Everólimus

Actúa como un inhibidor de la señal de la proliferación que actúa modificando las señales fisiológicas que modulan el crecimiento y la proliferación celular al inhibir la acción de las células T y las células del músculo liso. Tiene el mismo mecanismo de acción que el Sirolimus.

Concretamente, es un inhibidor del complejo mTORC1(diana de rapamicina en células de mamífero), una serina-treonina kinasa que juega un papel central en la regulación del crecimiento, proliferación y supervivencia celular. La acción del complejo mTORC1 se encuentra modulada por distintos mitógenos, factores de crecimiento y por la disponibilidad de nutrientes. Además, mTORC1 es un regulador de la síntesis proteica global cuya activación depende de la vía de señalización de PI3K/AKT (Fosfoinositol 3-quinasa), que se encuentra desregulada en la mayoría de los cánceres humanos. TSC1 y TSC2 (genes de los complejos de la esclerosis tuberosa 1 y 2) actúan como supersores de tumores y regulan la señalización de mTORC1. Así, la pérdida o inactivación de cualquiera de estos dos genes da lugar al incremento de la expresión de rheb-GTP (una GTPasa de la familia ras), que interacciona de manera directa con mTORC1 causando su activación. La esclerosis tuberosa es un desorden genético que se caracteriza por la presencia de mutaciones inactivantes en TSC1 y/o TSC2 dando lugar a la formación de hamartomas en diferentes partes del cuerpo. Debido a su gran importancia en la señalización de mTORC1 los genes TSC son objeto de estudio.

El everólimus ejerce su función a través de la interacción con gran afinidad con el receptor de naturaleza proteica FKBP12. Así, el complejo formado por el everólimus y este receptor se une de manera directa a mTORC1, inhibiendo su señalización. Como consecuencia, se altera la traducción de ciertos mRNAS que codifican para proteínas importantes en la regulación del ciclo celular, en la glicólisis y en la adaptación a la hipoxia. Así, se inhibe el crecimiento del tumor y la expresión de factores inducibles a causa de la hipoxia que conllevan a procesos angiogénicos. Por tanto, el everólimus es un inhibidor del crecimiento y la proliferación de células tumorales, endoteliales, fibroblastos y células del músculo liso asociadas a la pared vascular.

Se han realizado ensayos clínicos en:

- Cáncer avanzado de mama ER+/PR+: Estudio clínico de fase III BOLERO-2 (CRAD001Y2301). El uso de everólimus para esta condición fue aprobado en julio de 2012.

- Tumores neuroendocrinos avanzados de origen pancreático: Estudio de fase III RADIANT-3 (CRAD001C2324). El uso de everólimus para esta condición fue aprobado en mayo de 2011.

- Tumores neuroendocrinos avanzados de origen no pancreático: Estudio de fase III RADIANT-2 (CRAD001C2325). El uso de everólimus para esta condición fue aprobado en mayo de 2011.

- Carcinoma renal avanzado: Estudio en fase III RECORD-1 (CRAD001C2240). El uso de everólimus para esta condición fue aprobado en marzo de 2009.

- TSC con angiomiolipoma renal: Estudio de fase III EXIST-2 (CRAD001M2302).

- TSC con astrocitoma subependimal de células grandes (SEGA): Estudio de fase III EXIST-1 (CRAD001M2301) y estudio en fase II (CRAD001C2485). El uso de everólimus para esta condición fue aprobado en octubre de 2010.

Además, se ha observado y comprobado que hay una sensibilidad diferente por parte de los pacientes al tratamiento con everólimus dependiendo de su genoma. En las fases tempranas de la mayoría de los ensayos clínicos que se realizan existe una variabilidad en la respuesta al tratamiento, de manera que muchos pacientes no presentan regresión de la enfermedad o una prolongación de PFS (Progresión Libre de Enfermedad) y se termina por abandonar el tratamiento. Sin embargo, en estos ensayos siempre hay un grupo pequeño o casos individuales en los que el tratamiento si funciona. Por tanto, con la secuenciación del genoma de estos pacientes se pueden determinar las alteraciones somáticas responsables de la respuesta diferencial al tratamiento. Este caso concreto ha sucedido con everólimus (Afinitor) en un ensayo clínico de fase II en pacientes con cáncer de vejiga metastásico (NCT00805129).[4] Así, solo 1 paciente de los 45 presentes en el ensayo mostró una respuesta positiva y completa de más de 2 años, con regresión de la metástasis. En este estudio decidieron extraer y secuenciar el DNA de células del tumor primario y el DNA de células sanguíneas (como control) por el método de Illumina HiSeq (Secuenciación del ADN). A continuación, mediante la alineación entre ambos genomas y con genomas de referencia en bases de datos, realizaron un análisis de las mutaciones somáticas puntuales en el DNA tumoral, determinando el contexto genético de la mutación, su efecto en la función proteica así como las translocaciones y la variación en el número de copias de los genes. De las 17.136 mutaciones somáticas que encontraron 140 eran mutaciones no sinónimas. Concretamente, observaron mutaciones en dos genes que se encuentran interaccionando con la vía de señalización de mTORC1 y que habían sido estudiados en modelos pre-clínicos: la deleción de dos pares de bases en TSC1 (cambio en el marco de lectura dando lugar a Glutámico) y la mutación sin sentido en NF2 (codón prematuro dando lugar a Serina). Al secuenciar posteriormente los genes de TSC1 y NF2 de 96 pacientes con un estado avanzado de cáncer de vejiga por el método de Sanger (Secuenciación del ADN) no encontraron mutaciones adicionales en NF2 pero sí encontraron 5 mutaciones adicionales en TSC1. Por tanto, quisieron comprobar si TSC1 podía ser un factor predictivo en la respuesta a everólimus. Así, se realizó la secuenciación de los exones de 200 genes mediante el Test de Captura del Exón Exome Sequencing y observaron que la mutación en TSC1 daba lugar a un aumento en el tiempo de respuesta al fármaco y a un aumento en el tiempo de recurrencia de la enfermedad. Por tanto, se ha determinado que everólimus es más efectivo en aquellos pacientes que presentan mutaciones somáticas en TSC1.

Precisa receta médica y se administra por vía oral. Sus nombres comerciales son Certican Votubia y Afinitor en Europa, y Zortress y Afinitor en Norteamérica. En Latinoamérica se comercializa bajo los nombres Certican y Afinitor.

Se usa como inmunosupresor en trasplantes de órganos sólidos como riñón, corazón, pulmón y páncreas. También se ha utilizado para tratar tumores neuroendocrinos de páncreas y evitar efectos secundarios en los huesos en el tratamiento del cáncer de mama.

Revisión farmacológica sobre el everólimus.

Información farmacológica de everólimus y Afinitor realizada por Novartis

Artículo sobre la secuenciación del genoma y la sensibilidad a everólimus

Página web donde se puede encontrar información sobre ensayos clínicos