3-ميثيل البيريدين
3-ميثيل البيريدين (كما يعرف بالاسم الشائع 3-بيكولين) هو مركب كيميائي عضوي له الصيغة C6H7N، ويوجد على شكل سائل عديم اللون.
3-ميثيل البيريدين | |
---|---|
التسمية المفضلة للاتحاد الدولي للكيمياء البحتة والتطبيقية | |
3-Methylpyridine | |
أسماء أخرى | |
3-Picoline | |
المعرفات | |
رقم CAS | 108-99-6 |
بوب كيم | 7970 |
مواصفات الإدخال النصي المبسط للجزيئات
| |
الخواص | |
الصيغة الجزيئية | C6H7N |
الكتلة المولية | 93.13 غ/مول |
المظهر | سائل عديم اللون |
الكثافة | 0.96 غ/سم3 |
نقطة الانصهار | −19 °س |
نقطة الغليان | 144 °س |
في حال عدم ورود غير ذلك فإن البيانات الواردة أعلاه معطاة بالحالة القياسية (عند 25 °س و 100 كيلوباسكال) | |
التحضير
يحضر 3-ميثيل البيريدين من تفاعل الأكرولين مع الأمونياك؛ ولكن يمكن أن تتم عملية التحضير بشكل أكثر كفاءة بوجود البروبانال.
الخواص
يوجد المركب في الشروط القياسية على شكل سائل عديم اللون، وهو قابل للامتزاج مع الماء. يعد 3-ميثيل البيريدين من الملوثات البيئية، حيث يترافق وجوده مع عمليات الحصول على الوقود الأحفوري، وخاصة الفحم والصخر الزيتي.[3] إلا أن المركب قابل للتحلل الحيوي، ولكن بشكل أبطأ من مصاوغيه 2-ميثيل البيريدين و4-ميثيل البيريدين.[4][5]
الاستخدامات
يستخدم المركب في تحضير المبيد الحشري كلوربيريفوس.[6]
اقرأ أيضاً
المراجع
- العنوان : 3-METHYLPYRIDINE — مُعرِّف "بَب كِيم" (PubChem CID): https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/compound/7970 — تاريخ الاطلاع: 19 نوفمبر 2016 — الرخصة: محتوى حر
- مُعرِّف "بَب كِيم" (PubChem CID): https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/compound/7970
- Sims, G. K. and E.J. O'Loughlin. 1989. Degradation of pyridines in the environment. CRC Critical Reviews in Environmental Control. 19(4): 309-340.
- Sims, G. K. and L.E. Sommers. 1986. Biodegradation of pyridine derivatives in soil suspensions. Environmental Toxicology and Chemistry. 5:503-509.
- Sims, G. K. and L.E. Sommers. 1985. Degradation of pyridine derivatives in soil. J. Environmental Quality. 14:580-584.
- Shinkichi Shimizu؛ Nanao Watanabe؛ Toshiaki Kataoka؛ Takayuki Shoji؛ Nobuyuki Abe؛ Sinji Morishita؛ Hisao Ichimura (2002)، "Pyridine and Pyridine Derivatives"، Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry، doi:10.1002/14356007.a22_399.
- بوابة الكيمياء
- بوابة كيمياء عضوية
This article is issued from Wikipedia. The text is licensed under Creative Commons - Attribution - Sharealike. Additional terms may apply for the media files.