Cariofileno
Cariofileno o (-)-β-Cariofileno, es un sesquiterpeno bicíclico natural, un componente de muchos aceites esenciales, especialmente el aceite de clavo de olor, el aceite de los tallos y las flores de Syzygium aromaticum (clavo de olor),[2] el aceite esencial de cáñamo Cannabis sativa,[3][4] romero Salvia rosmarinus,[5] y el lúpulo.[6] Se encuentra generalmente en mezcla con isocariofileno (el cis isómero de doble enlace) y α-humuleno (nombre obsoleto: α-cariofileno), un isómero de anillo abierto. Cariofileno se destaca por tener un anillo ciclobutano, una rareza en la naturaleza.
Cariofileno | ||
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Nombre IUPAC | ||
4,11,11-trimethyl-8-methylene- bicyclo[7.2.0]undec-4-ene | ||
General | ||
Otros nombres |
β-Caryophyllene; trans-(1R,9S)-8-Methylene-4,11,11-trimethylbicyclo[7.2.0]undec-4-ene | |
Fórmula estructural |
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Fórmula molecular | C15H24 | |
Identificadores | ||
Número CAS | 87-44-5[1] | |
Número RTECS | DT8400000 | |
ChEBI | 10357 | |
ChEMBL | 445740 | |
ChemSpider | 4444848 | |
PubChem | 5281515 | |
UNII | BHW853AU9H | |
KEGG | C09629 | |
C1(=C)\CC/C=C(/CC[C@@H]2[C@@H]1CC2(C)C)C
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Propiedades físicas | ||
Densidad | 0,9052 kg/m³; 0,0009052 g/cm³ | |
Masa molar | 204,36 g/mol | |
Punto de ebullición | 130 °C (403 K) | |
Valores en el SI y en condiciones estándar (25 ℃ y 1 atm), salvo que se indique lo contrario. | ||
El cariofileno se utiliza como saborizante de vaporizadores y bebidas.[7]
Cariofileno es uno de los compuestos químicos que contribuyen al sabor picante de la pimienta negra. En un estudio realizado por Jürg Gertsch et al. del Instituto Federal Suizo de Tecnología ( ETH Zúrich ), beta-cariofileno demostró ser agonista selectivo del receptor cannabinoide de tipo 2 ( CB 2 ) y ejercer efectos significativos antiinflamatorios en ratones.[3] Debido a que el producto natural vegetal extendido de beta-cariofileno es un aditivo de alimentos aprobado por la FDA y se ingiere con la comida diaria que es la primera cannabinoides de la dieta. Si este compuesto es capaz de modular los procesos inflamatorios en los seres humanos a través de la sistema endocannabinoide es aún desconocido. Beta-cariofileno no se une al receptor cannabinoide de tipo-1 expresado en el centro ( CB 1 ) y por lo tanto no ejerce efectos psicomiméticos.
La primera síntesis total de cariofileno fue realizada en 1964 por EJ Corey y era considerada una de las manifestaciones clásicas de las posibilidades de la química orgánica sintética en el momento.[8]
Óxido de cariofileno es el componente responsable de la identificación de cannabis por parte de los perros rastreadores de drogas.[9][10]
Fuentes naturales
La cantidad aproximada de cariofileno en el aceite esencial de cada fuente se da entre corchetes ([ ]):
- Cannabis sativa[3] [3.8-37.5% de aceite esencial][11]
- Carum nigrum) [7.8%][12]
- Syzygium aromaticum[2] [1.7%-19,5% de aceite esencial][13][14]
- Humulus lupulus[15] [5.1-14.5%][16]
- Ocimum spp.[17] [5.3-10.5% O. gratissimum; 4.0-19.8% O. micranthum][18]
- Origanum vulgare[19] [4.9%-15.7][20][21]
- Piper nigrum [7.29%][22]
- Piper guineense [57.59% (black); 51.75% (white)][22]
- Lavandula angustifolia [4.62% de aceite esencial][23]
- Salvia rosmarinus[5] [0.1-8.3%][24]
- Cinnamomum zeylanicum [6.9-11.1%][25]
- Cinnamomum tamala [25.3%][26]
- Cananga odorata [3.1%-10.7%][27]
- Aloysia citrodora [2.2%–8.4% en óxido de cariofileno][28]
Referencias
- Número CAS
- Ghelardini C, Galeotti N, Di Cesare Mannelli L, Mazzanti G, Bartolini A (2001). «Local anaesthetic activity of beta-caryophyllene». Farmaco 56 (5–7): 387-9. PMID 11482764. doi:10.1016/S0014-827X(01)01092-8.
- Gertsch J, Leonti M, Raduner S, et al. (julio de 2008). «Beta-caryophyllene is a dietary cannabinoid». Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America 105 (26): 9099-104. PMC 2449371. PMID 18574142. doi:10.1073/pnas.0803601105.
- Aizpurua-Olaizola, Oier; Soydaner, Umut; Öztürk, Ekin; Schibano, Daniele; Simsir, Yilmaz; Navarro, Patricia; Etxebarria, Nestor; Usobiaga, Aresatz (2 de febrero de 2016). «Evolution of the Cannabinoid and Terpene Content during the Growth of Cannabis sativa Plants from Different Chemotypes». Journal of Natural Products (en inglés). doi:10.1021/acs.jnatprod.5b00949. Consultado el 18 de febrero de 2016.
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- Glenn Tinseth, "Hop Aroma and Flavor", January/February 1993, Brewing Techniques. <http://realbeer.com/hops/aroma.html> Accessed July 21, 2010.
- «Cariofileno». Consultado el 15 de marzo de 2022.
- Corey EJ, Mitra RB, Uda H (1964). «Total Synthesis of d,l-Caryophyllene and d,l-Isocaryophyllene». Journal of the American Chemical Society 86 (3): 485-492. doi:10.1021/ja01057a040.
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- Therapeutic Goods Administration. «Chemical substances». Archivado desde el original el 15 de junio de 2009. Consultado el 29 de junio de 2009.
Enlaces externos
- "Some Proof that Marijuana is a Powerful Medicine", Aaron Rowe, Wired Magazine, June 29, 2008
- Esta obra contiene una traducción derivada de «Caryophyllene» de Wikipedia en inglés, publicada por sus editores bajo la Licencia de documentación libre de GNU y la Licencia Creative Commons Atribución-CompartirIgual 4.0 Internacional.