Ácido 5-metoxindolacético

El ácido 5-metoxindolacético es un miembro de la clase de ácidos indol-3-acéticos en los que el hidrógeno en la posición 5 del ácido indol-3-acético ha sido reemplazado por un grupo metoxi. Tiene un papel como metabolito de Brassica napus, metabolito urinario humano, agente antibacteriano, metabolito xenobiótico marino, agente cancerígeno y metabolito de rata. Es un miembro de los ácidos indol-3-acético y un éter aromático.[2]

Nombre IUPAC
ácido 2-(5-metoxi-1H-indol-3-il)acético
General
Otros nombres 5-MIAA, ácido 5-metoxindol-3-acético
Fórmula molecular C11H11NO3
Identificadores
Número CAS 3471-31-6[1]
ChEBI 28281
ChEMBL CHEMBL85433
ChemSpider 17924
PubChem 18986
InChI=InChI=1S/C11H11NO3/c1-15-8-2-3-10-9(5-8)7(6-12-10)4-11(13)14/h2-3,5-6,12H,4H2,1H3,(H,13,14)
Key: COCNDHOPIHDTHK-UHFFFAOYSA-N
Propiedades físicas
Masa molar 205,21 g/mol
Punto de fusión 419 K (146 °C)
Valores en el SI y en condiciones estándar
(25 ℃ y 1 atm), salvo que se indique lo contrario.

Referencias
  1. Número CAS
  2. PubChem. «5-Methoxyindole-3-acetic acid». pubchem.ncbi.nlm.nih.gov (en inglés). Consultado el 23 de abril de 2023.
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