Hispidín

Hispidina
Nombre IUPAC
	2-[(E)-2-(3,4-dihydroxyphenyl)ethenyl]-6-hydroxypyran-4-one
General
Otros nombres	6-(3,4-dihydroxystyrl)-4-hydroxy-2-pyrone
Fórmula estructural
Fórmula molecular	C; 13H; 10O; 5
Identificadores
Número CAS	555-55-5[1]
ChEBI	36332
ChEMBL	CHEMBL1224512
ChemSpider	13975015
PubChem	5353671
UNII	SSJ18CG55E
	SMILES C1=CC(=C(C=C1C=CC2=CC(=O)C=C(O2)O)O)O
	InChI InChI=1S/C13H10O5/c14-9-6-10(18-13(17)7-9)3-1-8-2-4-11(15)12(16)5-8/h1-7,14-16H/b3-1+; Key: SGJNQVTUYXCBKH-HNQUOIGGSA-N
Propiedades físicas
Masa molar	246,21 g/mol
	Valores en el SI y en condiciones estándar; (25 ℃ y 1 atm), salvo que se indique lo contrario.

Hispidina es una sustancia natural que también se puede sintetizar.[2]

Hispidina 4-O-β-d-glucopiranosido se puede encontrar en Pteris ensiformis[3] mientras que los derivados de hispidina, tales como phellibaumin, se puede encontrar en el hongo comestible Inonotus xeranticus[4] o Phellinus.[5][6]

Referencias

Número CAS
Gonindard, C.; Bergonzi, C.; Denier, C.; Sergheraert, C.; Klaebe, A.; Chavant, L.; Hollande, E. (1997). «Synthetic hispidin, a PKC inhibitor, is more cytotoxic toward cancer cells than normal cells in vitro». Cell Biology and Toxicology 13 (3): 141-53. PMID 9088624. doi:10.1023/A:1007321227010.
Identification of phenolic antioxidants from Sword Brake fern (Pteris ensiformis Burm.). Yung-Husan Chen, Fang-Rong Chang, Yih-Jer Lin, Lisu Wang, Jinn-Fen Chen, Yang-Chang Wu and Ming-Jiuan Wu, Food Chemistry, Volume 105, Issue 1, 2007, pp. 48-56, doi 10.1016/j.foodchem.2007.03.055
Hispidin Derivatives from the Mushroom Inonotus xeranticus and Their Antioxidant Activity. In-Kyoung Lee, Soon-Ja Seok, Wan-Kyu Kim and Bong-Sik Yun, J. Nat. Prod., 2006, 69 (2), pp. 299–301, doi 10.1021/np050453n
Lee, In-Kyoung; Yun, Bong-Sik (2007). «Highly oxygenated and unsaturated metabolites providing a diversity of hispidin class antioxidants in the medicinal mushrooms Inonotus and Phellinus». Bioorganic & Medicinal Chemistry 15 (10): 3309-14. PMID 17387019. doi:10.1016/j.bmc.2007.03.039.
Lee, Yeon Sil; Kang, Young-Hee; Jung, Ju-Young; Lee, Sanghyun; Ohuchi, Kazuo; Shin, Kuk Hyun; Kang, Il-Jun; Park, Jung Han Yoon et al. (octubre de 2008). «Protein glycation inhibitors from the fruiting body of Phellinus linteus» (Uso incorrecto de la plantilla enlace roto (enlace roto disponible en Internet Archive; véase el historial, la primera versión y la última).). Biological & Pharmaceutical Bulletin 31 (10): 1968-72. PMID 18827365. doi:10.1248/bpb.31.1968.

Enlaces externos

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Datos: Q5772902
Multimedia: Hispidin / Q5772902

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[1] Número CAS

[2] Gonindard, C.; Bergonzi, C.; Denier, C.; Sergheraert, C.; Klaebe, A.; Chavant, L.; Hollande, E. (1997). «Synthetic hispidin, a PKC inhibitor, is more cytotoxic toward cancer cells than normal cells in vitro». Cell Biology and Toxicology 13 (3): 141-53. PMID 9088624. doi:10.1023/A:1007321227010.

[3] Identification of phenolic antioxidants from Sword Brake fern (Pteris ensiformis Burm.). Yung-Husan Chen, Fang-Rong Chang, Yih-Jer Lin, Lisu Wang, Jinn-Fen Chen, Yang-Chang Wu and Ming-Jiuan Wu, Food Chemistry, Volume 105, Issue 1, 2007, pp. 48-56, doi 10.1016/j.foodchem.2007.03.055

[4] Hispidin Derivatives from the Mushroom Inonotus xeranticus and Their Antioxidant Activity. In-Kyoung Lee, Soon-Ja Seok, Wan-Kyu Kim and Bong-Sik Yun, J. Nat. Prod., 2006, 69 (2), pp. 299–301, doi 10.1021/np050453n

[5] Lee, In-Kyoung; Yun, Bong-Sik (2007). «Highly oxygenated and unsaturated metabolites providing a diversity of hispidin class antioxidants in the medicinal mushrooms Inonotus and Phellinus». Bioorganic & Medicinal Chemistry 15 (10): 3309-14. PMID 17387019. doi:10.1016/j.bmc.2007.03.039.

[pmid18827365-6] Lee, Yeon Sil; Kang, Young-Hee; Jung, Ju-Young; Lee, Sanghyun; Ohuchi, Kazuo; Shin, Kuk Hyun; Kang, Il-Jun; Park, Jung Han Yoon et al. (octubre de 2008). «Protein glycation inhibitors from the fruiting body of Phellinus linteus» (Uso incorrecto de la plantilla enlace roto (enlace roto disponible en Internet Archive; véase el historial, la primera versión y la última).). Biological & Pharmaceutical Bulletin 31 (10): 1968-72. PMID 18827365. doi:10.1248/bpb.31.1968.