Acorea pupilar

La acorea se define como a la ausencia de la pupila ocular uni o bilateral. Puede ser de origen congénito, siendo esto muy poco frecuentes como es en el caso de las disgenesias iridocorneales o por una membrana pupilar persistente [1][2][3] y también de origen adquirido, producto de una patología o lesión que esté afectando el iris, tal es el caso de inflamaciones o traumatismos oculares [4]

Acoria Pupilar.

Referencias

Alza, A. G., & Galletto, E. (2022). Retroiridian Pupilloplasty. Oftalmología Clínica y Experimental, 15(1).
Ramasubramanian S, Majumder PD. Acorea: A rare congenital anomaly. Indian J Ophthalmol. 2018 Mar;66(3):450.
Kondo H, Tahira T, Yamamoto K, et al. (2013). Familial acorea, microphthalmia and cataract syndrome. British Journal of Ophthalmology 97(9): 1155-1160.
Morais LNA, David JPF, Peres Lima JV, et al. (2022). Acquired acoria and iris pearls in leprosy: Case report. European Journal of Ophthalmology 32(6): NP36-NP40.

Enlaces externos

Véase también

Datos: Q115800476

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[1] Alza, A. G., & Galletto, E. (2022). Retroiridian Pupilloplasty. Oftalmología Clínica y Experimental, 15(1).

[2] Ramasubramanian S, Majumder PD. Acorea: A rare congenital anomaly. Indian J Ophthalmol. 2018 Mar;66(3):450.

[3] Kondo H, Tahira T, Yamamoto K, et al. (2013). Familial acorea, microphthalmia and cataract syndrome. British Journal of Ophthalmology 97(9): 1155-1160.

[4] Morais LNA, David JPF, Peres Lima JV, et al. (2022). Acquired acoria and iris pearls in leprosy: Case report. European Journal of Ophthalmology 32(6): NP36-NP40.