Dictioquinazol
Los dictioquinazoles son alcaloides quinazolínicos aislados del hongo comestible Dictyophora indusiata (Phallus indusiatus).[1] Son compuestos que presentan actividad neuroprotectora.[2] Biosintéticamente proceden de dos unidades de ácido antranílico.

Phallus indusiatus (Antes Dyctiophora indusiata)
Propiedades físicas

Dictioquinazoles
Nombre | Fórmula molecular | CAS | Masa molecular (g/mol) | Estado | UV |
---|---|---|---|---|---|
Dictioquinazol A
IUPAC: 3-(2-Hidroximetil-4-metoxifenil)-6-metoxi-4(3H)-quinazolinona. |
C17H16N2O4 | 477203-69-3 | 312.324 | Aceite amarillo pálido | UV: [neutral]λmax224 (log ε3.9) ;274 (log ε3.43) ;319 (log ε2.78) (MeOH) |
Dictioquinazol B
IUPAC: 1-Formil-1,2,3,4-tetrahidro-3-(2-hidroximetil-4-metoxifenil)-6-metoxiquinazolina |
C18H20N2O4 | 476488-21-8 | 328.367 | Aceite amarillo pálido | UV: [neutral]λmax206 (log ε3.7) ;239 (log ε3.85) ;290 (log ε3.2) (MeOH). |
Dictioquinazol C
IUPAC: 1-Formil-2,3-dihidro-3-(2-hidroximetil-4-metoxifenil)-6-metoxi-4(1H)-quinazolinona |
C18H18N2O5 | 342.351 | 477203-71-7 | Aceite amarillo pálido | UV: [neutro]λmax228 (log ε3.9) ;319 (log ε2.9) ( MeOH) |
Referencias
- Lee, I.-K. et al., J. Nat. Prod., 2002, 65, 1769- 1772
- Oh, C.H. et al., Synth. Commun., 2007, 37, 3311- 3317
Este artículo ha sido escrito por Wikipedia. El texto está disponible bajo la licencia Creative Commons - Atribución - CompartirIgual. Pueden aplicarse cláusulas adicionales a los archivos multimedia.