Mupirocina

El mecanismo de acción de la mupirocina consiste en inhibir la síntesis bacteriana de proteínas mediante la unión a la isoleucil-tRNA sintetasa del microorganismo, de manera que impide la incorporación de la isoleucina a las proteínas. Se usa por vía tópica en la práctica clínica, bajo la forma de ungüentos o cremas, demostrando gran efectividad en el tratamiento de infecciones producidas por cocos grampositivos: S. aureus, otras especies de estafilococos, y Streptococcus pyogenes. Existen formulaciones de uso nasal que permiten la erradicación de estafilococos, incluyendo S. aureus meticilin resistentes (SAMR) en portadores nasales.^{[cita requerida]}

Los efectos adversos que pueden derivarse del uso de mupirocina por vía tópica son poco frecuentes y transitorios. Entre ellos, se puede mencionar: ardor, escozor, dolor, prurito (picazón) o sarpullido (erupciones en la piel).^{[cita requerida]}

Debido a que para su preparación se usa polietilenglicol como vehículo, no se recomienda su uso en mujeres embarazadas.^{[cita requerida]}

In vitro, el cloramfenicol interfiere con la acción antibacteriana de la mupirocina sobre la síntesis de RNA, y aunque aún no se ha determinado la importancia clínica de este hecho, no es recomendable la administración simultánea de ambos antibacterianos.