Ácido shikímico
El ácido siquímico, o más comúnmente conocido como su forma aniónica, el siquimato, es un intermediario bioquímico importante en plantas y microorganismos. Su nombre deriva de la flor del shikimi japonés (シキミ, Illicium anisatum), fuente natural del cual fue extraído por primera vez.
Ácido siquímico | ||
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Estructura química del ácido shikímico | ||
Modelo 3D model del ácido shikímico | ||
Nombre IUPAC | ||
Ácido (3R,4S,5R)-3,4,5-trihidroxi-1-ciclohexen-1-carboxílico | ||
General | ||
Otros nombres | siquimato | |
Fórmula semidesarrollada | C7H10O5 | |
Fórmula molecular | ? | |
Identificadores | ||
Número CAS | 138-59-0[1] | |
ChEBI | 16119 | |
ChEMBL | CHEMBL290345 | |
ChemSpider | 8412 | |
PubChem | 8742 | |
UNII | 29MS2WI2NU | |
KEGG | C00493 | |
Propiedades físicas | ||
Masa molar | 174,15 g/mol g/mol | |
Punto de fusión | 458 K (185 °C) | |
Valores en el SI y en condiciones estándar (25 ℃ y 1 atm), salvo que se indique lo contrario. | ||
El ácido siquímico se puede extraer también del anís estrellado de la China o anís estrellado común (Illicium verum) y de las semillas de la planta liquidambar, abundante en toda América.
El ácido siquímico es un precursor de:
- los aminoácidos aromáticos fenilalanina y tirosina,
- Indol, derivados del indol y el aminoácido aromático triptófano,
- muchos alcaloides y otros metabolitos aromáticos
- taninos, flavonoides, y lignina.
En la industria farmacéutica el ácido siquímico, obtenido del anís estrellado (Illicium verum), se utiliza para la producción del antiviral oseltamivir . Aunque el ácido siquímico está presente en muchos organismos autotrofos, también es un intermediario biosintético y generalmente se encuentra en concentraciones muy bajas.
Recientemente se ha encontrado la ruta biosintética en Escherichia coli, siendo capaz de acumular el compuesto.[2]
Biosíntesis
Véase también
Referencias
- Número CAS
- Bradley, David (2005). «Star role for bacteria in controlling flu pandemic?» (html). Nature Reviews Drug Discovery 4: 945-946. Archivado desde el original el 6 de febrero de 2007.