Ácido flavogallonico dilactona

Ácido flavogallonico dilactona
General
Fórmula estructural
Fórmula molecular	C21H10O12
Identificadores
Número CAS	103744-88-3[1]
	SMILES O=c4oc3c1c(c(c2O)oc(=O)c1cc(O)c3O)c4cc2-c(c(O)c5O)c(C(O)=O)cc5O
	InChI InChI=InChI=1S/C21H10O13/c22-5-1-3(19(29)30)7(14(26)12(5)24)9-11-10-8-4(20(31)33-18(10)16(28)15(9)27)2-6(23)13(25)17(8)34-21(11)32/h1-2,22-28H,(H,29,30); Key: KPGXIKDTCNMCAR-UHFFFAOYSA-N
Propiedades físicas
Masa molar	454,29 g/mol
	Valores en el SI y en condiciones estándar; (25 ℃ y 1 atm), salvo que se indique lo contrario.

Ácido flavogallonico dilactona es un tanino hidrolizable que se puede encontrar en las semillas de Rhynchosia volubilis,[2] en Shorea laeviforia,[3] en Anogeissus leiocarpus y Terminalia avicennoides.[4]

Referencias

Número CAS
Antiproliferative constituents in the plant 8. Seeds of Rhynchosia volubilis. Kinjo Junei, Nagao Tsuneatsu, Tanaka Takashi, Nonaka Gen-Ichiro and Okabe Hikaru, Biological & pharmaceutical bulletin, 2001, vol. 24, no12, pp. 1443-1445, , doi 10.1248/bpb.24.1443
5A-Reductase inhibitory tannin-related compounds isolated from Shorea laeviforia. Yoshio Hirano, Ryuichiro Kondo and Kokki Sakai, Journal of wood science, Volume 49, Number 4, pp. 339-343, doi 10.1007/s10086-002-0481-y
The use of microfluorometric method for activity-guided isolation of antiplasmodial compound from plant extracts. M. N. Shuaibu, P. A. Wuyep, T. Yanagi, K. Hirayama, T. Tanaka and I. Kouno, Parasitol Res (2008) 102, pp. 1119–1127, doi 10.1007/s00436-008-0879-6

Enlaces externos

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Datos: Q105144182

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[1] Número CAS

[2] Antiproliferative constituents in the plant 8. Seeds of Rhynchosia volubilis. Kinjo Junei, Nagao Tsuneatsu, Tanaka Takashi, Nonaka Gen-Ichiro and Okabe Hikaru, Biological & pharmaceutical bulletin, 2001, vol. 24, no12, pp. 1443-1445, , doi 10.1248/bpb.24.1443

[3] 5A-Reductase inhibitory tannin-related compounds isolated from Shorea laeviforia. Yoshio Hirano, Ryuichiro Kondo and Kokki Sakai, Journal of wood science, Volume 49, Number 4, pp. 339-343, doi 10.1007/s10086-002-0481-y

[4] The use of microfluorometric method for activity-guided isolation of antiplasmodial compound from plant extracts. M. N. Shuaibu, P. A. Wuyep, T. Yanagi, K. Hirayama, T. Tanaka and I. Kouno, Parasitol Res (2008) 102, pp. 1119–1127, doi 10.1007/s00436-008-0879-6