3-برومو الفوران

3-برومو الفوران
	3-برومو الفوران
الاسم النظامي (IUPAC)
	3-Bromofuran
أسماء أخرى
	3-Furyl bromide; beta-Bromofuran
المعرفات
رقم CAS	22037-28-1
بوب كيم (PubChem)	89164
	مواصفات الإدخال النصي المبسط للجزيئات Brc1ccoc1 ;
	المعرف الكيميائي الدولي 1S/C4H3BrO/c5-4-1-2-6-3-4/h1-3H ; Key: LXWLEQZDXOQZGW-UHFFFAOYSA-N ;
الخواص
صيغة كيميائية	C4H3BrO
كتلة مولية	146.97 غ.مول−1
الكثافة	1.6606 @20 °C
نقطة الغليان	102.5-102.6 °C
	في حال عدم ورود غير ذلك فإن البيانات الواردة أعلاه معطاة بالحالة القياسية (عند 25 °س و 100 كيلوباسكال)

3-برومو فيوران هو سائل، درجة غليانه مشابهة لدرجة غليان الماء(102.5-102.6 °م)، لكن كثافته أعلى من كثافة الماء (1.6606 غم\جم عند 20 °م).[1][2][3]

التخليق

3-برومو فيوران تم الحصول عليه كناتج ثانوي أثناء تفاعل حمض 3-برومو فيوريك مع هيدروكسيد الكالسيوم. بعد أربعة عقود تالية تم صنع هذا المركب بشكل متعمد كناتج رئيسي مرغوب، وبحصيلة أكبر. مؤخراً، تم تحضير 3-برومو فيوران بكمية جيدة من 4,3-ثنائي برومو فيوران من خلال استبدال على الموضع أورثو لبيوتيل ليثيوم.

المراجع

Inmaculada Posadas؛ De Rosa, Salvatore؛ Terencio, M Carmen (2003)، "Cacospongionolide B suppresses the expression of inflammatory enzymes and tumour necrosis factor-α by inhibiting nuclear factor-κB activation"، Br J Pharmacol، 138 (8): 1571–1579، doi:10.1038/sj.bjp.0705189.
Daniel J. Jansen؛ Shenvi, Ryan A. (2013)، "Synthesis of (−)-Neothiobinupharidine"، Journal of the American Chemical Society، 135 (4): 1209–1212، doi:10.1021/ja310778t، PMID 23298203.
Hisahiro Hagiwara؛ Suka, Yuhki؛ Nojima, Takashi؛ Suzuki, Toshio (2005)، "Second-generation synthesis of salvinorin A"، Tetrahedron، 65 (25): 4820–4825، doi:10.1016/j.tet.2009.04.053.

بوابة الكيمياء

This article is issued from Wikipedia. The text is licensed under Creative Commons - Attribution - Sharealike. Additional terms may apply for the media files.

[1] Inmaculada Posadas؛ De Rosa, Salvatore؛ Terencio, M Carmen (2003)، "Cacospongionolide B suppresses the expression of inflammatory enzymes and tumour necrosis factor-α by inhibiting nuclear factor-κB activation"، Br J Pharmacol، 138 (8): 1571–1579، doi:10.1038/sj.bjp.0705189.

[2] Daniel J. Jansen؛ Shenvi, Ryan A. (2013)، "Synthesis of (−)-Neothiobinupharidine"، Journal of the American Chemical Society، 135 (4): 1209–1212، doi:10.1021/ja310778t، PMID 23298203.

[3] Hisahiro Hagiwara؛ Suka, Yuhki؛ Nojima, Takashi؛ Suzuki, Toshio (2005)، "Second-generation synthesis of salvinorin A"، Tetrahedron، 65 (25): 4820–4825، doi:10.1016/j.tet.2009.04.053.