Lixisenatida

Lixisenatide es un medicamento que se emplea para el tratamiento de la diabetes mellitus tipo 2. Pertenece a la familia de los análogos GLP-1, por lo que está emparentado con otros fármacos de acción similar, como la exenatida y liraglutida. Se administra por vía subcutanea una vez al día. Su empleo fue autorizado por la Agencia Europea de Medicamentos el 1 de febrero de 2013.[1][2][3]

Lixisenatida
Identificadores
Número CAS 827033-10-3
Código ATC A10BX10
PubChem 16139342
Datos químicos
Fórmula C215H347N61O65S 
Peso mol. 4858.49 g/mol
Datos clínicos
Estado legal Necesita prescripción médica

Indicaciones

Su empleo está autorizado en combinación con otros medicamentos, como metformina o insulina, para tratar la diabetes tipo 2, en pacientes adultos, cuando no se logre un adecuado control de la enfermedad con dieta, ejercicio o el empleo de otros medicamentos.

Mecanismo de acción

Es un análogo GLP-1 (péptido similar al glucagón tipo 1). Actúa uniéndose al receptor de GLP-1, potenciando la secreción de insulina por el páncreas. El GLP-1 es una sustancia hormonal polipeptídica de la familia de las incretinas que favorece la producción de insulina por las células beta del páncreas.

Efectos secundarios

Los efectos secundarios observados con más frecuencía son de tipo digestivo: náuseas (26%), vómitos (10%) y diarrea (8%). Al tratarse de un fármaco de reciente comercialización, está aún en evaluación por la posibilidad de que provoque efectos secundarios graves desconocidos.

Referencias
  1. «Sanofi New Drug Application for Lixisenatide Accepted for Review by FDA». Drugs.com/PR Newsire. 19 de febrero de 2013.
  2. Centro Andaluz de Documentación e Información de Medicamentos: Lixisenatide. Archivado el 14 de julio de 2014 en Wayback Machine. Consultado el 7 de julio de 2014
  3. Osakidetza: Lexisenatide. Archivado el 14 de julio de 2014 en Wayback Machine. Consultado el 7 de julio de 2014
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