Displasia renal multiquística

La displasia renal multiquística (DRMQ) o riñón multiquístico es un trastorno no-genético severo en los riñones caracterizado por la aparición de múltiples quistes de diversos tamaños e irregulares que resulta de malformaciones durante el desarrollo fetal del riñón.

Displasia renal multiquística

Imagen histopatológica de un carcinoma de células claras de riñón de una muestra por nefrectomía.
Especialidad genética médica

Epidemiología

Se estima que la displasia renal multiquística ocurre en 1 de cada 4300 nacidos vivos. Es cerca de 2,5 veces más frecuente en varones recién nacidos que en el sexo femenino, típicamente es unilateral y del lado izquierdo.[1]

Diagnóstico

La DRMQ se suele diagnosticar con un ultrasonido antes del nacimiento y no tiene tratamiento.[2] Muchos casos se resuelven por sí solos, de modo que el paciente es observado periódicamente los primeros años de vida para asegurar que el riñón esté funcionando adecuadamente y que no haya aparición de efectos adversos.

Referencias

  1. DURAN ALVAREZ, Sandalio, BETANCOURT GONZALEZ, Ubelsy y VAZQUEZ RIOS, Belkis. Displasia renal multiquística: manejo conservador. Rev Cubana Pediatr [online]. 2004, vol. 76, no. 4 [citado 2008-05-29]. Disponible en: . ISSN 0034-7531.
  2. Márquez U, Sonia; García B, Cristián (2004-11). «Caso clínico radiológico». Revista chilena de pediatría 75 (6): 551-553. ISSN 0370-4106. doi:10.4067/S0370-41062004000600008. Consultado el 5 de septiembre de 2022.

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