Alaproclate

Alaproclate o alaproclato es un inhibidor selectivo de la recaptación de serotonina, un inhibidor específico de la captación de 5-HT. [1] Fue desarrollado como uno de los primeros antidepresivos inhibidores selectivos de la recaptación de serotonina (ISRS) por AstraZeneca en la década de 1970. [2]

Fórmula molecular[3] C13H19Cl2NO2

Su desarrollo se interrumpió debido a preocupaciones sobre la hepatotoxicidad observada en estudios con animales. El alaproclato actúa como un antagonista potente, reversible y no competitivo del flujo iónico acoplado al receptor NMDA, aunque sin propiedades de estimulación discriminatorias similares a las de la fenciclidina.[2][4]

Referencias
  1. Ogren, S. O.; Holm, A. C.; Hall, H.; Lindberg, U. H. (1984). «Alaproclate, a new selective 5-HT uptake inhibitor with therapeutic potential in depression and senile dementia». Journal of Neural Transmission 59 (4): 265-288. PMID 6205120. doi:10.1007/BF01255596. Consultado el 25 de diciembre de 2022.
  2. «Alaproclate». go.drugbank.com. Consultado el 25 de diciembre de 2022.
  3. PubChem. «Alaproclate hydrochloride». pubchem.ncbi.nlm.nih.gov (en inglés). Consultado el 25 de diciembre de 2022.
  4. Wilkinson, A.; Courtney, M.; Westlind-Danielsson, A.; Hallnemo, G.; Akerman, K. E. (1994-12). «Alaproclate acts as a potent, reversible and noncompetitive antagonist of the NMDA receptor coupled ion flow». The Journal of Pharmacology and Experimental Therapeutics 271 (3): 1314-1319. ISSN 0022-3565. PMID 7996440. Consultado el 25 de diciembre de 2022.
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