Dióxido de tetracarbono

El dióxido de tetracarbono es un óxido de carbono, un compuesto químico del carbono y oxígeno, con la fórmula química C4O2 o O=C=C=C=C=O. Puede ser considerado como diona butatrieno, la cetona doble de butatrieno — más precisamente 1,2,3-butatriene-1,4-dione.[2]

Dióxido de tetracarbono
General
Fórmula estructural Imagen de la estructura
Fórmula molecular ?
Identificadores
Número CAS 51799-35-0[1]
ChemSpider 19001756
PubChem 15039474
InChI=InChI=1S/C4O2/c5-3-1-2-4-6
Key: QIQCZROILFZKAT-UHFFFAOYSA-N
Propiedades físicas
Masa molar 79,989829 g/mol

La diona butatrieno es el cuarto miembro de la familia de los dióxidos de carbono lineales O(=C)n=O, que incluye el dióxido de carbono CO2 o O=C=O, la etenodiona C2O2 o O=C=C=O, el subóxido de carbono C3O2 o O=C=C=C=O, el dióxido de pentacarbono C5O2 O(=C)5=O, y así sucesivamente.

El compuesto se obtuvo en 1990 por Maier y otros, por pirólisis de las azacetonas cíclicas en una isolación matriz.[3] También se obtuvo en el mismo año por Sülzle y Schwartz a través del impacto ionización del ((CH3-)2(C4O2)(=O)2=)2 en la fase gaseosa.[4] Aunque en los estudios teóricos indicaron que el número de miembros incluidos de la familia O(=C)n=O debe ser intrínsecamente inestable,[5] C4O2 es indefinitivamente estable en la matriz, pero se descompone en la luz a monóxido de tricarbono C3O y a monóxido de carbono CO.[3][2] Tiene un estado fundamental triplete.[2]

Referencias
  1. Número CAS
  2. J.I.G. Codagan, John Buckingham, Finlay J. MacDonald, P. H. Rhodes (1996), Diccionario de Compuestos Orgánicos. CRC Press, ISBN 0412540908, 9780412540905. 9000 pages.
  3. Günther Maier, Hans Peter Reisenauer, Heinz Balli, Willy Brandt, Rudolf Janoschek(1990), C4O2 (1,2,3-Butatriene-1,4-dione), the First Dioxide of Carbon with an Even Number of C Atoms. Angewandte Chemie Int. Ed., volume 29, p. 905–908.
  4. Detlev Sülzle, Helmut Schwartz (1990), Identificación de la Butatrienodiona, Su anión radical, y su catión radical en la fase gaseosa. Angewandte Chemie Int. Ed., volume 29, p. 908–909.
  5. V. Krishnamurthy and V. H. Rawal (1997), J. Org. Chem., volume 62, 1572.
  • François Diederich and Yves Rubin (2003), Synthetic Approaches toward Molecular and Polymeric Carbon Allotropes. Angewandte Chemie Int. Ed., Volume 31 Issue 9, Pages 1101–1123.</ref>
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