MRPL39

MRPL39
التراكيب المتوفرة
بنك بيانات البروتين	Ortholog search: PDBe RCSB
قائمة رموز معرفات بنك بيانات البروتين
	3J7Y, 3J9M
المعرفات
الأسماء المستعارة	MRPL39, C21orf92, L39mt, MRP-L5, MRPL5, PRED22, PRED66, RPML5, MSTP003, mitochondrial ribosomal protein L39, L5mt
معرفات خارجية	الوراثة المندلية البشرية عبر الإنترنت 611845 MGI: MGI:1351620 HomoloGene: 9679 GeneCards: 54148
علم الوجود الجيني
الوظيفة الجزيئية	• nucleotide binding; • RNA binding;
المكونات الخلوية	• mitochondrial inner membrane; • ريبوسوم; • mitochondrial ribosome; • mitochondrial large ribosomal subunit; • ميتوكندريون;
العمليات الحيوية	• mitochondrial translational elongation; • mitochondrial translational termination;
	المصادر:Amigo / QuickGO
نمط التعبير عن الحمض النووي الريبوزي
	المزيد من بيانات التعبير المرجعية
أورثولوج
	Q9NYK5; C9JG87
	Q9JKF7
	‏NM_017446، ‏NM_080794، ‏XM_006724026 XM_011529651، ‏NM_017446، ‏NM_080794، ‏XM_006724026
	‏XM_017317025، ‏NM_001384093، ‏NM_001384095، ‏NM_001384096، ‏XM_036159970، ‏XM_036159971، ‏XM_036159972 NM_017404، ‏XM_017317025، ‏NM_001384093، ‏NM_001384095، ‏NM_001384096، ‏XM_036159970، ‏XM_036159971، ‏XM_036159972
	‏NP_542984، ‏XP_006724089، ‏XP_011527953 NP_059142، ‏NP_542984، ‏XP_006724089، ‏XP_011527953
	‏XP_017172514، ‏NP_001371022، ‏NP_001371024، ‏NP_001371025، ‏XP_036015863، ‏XP_036015864، ‏XP_036015865 NP_059100، ‏XP_017172514، ‏NP_001371022، ‏NP_001371024، ‏NP_001371025، ‏XP_036015863، ‏XP_036015864، ‏XP_036015865
	ويكي بيانات
اعرض/عدّل إنسان	اعرض/عدّل فأر

MRPL39‏ (Mitochondrial ribosomal protein L39) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين MRPL39 في الإنسان.[1][1][2]

المراجع

"Entrez Gene: MRPL39 mitochondrial ribosomal protein L39"، مؤرشف من الأصل في 05 ديسمبر 2010.
"The human mitochondrial ribosomal protein genes: mapping of 54 genes to the chromosomes and implications for human disorders"، Genomics، 77 (1–2): 65–70، سبتمبر 2001، doi:10.1006/geno.2001.6622، PMID 11543634.

قراءة متعمقة

"Oligo-capping: a simple method to replace the cap structure of eukaryotic mRNAs with oligoribonucleotides"، Gene، 138 (1–2): 171–4، 1994، doi:10.1016/0378-1119(94)90802-8، PMID 8125298.
"Construction and characterization of a full length-enriched and a 5'-end-enriched cDNA library"، Gene، 200 (1–2): 149–56، 1997، doi:10.1016/S0378-1119(97)00411-3، PMID 9373149.
"Mammalian mitochondrial ribosomal proteins (2). Amino acid sequencing, characterization, and identification of corresponding gene sequences"، J. Biol. Chem.، 274 (51): 36043–51، 2000، doi:10.1074/jbc.274.51.36043، PMID 10593885.
"Heart-specific splice-variant of a human mitochondrial ribosomal protein (mRNA processing; tissue specific splicing)"، Gene، 261 (2): 229–34، 2001، doi:10.1016/S0378-1119(00)00504-7، PMID 11167009.
O'Brien TW (2002)، "Evolution of a protein-rich mitochondrial ribosome: implications for human genetic disease"، Gene، 286 (1): 73–9، doi:10.1016/S0378-1119(01)00808-3، PMID 11943462.
"Generation and initial analysis of more than 15,000 full-length human and mouse cDNA sequences"، Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A.، 99 (26): 16899–903، 2003، doi:10.1073/pnas.242603899، PMC 139241، PMID 12477932.
"Identification and characterization of over 100 mitochondrial ribosomal protein pseudogenes in the human genome"، Genomics، 81 (5): 468–80، 2003، doi:10.1016/S0888-7543(03)00004-1، PMID 12706105.
"Complete sequencing and characterization of 21,243 full-length human cDNAs"، Nat. Genet.، 36 (1): 40–5، 2004، doi:10.1038/ng1285، PMID 14702039.
"The Status, Quality, and Expansion of the NIH Full-Length cDNA Project: The Mammalian Gene Collection (MGC)"، Genome Res.، 14 (10B): 2121–7، 2004، doi:10.1101/gr.2596504، PMC 528928، PMID 15489334.

بوابة الكيمياء الحيوية
بوابة علم الأحياء الخلوي والجزيئي
بوابة طب

This article is issued from Wikipedia. The text is licensed under Creative Commons - Attribution - Sharealike. Additional terms may apply for the media files.

[entrez-1] "Entrez Gene: MRPL39 mitochondrial ribosomal protein L39"، مؤرشف من الأصل في 05 ديسمبر 2010.

[pmid11543634-2] "The human mitochondrial ribosomal protein genes: mapping of 54 genes to the chromosomes and implications for human disorders"، Genomics، 77 (1–2): 65–70، سبتمبر 2001، doi:10.1006/geno.2001.6622، PMID 11543634.

التصنيفات الطبية	OMIM ID: 611845
المعرفات الخارجية	Ensembl Transcript ID: ENST00000419219, ENST00000307301, ENST00000352957