2-بوتين
2-بوتين هو مركب عضوي هيدروكربوني صيغته C4H8،[3] والتي يمكن كتابتها على الشكل CH3CH=CHCH3، ويوجد في الشروط القياسية على شكل غاز عديم اللون قابل للاشتعال.
| 2-بوتين | |
|---|---|
 2-بوتين |
 2-بوتين |
 2-بوتين |
 2-بوتين |
| التسمية المفضلة للاتحاد الدولي للكيمياء البحتة والتطبيقية | |
But-2-ene | |
| أسماء أخرى | |
β-Butylene | |
| المعرفات | |
| CAS | 107-01-7 |
| بوب كيم | 12220 |
مواصفات الإدخال النصي المبسط للجزيئات
| |
| الخواص | |
| الصيغة الجزيئية | C4H8 |
| الكتلة المولية | 56.11 غ/مول |
| الكثافة | 0.64 غ/سم3 (cis)
0.62 غ/سم3 (trans) |
| نقطة الانصهار | −138.9 °س (cis)
-105.5 °س (trans) |
| نقطة الغليان | 0.8 - 3.7 °س |
| في حال عدم ورود غير ذلك فإن البيانات الواردة أعلاه معطاة بالحالة القياسية (عند 25 °س و 100 كيلوباسكال) | |
ينتمي 2-بوتين إلى الأولفينات، وهو أحد مصاوغات البوتين.
الخواص
يعد مركب 2-بوتين أبسط مركب عضوي تظهر عليه خاصية التصاوغ الهندسي، حيث يمكن أن يوجد على الشكل المقرون (cis) أو الشكل المفروق (trans). كما هو أول مركب يطبق عليه التصاوغ E/Z.
الاستحصال
يستحصل على 2-بوتين بشكل طبيعي من النفط، وذلك من القطفات الغازية الخفيفة في مصافي النفط، حيث يكون ممتزجاً مع المصاوغ 1-بوتين.[4] كما يستحصل عليه من التكسير الحفزي للقطفات الأثقل.
الاستخدامات
يدخل 2-بوتين في تركيب وقود السيارات وفي إنتاج مونومير البوتاديين النستخدم في صناعة المطاط؛ كما يستخدم في تحضير البوتانون عن طريق تفاعل إماهة إلى 2-بوتانول متبوعاً بعملية أكسدة.
طالع أيضاً
مراجع
- العنوان : 2-BUTENE — مُعرِّف "بَب كِيم" (PubChem CID): https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/compound/12220 — تاريخ الاطلاع: 6 أكتوبر 2016 — الرخصة: محتوى حر
- مُعرِّف "بَب كِيم" (PubChem CID): https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/compound/12220
- Chambers, Michael، "ChemIDplus - 107-01-7 - IAQRGUVFOMOMEM-ONEGZZNKSA-N - 2-Butene - Similar structures search, synonyms, formulas, resource links, and other chemical information."، chem.nlm.nih.gov (باللغة الإنجليزية)، مؤرشف من الأصل في 10 ديسمبر 2019، اطلع عليه بتاريخ 05 مارس 2020.
- "Alphabutol process - Big Chemical Encyclopedia"، chempedia.info، مؤرشف من الأصل في 08 ديسمبر 2017، اطلع عليه بتاريخ 22 أبريل 2018.
بوابة الكيمياء
This article is issued from Wikipedia. The text is licensed under Creative Commons - Attribution - Sharealike. Additional terms may apply for the media files.