Enfermedad de Letterer-Siwe
La enfermedad de Letterer-Siwe es una de las antiguas denominaciones de un subtipo específico de la histiocitosis de Células de Langerhans,[1][2] que a su vez forma parte de las enfermedades conocidas como histiocitosis, un grupo heterogéneo de enfermedades cuya característica común es la proliferación de células del sistema mononuclear fagocítico (monocitos, macrófagos, células dendríticas) en diferentes órganos y sistemas.[3]
| Enfermedad de Letterer-Siwe | ||
|---|---|---|
| Especialidad | oncología | |
| Sinónimos | ||
| Histiocitosis de células de Langerhans aguda y diseminada | ||
La histiocitosis de Células de Langerhans se ha clasificado con diferentes nombres, entre ellos el de enfermedad de Letterer-Siwe, histiocitosis X, enfermedad de Hand-Schuller-Christian o Hashimoto-Pritzker. Sin embargo, en la actualidad forman parte de la histiocitosis de Células de Langerhans.[4][2]
Referencias
- Luis,, Sierrasesúmaga,; Miguel,, Martín-Romo, (2006). Tratado de oncología pediátrica. Pearson Prentice Hall. ISBN 8420542482. OCLC 428066097. Consultado el 28 de agosto de 2018.
- «Histiocytosis syndromes in children. Writing Group of the Histiocyte Society». Lancet (London, England) 1 (8526): 208-209. 24 de enero de 1987. ISSN 0140-6736. PMID 2880029. Consultado el 28 de agosto de 2018.
- Langerhans Cell Histiocytosis: Background, Pathophysiology, Epidemiology. 14 de agosto de 2018. Consultado el 28 de agosto de 2018.
- Jha, Suman K.; De Jesus, Orlando (2021). Eosinophilic Granuloma. StatPearls Publishing. Consultado el 21 de septiembre de 2021.
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