Fluoruro de cobalto(III)
El fluoruro de cobalto(III) es un compuesto inorgánico de fórmula CoF3. Es un sólido marrón, altamente reactivo, higroscópico que se utiliza para sintetizar compuestos organofluorados.[2] El CoF3 es un potente agente de fluoración, siendo el producto CoF2 .
Tricloruro de cobalto | ||
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Fórmula molecular | ? | |
Identificadores | ||
Número CAS | 10026-18-3[1] | |
Propiedades físicas | ||
Densidad | 3880 kg/m³; 3,88 g/cm³ | |
Masa molar | 115,9284 g/mol | |
Punto de fusión | 927 °C (1200 K) | |
Valores en el SI y en condiciones estándar (25 ℃ y 1 atm), salvo que se indique lo contrario. | ||
Síntesis
El CoF3 se prepara en el laboratorio mediante el tratamiento de CoCl 2 con flúor a 250 °C:[3]
Esta conversión es una reacción redox: Co2+ se convierte en CO3+ y cloruro a cloro a expensas del flúor, que se convierte en fluoruro. El óxido de cobalto(II) (CoO) y el fluoruro de cobalto(II) (CoF2) también se pueden convertir a fluoruro de cobalto(III) usando flúor.
La electrólisis de una solución de fluoruro de cobalto(II) en ácido fluorhídrico concentrado dan en el ánodo un precipitado de 3,5-hidrato de fluoruro de cobalto(III): [1]
- (ánodo) (cátodo)
Reacciones
El CoF3 se descompone al contacto con el agua para dar oxígeno:
El CoF3 es higroscópico, formando un dihidrato (CAS # 54496-71-8). Reacciona con fuentes de fluoruro para dar el anión [COF6]3 −, que es un raro ejemplo de cobalto de alta rotación, octaédrico(III).
Aplicaciones
Se utiliza como suspensión, el CoF3 convierte los hidrocarburos a perfluorocarbonos :
Tales reacciones son a veces acompañadas por reordenamientos u otras reacciones.[2] El reactivo similar KCoF4 es más selectivo.[4]
Referencias
- Número CAS
- Coe, P. L. "Cobalt(III) Fluoride" in Encyclopedia of Reagents for Organic Synthesis (Ed: L. Paquette) 2004, J. Wiley & Sons, New York. doi 10.1002/047084289.
- Priest, H. F. "Anhydrous Metal Fluorides" Inorganic Syntheses McGraw-Hill: New York, 1950; Vol. 3, pages 171-183.
- Coe, P. L. "Potassium Tetrafluorocobaltate(III)" in Encyclopedia of Reagents for Organic Synthesis (Ed: L. Paquette) 2004, J. Wiley & Sons, New York. doi 10.1002/047084289.