WNT7A

WNT7A
التراكيب المتوفرة
بنك بيانات البروتين	Ortholog search: PDBe RCSB
قائمة رموز معرفات بنك بيانات البروتين
	4UZQ
المعرفات
الأسماء المستعارة	WNT7A, Wnt family member 7A, Wnt-7a
معرفات خارجية	الوراثة المندلية البشرية عبر الإنترنت 601570 MGI: MGI:98961 HomoloGene: 20969 GeneCards: 7476
علم الوجود الجيني
الوظيفة الجزيئية	• receptor ligand activity; • cytokine activity; • ‏GO:0005110 frizzled binding; • ‏GO:0001948، ‏GO:0016582 ربط بروتيني; • signaling receptor binding;
المكونات الخلوية	• endocytic vesicle membrane; • endoplasmic reticulum lumen; • غشاء خلوي; • سائل خارج خلوي; • منطقة خارج الخلية; • cell surface; • تجويف غولجي; • حويصلة خارج خلوية; • presynapse; • تشابك عصبي;
العمليات الحيوية	• positive regulation of synapse assembly; • cellular response to transforming growth factor beta stimulus; • excitatory synapse assembly; • roof of mouth development; • non-canonical Wnt signaling pathway; • cell fate commitment; • response to estradiol; • positive regulation of epithelial cell proliferation involved in wound healing; • chondrocyte differentiation; • axonogenesis; • somatic stem cell population maintenance; • uterus morphogenesis; • stem cell development; • positive regulation of canonical Wnt signaling pathway; • negative regulation of neurogenesis; • synapse organization; • somatic stem cell division; • embryonic digit morphogenesis; • positive regulation of protein localization to synapse; • embryonic axis specification; • sex differentiation; • negative regulation of apoptotic process; • positive regulation of JNK cascade; • التئام الجروح; • Wnt signaling pathway involved in wound healing, spreading of epidermal cells; • response to estrogen; • limb development; • positive regulation of endothelial cell migration; • ‏GO:0060469، ‏GO:0009371 positive regulation of transcription, DNA-templated; • نمو متعدد الخلايا; • regulation of axonogenesis; • dendritic spine morphogenesis; • synaptic vesicle recycling; • uterus development; • regulation of axon diameter; • skeletal muscle satellite cell activation; • ‏GO:1901313 positive regulation of gene expression; • تَكوّن الغُضروف; • regulation of cell population proliferation; • embryonic limb morphogenesis; • skeletal muscle satellite cell maintenance involved in skeletal muscle regeneration; • توليد الأوعية; • oviduct development; • establishment of cell polarity; • central nervous system vasculogenesis; • positive regulation of excitatory postsynaptic potential; • ضبط زيادي للتكاثر الخلوي; • canonical Wnt signaling pathway; • تخلق مشبكي; • positive regulation of excitatory synapse assembly; • dorsal/ventral pattern formation; • cell proliferation in forebrain; • embryonic forelimb morphogenesis; • ‏GO:0010554 neurotransmitter secretion; • cartilage condensation; • lens fiber cell development; • cerebellar granule cell differentiation; • ‏GO:0003257، ‏GO:0010735، ‏GO:1901228، ‏GO:1900622، ‏GO:1904488 ضبط زيادي للنسخ انطلاقا من محفز بوليميراز الرنا الثاني; • embryonic hindlimb morphogenesis; • بروتين دبيلو.أن.تي;
	المصادر:Amigo / QuickGO
نمط التعبير عن الحمض النووي الريبوزي
	المزيد من بيانات التعبير المرجعية
أورثولوج
	O00755
	P24383
	‏NM_004625، ‏XM_047448863 XM_011534091، ‏NM_004625، ‏XM_047448863
	‏NM_001363757، ‏XM_036166027 NM_009527، ‏NM_001363757، ‏XM_036166027
	‏XP_011532393 NP_004616، ‏XP_011532393
	‏NP_001350686، ‏XP_036021920 NP_033553، ‏NP_001350686، ‏XP_036021920
	ويكي بيانات
اعرض/عدّل إنسان	اعرض/عدّل فأر

WNT7A‏ (Wnt family member 7A) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين WNT7A في الإنسان.[1][2][3]

المراجع

"Entrez Gene: WNT7A wingless-type MMTV integration site family, member 7A"، مؤرشف من الأصل في 05 ديسمبر 2010.
"Isolation of a full-length human WNT7A gene implicated in limb development and cell transformation, and mapping to chromosome 3p25"، Gene، 189 (1): 25–9، يونيو 1997، doi:10.1016/S0378-1119(96)00808-6، PMID 9161407.
"Isolation, characterization and chromosomal assignment of the human WNT7A gene"، Cytogenet Cell Genet، 74 (1–2): 149–52، ديسمبر 1996، doi:10.1159/000134404، PMID 8893824.

قراءة متعمقة

"Wnt family proteins are secreted and associated with the cell surface"، Mol. Biol. Cell، 4 (12): 1267–75، 1994، doi:10.1091/mbc.4.12.1267، PMC 275763، PMID 8167409.
"Differential expression of human Wnt genes 2, 3, 4, and 7B in human breast cell lines and normal and disease states of human breast tissue"، Cancer Res.، 54 (10): 2615–21، 1994، PMID 8168088.
"Sexually dimorphic development of the mammalian reproductive tract requires Wnt-7a"، Nature، 395 (6703): 707–10، 1998، doi:10.1038/27221، PMID 9790192.
"Altered HOX and WNT7A expression in human lung cancer"، Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A.، 97 (23): 12776–81، 2001، doi:10.1073/pnas.97.23.12776، PMC 18840، PMID 11070089.
"Decreased expression of Wnt7a mRNA is inversely associated with the expression of estrogen receptor-alpha in human uterine leiomyoma"، J. Clin. Endocrinol. Metab.، 86 (1): 454–7، 2001، doi:10.1210/jc.86.1.454، PMID 11232041.
"Estrogen receptor-alpha knockout mice exhibit resistance to the developmental effects of neonatal diethylstilbestrol exposure on the female reproductive tract"، Dev. Biol.، 238 (2): 224–38، 2002، doi:10.1006/dbio.2001.0413، PMID 11784006.
"Generation and initial analysis of more than 15,000 full-length human and mouse cDNA sequences"، Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A.، 99 (26): 16899–903، 2003، doi:10.1073/pnas.242603899، PMC 139241، PMID 12477932.
"Functional characterization of WNT7A signaling in PC12 cells: interaction with A FZD5 x LRP6 receptor complex and modulation by Dickkopf proteins"، J. Biol. Chem.، 278 (39): 37024–31، 2003، doi:10.1074/jbc.M300191200، PMID 12857724.
"Transforming growth factor-beta-mediated chondrogenesis of human mesenchymal progenitor cells involves N-cadherin and mitogen-activated protein kinase and Wnt signaling cross-talk"، J. Biol. Chem.، 278 (42): 41227–36، 2003، doi:10.1074/jbc.M305312200، PMID 12893825.
"WNT7a induces E-cadherin in lung cancer cells"، Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A.، 100 (18): 10429–34، 2003، doi:10.1073/pnas.1734137100، PMC 193578، PMID 12937339.
"WNT7A mutations in patients with Müllerian duct abnormalities"، Journal of pediatric and adolescent gynecology، 16 (4): 217–21، 2004، doi:10.1016/S1083-3188(03)00124-4، PMID 14550385.
"Wnt-7a causes loss of differentiated phenotype and inhibits apoptosis of articular chondrocytes via different mechanisms"، J. Biol. Chem.، 279 (25): 26597–604، 2004، doi:10.1074/jbc.M401401200، PMID 15082716.
"Restoration of Wnt-7a expression reverses non-small cell lung cancer cellular transformation through frizzled-9-mediated growth inhibition and promotion of cell differentiation"، J. Biol. Chem.، 280 (20): 19625–34، 2005، doi:10.1074/jbc.M409392200، PMID 15705594.
"Wnt-7a up-regulates matrix metalloproteinase-12 expression and promotes cell proliferation in corneal epithelial cells during wound healing"، J. Biol. Chem.، 280 (22): 21653–60، 2005، doi:10.1074/jbc.M500374200، PMID 15802269.
"Mutations in WNT7A Cause a Range of Limb Malformations, Including Fuhrmann Syndrome and Al-Awadi/Raas-Rothschild/Schinzel Phocomelia Syndrome"، Am. J. Hum. Genet.، 79 (2): 402–8، 2006، doi:10.1086/506332، PMC 1559483، PMID 16826533.
"Antitumorigenic effect of Wnt 7a and Fzd 9 in non-small cell lung cancer cells is mediated through ERK-5-dependent activation of peroxisome proliferator-activated receptor gamma"، J. Biol. Chem.، 281 (37): 26943–50، 2006، doi:10.1074/jbc.M604145200، PMID 16835228.
"Mutational analyses of WNT7A and HDAC11 as candidate tumour suppressor genes in sporadic malignant pancreatic endocrine tumours"، Clin. Endocrinol.، 66 (1): 110–4، 2007، doi:10.1111/j.1365-2265.2006.02694.x، PMID 17201809.
"Activation of intracellular calcium by multiple Wnt ligands and translocation of ß-catenin into the nucleus: a convergent model of Wnt/Ca2+ and Wnt/ß-catenin pathways"، J. Biol. Chem.، 288 (50): 35651–35659، 2013، doi:10.1074/jbc.M112.437913، PMC 3861617، PMID 24158438.

بوابة علم الأحياء الخلوي والجزيئي
بوابة طب
بوابة الكيمياء الحيوية

This article is issued from Wikipedia. The text is licensed under Creative Commons - Attribution - Sharealike. Additional terms may apply for the media files.

[entrez-1] "Entrez Gene: WNT7A wingless-type MMTV integration site family, member 7A"، مؤرشف من الأصل في 05 ديسمبر 2010.

[pmid9161407-2] "Isolation of a full-length human WNT7A gene implicated in limb development and cell transformation, and mapping to chromosome 3p25"، Gene، 189 (1): 25–9، يونيو 1997، doi:10.1016/S0378-1119(96)00808-6، PMID 9161407.

[pmid8893824-3] "Isolation, characterization and chromosomal assignment of the human WNT7A gene"، Cytogenet Cell Genet، 74 (1–2): 149–52، ديسمبر 1996، doi:10.1159/000134404، PMID 8893824.

التصنيفات الطبية	OMIM ID: 601570
المعرفات الخارجية	Ensembl Transcript ID: ENST00000497808, ENST00000285018, ENST00000489346