Displasia renal multiquística
La displasia renal multiquística (DRMQ) o riñón multiquístico es un trastorno no-genético severo en los riñones caracterizado por la aparición de múltiples quistes de diversos tamaños e irregulares que resulta de malformaciones durante el desarrollo fetal del riñón.
Displasia renal multiquística | ||
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Especialidad | genética médica | |
Epidemiología
Se estima que la displasia renal multiquística ocurre en 1 de cada 4300 nacidos vivos. Es cerca de 2,5 veces más frecuente en varones recién nacidos que en el sexo femenino, típicamente es unilateral y del lado izquierdo.[1]
Diagnóstico
La DRMQ se suele diagnosticar con un ultrasonido antes del nacimiento y no tiene tratamiento.[2] Muchos casos se resuelven por sí solos, de modo que el paciente es observado periódicamente los primeros años de vida para asegurar que el riñón esté funcionando adecuadamente y que no haya aparición de efectos adversos.
Referencias
- DURAN ALVAREZ, Sandalio, BETANCOURT GONZALEZ, Ubelsy y VAZQUEZ RIOS, Belkis. Displasia renal multiquística: manejo conservador. Rev Cubana Pediatr [online]. 2004, vol. 76, no. 4 [citado 2008-05-29]. Disponible en: . ISSN 0034-7531.
- Márquez U, Sonia; García B, Cristián (2004-11). «Caso clínico radiológico». Revista chilena de pediatría 75 (6): 551-553. ISSN 0370-4106. doi:10.4067/S0370-41062004000600008. Consultado el 5 de septiembre de 2022.
Enlaces externos
- Riñón multiquístico: ¿existe alguna nueva evidencia científica que recomienda la nefrectomía? (enlace roto disponible en Internet Archive; véase el historial, la primera versión y la última). (en español). Cir Pediatr 2006; 19: 72-76.
- Multicystic Dysplastic Kidney (en inglés). Artículo de eMedicine.com (feb 2008).