Ácido cloroáurico

Ácido cloroáurico
General
Otros nombres	Tetracloroaurato de hidrógeno, ; Ácido cloraúrico, ; Ácido clorhídrico, ; Aurate (1-), tetracloro-, hidrógeno, (SP-4-1) -, ; Auricloruro de hidrógeno
Fórmula molecular	HAuCl4
Identificadores
Número CAS	16903-35-8[1]
ChemSpider	26171
PubChem	28133
UNII	8H372EGX3V
	InChI InChI=InChI=1S/Au.4ClH/h;4*1H/q+3;;;;/p-3; Key: VDLSFRRYNGEBEJ-UHFFFAOYSA-K
Propiedades físicas
Apariencia	color amarilento formando cristales ; higroscópico
Densidad	3,9 kg/m³; 0,0039 g/cm³
Masa molar	339.785 g/mol (anhidro) ; 393.833 g/mol (trihidratado); 411.85 g/mol (tetrahidratado) g/mol
Estructura cristalina	sistema cristalino monoclínico
Peligrosidad
NFPA 704	0 3 1
	Valores en el SI y en condiciones estándar; (25 ℃ y 1 atm), salvo que se indique lo contrario.

El ácido cloroaúrico es un compuesto inorgánico cuya fórmula química es H[AuCl₄]. Forma hidratos H[AuCl₄]-nH₂O. Se conocen tanto el trihidrato como el tetrahidrato. Ambos son sólidos de color amarillo anaranjado formados por el anión planar [AuCl₄]^-. A menudo, el ácido cloroaúrico se manipula como solución, como las que se obtienen por disolución del oro en agua regia. Es un sólido de color amarillo que se usa en la purificación y extracción del oro.

Propiedades químicas

Acidez

El ácido cloroáurico es un ácido monoprótico fuerte.

Estructura

El ácido cloroáurico forma un tetrahidrato cristalino que contiene H
5O+
2·AuCl−
4 con dos moléculas de agua.[2] El anión AuCl−
4 tiene una geometría molecular cuadrada plana. La distancia Au-Cl es de aproximadamente 2.28 Å. Otros complejos d⁸ adoptan una estructura similar, como el [PtCl₄]²⁻.

Seguridad

El ácido cloroáurico es un ácido bastante fuerte, así que irrita fácilmente los ojos, la piel y las mucosas. El ácido cloroáurico concentrado es muy corrosivo para la piel. Se requieren medidas de precaución adecuadas, como guantes y gafas, al manipularlo.

Producción

El ácido cloroáurico se produce al disolver oro en aqua regia. (una mezcla de ácido nítrico y ácido clorhídrico concentrados) y evaporando cuidadosamente la solución:

Au + HNO₃ + 4 HCl→ HAuCl₄ + NO + 2 H₂O

En algunas condiciones, puede utilizarse oxígeno como oxidante.[3] Para una mayor eficacia, estos procesos se llevan a cabo en autoclaves, lo que permite un mayor control de la temperatura y la presión. Alternativamente, se puede producir una solución de H[AuCl] por electrólisis de oro metálico en ácido clorhídrico:

2 Au(s) + 8 HCl(aq) → 2 H[AuCl
4](aq) + 3 H
2(g)

Para evitar la deposición de oro en el cátodo, la electrólisis se lleva a cabo en una célula equipada con una membrana. Este método se utiliza para refinar el oro. Parte del oro permanece en la solución en forma de [AuCl₂]^-.[4]

Usos

El ácido cloroaúrico es el precursor utilizado en la purificación del oro por electrólisis.

La extracción líquido-líquido del ácido cloroaúrico se utiliza para la recuperación, concentración, purificación y determinación analítica del oro. De gran importancia es la extracción de H[AuCl₄] del medio clorhídrico mediante extractantes que contienen oxígeno, como alcoholes, cetonas, éteres y ésteres. La concentración de oro(III) en los extractos puede superar 1 mol/L. Los extractantes utilizados con frecuencia para este fin son dibutilglicol, metilisobutilcetona, tributilfosfato, diclorodietiléter (clorex).

En histología, el ácido cloraúrico se conoce como "cloruro de oro marrón", y su sal sódica Na[AuCl₄] (tetracloroaurato(III) de sodio) como "cloruro de oro", "cloruro de oro sódico" o "cloruro de oro amarillo". La sal sódica se utiliza en un proceso denominado "tonificación" para mejorar la definición óptica de las secciones de tejido teñidas con plata.

Efectos sobre la salud y seguridad

El ácido cloroaúrico es un fuerte irritante de los ojos, la piel y las mucosas. El contacto prolongado del ácido cloroaúrico con la piel puede provocar la destrucción de los tejidos. El ácido cloroaúrico concentrado es corrosivo para la piel y, por lo tanto, debe manipularse con el cuidado adecuado, ya que puede causar quemaduras en la piel, daños permanentes en los ojos e irritación de las membranas mucosas. Se deben utilizar guantes al manipular el compuesto.

Referencias

Número CAS
Williams, Jack Marvin; Peterson, Selmer Wiefred (1969). «Example of the [H₅O₂]⁺ ion. Neutron diffraction study of tetrachloroauric acid tetrahydrate». Journal of the American Chemical Society 91 (3): 776-777. ISSN 0002-7863. doi:10.1021/ja01031a062.
Novoselov, R. I.; Makotchenko, E. V. (1999). «Application of oxygen as ecologically pure reagent for the oxidizing of non-ferrous and precious metals, sulphide minerals». Chemistry for Sustainable Development 7: 321-330.
Belevantsev, V. I.; Peschevitskii, B. I.; Zemskov, S. V. (1976). «New data on chemistry of gold compounds in solutions». Izvestiya Sibirskogo Otdeleniya AN SSSR, Ser. Khim. Nauk. 4 (2): 24-45.

Datos: Q411357
Multimedia: Chloroauric acid / Q411357

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[1] Número CAS

[WilliamsPeterson1969-2] Williams, Jack Marvin; Peterson, Selmer Wiefred (1969). «Example of the [H₅O₂]⁺ ion. Neutron diffraction study of tetrachloroauric acid tetrahydrate». Journal of the American Chemical Society 91 (3): 776-777. ISSN 0002-7863. doi:10.1021/ja01031a062.

[3] Novoselov, R. I.; Makotchenko, E. V. (1999). «Application of oxygen as ecologically pure reagent for the oxidizing of non-ferrous and precious metals, sulphide minerals». Chemistry for Sustainable Development 7: 321-330.

[x4-4] Belevantsev, V. I.; Peschevitskii, B. I.; Zemskov, S. V. (1976). «New data on chemistry of gold compounds in solutions». Izvestiya Sibirskogo Otdeleniya AN SSSR, Ser. Khim. Nauk. 4 (2): 24-45.