرخصة: محتوى حر
  3. مُعرِّف "بَب كِيم" (PubChem CID): https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/compound/11421
  4. Enzymatic Browning in Fruits, Vegetables and Seafoods Section 2.3.2 Browning.htm نسخة محفوظة 9 فبراير 2014 على موقع واي باك مشين.
  5. Chanda Parulekar and Suneela Mavinkurve (2006), Formation of ortho-benzoquinone from sodium benzoate by Pseudomonas mendocina | P=2 d. Indian Journal of Experimental Biology, volume 44, pages 157--162. نسخة محفوظة 04 مارس 2016 على موقع واي باك مشين.
  6. Magdziak, D.؛ Rodriguez, A. A.؛ Van De Water, R. W.؛ Pettus, T. R. R. (2002)، "Regioselective oxidation of phenols to o-quinones with o-iodoxybenzoic acid (IBX)"، Org. Lett.، 4 (2): 285–288، doi:10.1021/ol017068j، PMC 1557836، PMID 11796071.
  7. Eagleson, Mary (1994)، Concise Encyclopedia Chemistry، Walter de Gruyter، ص. 123، ISBN 3-11-011451-8
  • بوابة الكيمياء
This article is issued from Wikipedia. The text is licensed under Creative Commons - Attribution - Sharealike. Additional terms may apply for the media files.