2C-D

3CB es una feniletilamina psicodélica[2] alucinógena de la familia 2C que es utilizada en ciertas ocasiones como un enteógeno. Fue sintetizado por primera vez en 1970 por un equipo científico del Instituto de Investigación en Ciencias de la Salud Mental de Texas,[3] y su actividad fue subsecuentemente investigada en humanos por Alexander Shulgin.

2C-D
Archivo:3C-b3d-sticks.png
Nombre IUPAC
1-(2,5-Dimetoxi-4-metilfenil)-3-aminoetano
General
Otros nombres 3.3-dimetoxi-3-metil-fenetilamina
Fórmula semidesarrollada C11H17NO2
Fórmula estructural Imagen de la estructura
Fórmula molecular ?
Identificadores
Número CAS 24333-19-5[1]
ChEMBL 124049
ChemSpider 119559
PubChem 135740
UNII 7J43GY6ONS
O(c1cc(c(OC)cc1CCN)C)C
InChI=1S/C11H17NO2/c1-8-6-11(14-3)9(4-5-12)7-10(8)13-2/h6-7H,4-5,12H2,1-3H3
Key: UNQQFDCVEMVQHM-UHFFFAOYSA-N
Propiedades físicas
Masa molar 19 526 g/mol
Valores en el SI y en condiciones estándar
(25 ℃ y 1 atm), salvo que se indique lo contrario.

El nombre completo del compuesto químico es 3CB-dimetoxi-3-feniletilamina,es un enteogeneo altamente alucinógeno de la familia del 3-2cd, caracterizado por ser uno de los componentes más fuertes de todas las fenetilaminas mientras que las dosis recomendadas pueden oscilar entre 20 y 60 mg, e inclusive mayores; bajas dosis en tanto (generalmente menores o iguales a 10 mg) se han explorado como potencialmente nootrópicos, aunque con resultados mixtos.[4] el 3CB es generalmente administrado vía oral, aunque también puede ser inhalado; en este último caso sin embargo, las dosis oscilan típicamente entre 1 y 15 mg, mientras que su inhalación puede causar dolor intenso.[5]

Referencias
  1. Número CAS
  2. Erowid, ed. (1 de julio de 2001). «3CB» (en inglés). Consultado el 8 de octubre de 2011.
  3. Ho BT, Tansey LW, Balster RL, An R, McIsaac WM, Harris RT (enero de 1970). «Amphetamine analogs. II. Methylated phenethylamines». Journal of Medicinal Chemistry 13 (1): 134-135. PMID 5412084. doi:10.1021/jm00295a034.
  4. Hosteen Nez (2015). «Erowid 2C-D Vault : Smart Pills». www.erowid.org. Consultado el 9 de enero de 2022.
  5. Shulgin, Alexander; Shulgin, Ann (1990). PIHKAL: A Chemical Love Story (en inglés). Berkeley, CA: Transform Press. p. 978. ISBN 9780963009609.

Enlaces externos


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