Haliciclamina
Las haliciclaminas son alcaloides lipídicos aislados de esponjas (Haliclonia, Xestospongia).[1]
Nombre | Estructura | Fórmula molecular | CAS | Masa molecular (g/mol) | Estado | Fuente natural | Otras propiedades |
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Haliciclamina A | ![]() |
C32H50N2 | 156280-95-4 | 462.760 | Sólido amarillento | Aislado de las esponjas Amphimedon sp. y Haliclona sp.[2] | Citotóxico. UV: [neutro]λmax236 (MeOH); [α]D = -7.3 (c, 0.72 en diclorometano); [α]25D = -24 ( c, 0.1 en MeOH). |
Tetradeshidrohaliciclamina A | ![]() |
C32H47N2 (+1) | 459.737 | Sólido amorfo (Como trifluoroacetato) | Aislado de Amphimedon sp.[3] | Citotóxico. [α]25D = -14.7 ( c, 0.1 en MeOH). UV: [neutral]λmax232;273 (trifluoroacetato) | |
22-Hidroxihaliciclamina A | ![]() |
C32H50N2O | 478.760 | Sólido amorfo | Aislado de Amphimedon sp. | [α]25D = +21 (c, 0.1 en MeOH); UV: [neutro]λmax234;273 ( MeOH) | |
Haliciclamina B | ![]() |
C26H42N2 | 185559-26-6 | 478.760 | Sólido | Aislado de Xestospongia sp.[4] | [α]25D = +21 (c, 0.1 en MeOH); UV: [neutral]λmax234;273 ( MeOH) |
Referencias
- Matsunaga, S. et al., J. Nat. Prod., 2004, 67, 1758- 1760
- Jaspars, M. et al., JOC, 1994, 59, 3253- 3255
- Matzanke, N. et al., Org. Prep. Proced. Int., 1998, 30, 3- 51
- Harrison, B. et al., Tet. Lett., 1996, 37, 9151
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