Coartación aórtica

La coartación aórtica o coartación de la aorta (CoAo) (del latín “Arctare”, tendencia a ser estrecho), es una enfermedad congénita que se caracteriza por el estrechamiento de la aorta torácica en la región próxima a donde se encuentra el ductus arteriosus. Puede asociarse a otras anomalías del corazón como válvula aórtica bicuspide y comunicación interventricular. Provoca síntomas de insuficiencia cardiaca de intensidad variable según la gravedad de la afección.[1]

Coartación aórtica

Esquema del corazón con coartación aórtica. A:Coartación (constricción) de la aorta. 1:vena cava inferior, 2:venas pulmonares derechas, 3:arteria pulmonar derecha, 4:vena cava superior, 5:arteria pulmonar izquierda, 6:venas pulmonares izquierdas, 7:ventrículo derecho, 8:ventrículo izquierdo, 9:arteria pulmonar, 10:Aorta.
Especialidad genética médica

Tipos de coartación aórtica
Esquema en donde se muestra las diferentes posiciones de la posible coartación aórtica en relación con el ductus arterioso. A: Coartación ductal B: Coartación preductal, C: Coartación postductal 1: Aorta ascendente 2: Arteria pulmonar 3: Ductus arterioso, 4: Aorta descendente, 5:Tronco braquiocefálico, 6: Arteria carótida común 7: Arteria subclavia

Existen tres tipos:[2]

  1. Coartación preductal: El estrechamiento está proximal al conducto arterioso.[3][4]
  2. Coartación ductal: El estrechamiento ocurre en la inserción del conducto arterioso.
  3. Coartación postductal: El estrechamiento es distal a la inserción del conducto arterioso.[5]

Prevalencia

Se estima que se presentan 2 casos por cada 10 000 niños nacidos vivos. Es más frecuente en varones en una proporción 2:1. Es la octava cardiopatía congénita en orden de frecuencia. Se asocia típicamente a otras anomalías como el síndrome de Turner.[1]

Clínica

Cuando la coartación es severa las primeras manifestaciones tienen lugar en las 2 semanas que siguen al nacimiento, en otras ocasiones no existen síntomas o estos son leves y el trastorno pasa desapercibido durante un periodo de tiempo variable, llegando en ocasiones el paciente a adulto desconociendo que padece la afección. En la auscultación el médico puede detectar la existencia de un soplo cardíaco en la mayor parte de los niños. Es habitual la existencia de hipertensión arterial con cifras claramente diferentes entre los 2 brazos. Los pulsos pueden ser asincrónicos entre las dos extremidades superiores, palpándose retardados o ausentes en las extremidades inferiores.

Pruebas complementarias

Electrocardiograma: El electrocardiograma puede mostrar signos de hipertrofia ventricular derecha y menos frecuentemente hipertrofia ventricular izquierda.

Ecocardiograma: El ecocardiograma es de alta sensibilidad y especificidad para el diagnóstico de coartación de aorta. El flujo aórtico a nivel abdominal registrado por Doppler continuo o pulsado muestra un flujo continuo o sistólico con componente diastólico. En el corte subcostal se puede determinar la presencia de comunicación interventricular o estenosis aórtica o la existencia de un conducto arterioso permeable.

Resonancia magnética: En algunos pacientes el ecocardiograma puede no permitir una buena visualización de la coartación aórtica y en ellos la resonancia magnética ha mostrado ser un estudio muy útil para la precisión anatómica de la coartación aórtica y la presencia de ramas colaterales aorto pulmonares.

Cateterismo cardiaco.

Radiografía de tórax: Pueden identificarse muescas costales inferiores debido a una hipertrofia y tortuosidad de las arterias intercostales por un aumento de la presión vascular que favorece el desarrollo de las arterias colaterales secundarias a la coartación aórtica. Estas muescas se conocen como signo de Roesler, que no es específico de esta patología.[6]

Tratamiento

El tratamiento puede ser conservador si es que el paciente es asintomático, sin embargo el uso de la cirugía se recomienda cuando el estrechamiento aórtico llega a producir hipertensión. La primera operación fue realizada por Clarence Crafoord en Suecia en 1944. En algunos casos se puede realizar una angioplastia para dilatar la arteria. La reconstrucción quirúrgica o el reemplazo de la zona constreñida es más efectiva en personas jóvenes que en pacientes de mayor edad.

Referencias
  1. Coartación de aorta e interrupción del arco aórtico. Protocolos diagnósticos y terapéuticos en cardiología pediátrica. Capítulo X. Consultado el 3 de diciembre de 2016.
  2. Valdes-Cruz LM, Cayre RO: Echocardiographic diagnosis of congenital heart disease. Philadelphia, 1998.
  3. Cotran, R., V. Kumar, and N. Fausto (2005). Robbins Pathologic Basis of Disease, 7th Ed. W.B. Saunders. ISBN 0-8089-2302-1.
  4. Volkl TM, Degenhardt K, Koch A, Simm D, Dorr HG, Singer H (2005). «Cardiovascular anomalies in children and young adults with Ullrich-Turner syndrome the Erlangen experience». Clin Cardiol 28 (2): 88-92. PMID 15757080.
  5. Surgical Approach to Coarctation of the Aorta and Interrupted Aortic Arch: Background, History of the Procedure, Problem. 3 de agosto de 2021. Consultado el 12 de marzo de 2022.
  6. Hennings-Hinojosa, Erika; Criales-Cortés, José Luis (2002). «Una causa de escotadura costal (Signo de Roesler)». Gaceta Médica de México. Consultado el 13 de abril de 2023.
Este artículo ha sido escrito por Wikipedia. El texto está disponible bajo la licencia Creative Commons - Atribución - CompartirIgual. Pueden aplicarse cláusulas adicionales a los archivos multimedia.