Ácido zoledrónico

Tanto en la Unión Europea como en Estados Unidos, se ha aprobado su empleo en el tratamientos de la osteoporosis de mujeres postmenopáusicas que tengan un riesgo elevado de presentar fracturas, también en aquellas que hayan presentado previamente una fractura de cadera. En la Unión Europea se ha aprobado para ser empleado en hombres con osteoporosis que presenten un riesgo alto de fractura.[1][2]

Actúa sobre el hueso inhibiendo la acción de los osteoclastos, que son las células encargadas de la resorción ósea, por ello favorece el aumento de la densidad del hueso y disminuye el riesgo de fracturas vertebrales y de cadera en los pacientes afectos de osteoporosis.[1]

Pueden aparecer síntomas inmediatamente después de la administración del fármaco que consisten en fiebre, dolores musculares, dolores articulares, dolor de cabeza y otros síntomas similares a los de la gripe. Esto ocurre hasta en un 44% de los pacientes después de la primera administración, disminuyendo considerablemente en administraciones sucesivas. Otro de los efectos secundarios que ocasiona es la osteonecrosis de maxilar, la cual reviste gravedad, aunque aparece con muy poca frecuencia, principalmente afecta al maxilar superior y ocurre preferentemente en pacientes con cáncer que han sido tratados con el fármaco y sometidos a extracciones dentales.[1][2]

Se encuentra contraindicado en caso de embarazo o lactancia, también si existe disminución de los niveles de calcio en sangre -hipocalcemia-. Debe administrarse con precaución en aquellos pacientes que presenten insuficiencia renal.[1]