Gmelanone

Gmelanone
Nombre IUPAC
	(1R,2S,5S)-2,5-Bis(1,3-benzodioxol-5-yl)-3,6-dioxabicyclo[3.2.1]octan-8-one
General
Fórmula estructural
Fórmula molecular	C20H16O7
Identificadores
ChemSpider	10308036
	SMILES O=C4[C@@H]1CO[C@]4(CO[C@@H]1c2ccc3OCOc3c2)c5ccc6OCOc6c5
	InChI InChI=InChI=1S/C20H16O7/c21-19-13-7-27-20(19,12-2-4-15-17(6-12)26-10-24-15)8-22-18(13)11-1-3-14-16(5-11)25-9-23-14/h1-6,13,18H,7-10H2/t13-,18-,20-/m1/s1; Key: NNFGXXXVGRYOSF-CFSSXQINSA-N
Propiedades físicas
Masa molar	368.089603 u g/mol
	Valores en el SI y en condiciones estándar; (25 ℃ y 1 atm), salvo que se indique lo contrario.

Gmelanone es un lignano que se encuentra en el duramen de Gmelina arborea.[1] Arboreol puede ser transformado por catálisis ácida en gmelanone.[2]

Referencias

Anjaneyulu, A.S.R.; Rao, A.Madhusudhana; Rao, V.Kameswara; Row, L.Ramachandra; Pelter, Andrew; Ward, Robert S. (1977). «Novel hydroxy lignans from the heartwood of gmelina arborea». Tetrahedron 33: 133. doi:10.1016/0040-4020(77)80444-4.
Ramachandra Row, L.; Ventkateswarlu, Reveru; Pelter, Andrew; Ward, Robert S. (1980). «Acid catalysed rearrangements of arboreol: A biomimetic synthesis of gmelanone». Tetrahedron Letters 21 (30): 2919. doi:10.1016/S0040-4039(00)78645-X.

Enlaces externos

Esta obra contiene una traducción derivada de «Gmelanone» de Wikipedia en inglés, publicada por sus editores bajo la Licencia de documentación libre de GNU y la Licencia Creative Commons Atribución-CompartirIgual 4.0 Internacional.

Datos: Q15720550

Este artículo ha sido escrito por Wikipedia. El texto está disponible bajo la licencia Creative Commons - Atribución - CompartirIgual. Pueden aplicarse cláusulas adicionales a los archivos multimedia.

[HeartwoodLignans-1] Anjaneyulu, A.S.R.; Rao, A.Madhusudhana; Rao, V.Kameswara; Row, L.Ramachandra; Pelter, Andrew; Ward, Robert S. (1977). «Novel hydroxy lignans from the heartwood of gmelina arborea». Tetrahedron 33: 133. doi:10.1016/0040-4020(77)80444-4.

[2] Ramachandra Row, L.; Ventkateswarlu, Reveru; Pelter, Andrew; Ward, Robert S. (1980). «Acid catalysed rearrangements of arboreol: A biomimetic synthesis of gmelanone». Tetrahedron Letters 21 (30): 2919. doi:10.1016/S0040-4039(00)78645-X.