David Feingold

David Sidney Feingold (en hebreo:דוד סידני פיינגולד); (Chelsea, Estados Unidos, 15 de noviembre de 1922 26 de septiembre de 2019) fue un bioquímico estadounidense que vivió en Israel varios años, tiempo durante el cual ganó el Premio Israel por su investigación conjunta con Shlomo Hestrin y Gad Aviga.[1]

David Feingold
Información personal
Nacimiento 15 de noviembre de 1922
Chelsea (Estados Unidos)
Fallecimiento 26 de septiembre de 2019 (96 años)
Nacionalidad Israelí
Educación
Educado en
Información profesional
Ocupación Bioquímico
Área Bioquímica
Empleador
Rama militar Armada de los Estados Unidos
Distinciones

Biografía

Feingold nació en Chelsea, Massachusetts, Estados Unidos en 1922. En 1944 se graduó del Instituto Tecnológico de Massachusetts con una licenciatura en química. Después de su graduación, se alistó en la Marina de los Estados Unidos. Feingold sirvió en un buque de desembarco de tanques en el Pacífico durante nueve meses, desde 1945 hasta 1946. De 1947 a 1949 continuó sus estudios de química en el Instituto Químico de la Universidad de Zúrich, en Suiza.[2]

En 1949 se mudó a Israel. Hasta 1950, sirvió en la división científica del ejército israelí como subteniente. De 1950 a 1951, trabajó en el Hospital Hadassah de Jerusalén.[2] Entre 1951 y 1956, Feingold fue estudiante de bioquímica en Jerusalén. En 1956 se le otorgó un Doctorado de la Universidad Hebrea de Jerusalén.[1]

Después de recibir su doctorado, regresó a los Estados Unidos y se desempeñó como asistente de investigación en la Universidad de California de 1956 a 1960.[2] En 1960 se trasladó a la Universidad de Pittsburgh como profesor asistente en el departamento de biología.[1] En 1966 fue nombrado Profesor de Microbiología en la Escuela de Medicina de la Universidad de Pittsburgh. También se desempeñó como profesor invitado en Suiza, Brasil y Argentina, así como en la Universidad de Colorado. Enseñó hasta su jubilación en 1993. Murió en septiembre de 2019 a la edad de 96 años [3]

Premios

En 1957, Feingold recibió el Premio Israel, en ciencias exactas, junto con su compañero de investigación Shlomo Hestrin y su alumno Gad Avigad.[4]

Obras publicadas

  • Actividad promotora de infecciones de leván y dextrano en función del grado de polimerización.[5]
  • Síntesis de sacarosa y otros β-d -fructofuranosil adolasas por levansacarasa. [6]
  • Una síntesis enzimática de un análogo de sacarosa: α-d -xilopiranosil-β-fructofuranósido.[7]
  • El mecanismo de producción de polisacáridos a partir de sacarosa. 4. Aislamiento y estructuras probables de oligosacáridos formados a partir de sacarosa por un sistema de levansacarasa.[8]
  • Síntesis enzimática y reacciones de un isómero de sacarosa α-d -galactopiransoil β-d -fructofuranosido.[9]
  • La estructura y propiedades del leván, un polímero ded -fructosa producida por cultivos y extractos libres de células de Aerobacter levanicum.[10]
  • Uridina difosfato N -acetilglucosamina y ácido uridina difosfato glucurónico en plántulas de frijol mungo.[11]
  • Síntesis enzimática de ácido uridina difosfato glucurónico y ácido uridina difosfato galacturónico con extractos de plántulas de Phaseolus aureus.[12]
  • Transferencia de xilosilo por extractos de espárragos.[13]
  • Nucleótidos de azúcar en la interconversión de azúcares de plantas superiores.[14]
  • La 4-epimerización y descarboxilación de DUP-dÁcido -glucurónico por extractos de semillas de Phaseolus aureus.[15]
  • Descarboxilación de uridina difosfato-dácido -glucurónico mediante una preparación enzimática a partir de oviducto de gallina.[16]
  • difosfato de uridinad -xilosa: aceptor de xilosiltransferasa de Cryptococcus laurentii.[17]
  • Producción de interferón en ratones por mutantes de la pared celular de Salmonella typhimurium.[18]
  • ramnulosa 1-fosfato aldolasa de Escherichia coli. Cristalización y criterios de pureza.[19]
  • Biosíntesis de uridina difosfato-d -xilosa. IV. Mecanismo de acción de UDP-glucuronato carboxil-liasa.[20]
  • Biosíntesis de uridina difosfato-d -xilosa. V. UDP-d -glucuronato y UDP-d -galacturonato carboxi-liasa de Ampullariella digitata.[21]
  • difosfato de uridina-d -glucosa deshidrogenasa de hígado de res. Estructura de subunidades y grupos sulfhidrilo.[22]

Véase también

Referencias

  1. «David Sidney Feingold». jewishchronicle.timesofisrael.com (en inglés estadounidense). 29 de mayo de 2023. Consultado el 11 de junio de 2023.
  2. «Feingold, David Sidney | Encyclopedia.com». www.encyclopedia.com. Consultado el 11 de junio de 2023.
  3. David Sidney Feingold's obituary
  4. «Israel Prize Official Site - Recipients in 1957 (in Hebrew)».
  5. Hestrin, S; Shilo, M; Feingold, DS (1954). «Infection-promoting activity of levan and dextran as a function of degree of polymerization». Br J Exp Pathol 35 (2): 107-11. PMC 2073605. PMID 13149729.
  6. Synthesis of sucrose and other β-d-fructofuranosyl adolases by levansucrase. Hestrin, S., Feingold, D. S. and Avigad, G. J. Am. Chem. Soc. 77:6710, 1955.
  7. An enzymic synthesis of a sucrose analog: α-d-xylopyranosyl-β-fructofuranoside. Avigad, G., Feingold, D. S. and Hestrin, S. Biochim. Biophy. Acta 20:129-134, 1956.
  8. The mechanism of polysaccharide production from sucrose. 4. Isolation and probable structures of oligosaccharides formed from sucrose by a levansucrase system. Feingold, D. S., Hestrin, S. and Avigad, G. Biochem. J. 64:351-361, 1956.
  9. Enzymatic synthesis and reactions of a sucrose isomer α-d-galactopyransoyl β-d-fructofuranoside. Feingold, D. S., Hestrin, S. and Avigad, G. J. Biol. Chem. 224:295-307, 1957.
  10. The structure and properties of levan, a polymer of d-fructose produced by cultures and cell-free extracts of Aerobacter levanicum. Feingold, D. S. and Gehatia, M. J. Polymer Sci. 104:783-790, 1957.
  11. Uridine diphosphate N-acetylglucosamine and uridine diphosphate glucuronic acid in mung bean seedlings Solms, J. Feingold, D. S. and Hassid, W. Z. J. Am. Chem. Soc. 79:2342, 1957.
  12. Enzymatic synthesis of uridine diphosphate glucuronic acid and uridine diphosphate galacturonic acid with extracts from Phaseolus aureus seedlings. Feingold, D. S., Neufeld, E. F. and Hassid, W. Z. Arch. Biochem. Biophys. 78:401-406, 1958
  13. Xylosyl transfer by asparagus extracts. Feingold, D. S., Neufeld, E. F. and Hassid, W. Z. J. Biol. Chem. 234:488-489, 1959.
  14. Sugar nucleotides in the interconversion of sugars of higher plants. Hassid, W. Z., Neufeld, E. F. and Feingold, D. S. Proc. Natl. Acad. Sci. 45:905-915
  15. The 4-epimerization and decarboxylation of DUP-d-glucuronic acid by extracts of Phaseolus aureus seedings. Feingold, D. S., Neufeld, E. F. and Hassid, W. Z. J. Biol. Chem. 235:910-913, 1960.
  16. Decarboxylation of uridine diphosphate-d-glucuronic acid by an enzyme preparation from hen oviduct. Bdolah, A. and Feingold, D. S. Biochem. Biophys. Res. Comm. 21:543-546, 1965
  17. Uridine diphosphate d-xylose: acceptor xylosyltransferase of Cryptococcus laurentii. Cohen, A. and Feingold, D. S. Biochemistry 6:2933-2939, 1966.
  18. Interferon production in mice by cell wall mutants of Salmonella typhimurium. Youngner, J. S. and Feingold, D. S. Virology 1:1164-1167, 1967.
  19. l-Rhamnulose 1-phosphate aldolase from Escherichia coli. Crystallization and criteria of purity. Chiu, T. H. and Feingold, D. S. Biochemistry 8:98-100, 1969.
  20. Biosynthesis of uridine diphosphate-d-xylose. IV. Mechanism of action of UDP-glucuronate carboxyl-lyase. Schutzbach, J. S. and Feingold D. S. J. Biol. Chem. 245:2476-2482, 1970.
  21. Biosynthesis of uridine diphosphate-d-xylose. V. UDP-d-glucuronate and UDP-d-galacturonate carboxy-lyase of Ampullariella digitata. Fan, D. F. and Feingold, D. S. Arch. Biochem. Biophys. 148:579-580, 1972.
  22. Uridine diphosphate-d-glucose dehydrogenase of beef liver. Subunit structure and sulfhydryl groups. Uram, M. Bowser, A. M., Feingold, D. S. and Lamy, F. Anales Asoc. Quim. Argentina 60:135-140, 1972.
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