Nicotinamida

La nicotinamida, también conocida como niacinamida, es una forma de vitamina B 3 que se encuentra en los alimentos y se usa como suplemento dietético y medicamento.[1] [2] [3] Como suplemento, se utiliza por vía oral para prevenir y tratar la pelagra. En la naturaleza existe principalmente en la cáscara de cereales, levadura, maní, carne, órganos animales, leche y vegetales de hojas verdes, en el cuerpo proviene de la síntesis de triptófano, pero la eficiencia es muy baja.[4] Aunque el ácido nicotínico (niacina) puede utilizarse para este fin, la nicotinamida tiene la ventaja de no causar enrojecimiento de la piel.[2] Como crema, se usa para tratar el acné.[3]

Nicotinamida
Identificadores
Número CAS 98-92-0
Datos químicos
Fórmula C6H6N2O 
InChI=1S/C6H6N2O/c7-6(9)5-2-1-3-8-4-5/h1-4H,(H2,7,9)
Key: DFPAKSUCGFBDDF-UHFFFAOYSA-N

Los efectos secundarios son mínimos,[5] [6] a dosis altas pueden producirse problemas hepáticos.[5] Las cantidades normales son seguras para su uso durante el embarazo.[7] La nicotinamida pertenece a la familia de medicamentos de la vitamina B, específicamente al complejo de vitamina B 3.[8] [9] Es una amida del ácido nicotínico.[5] Los alimentos que contienen nicotinamida incluyen levadura, carne, leche y las verduras de hoja verde.[10]

La nicotinamida se descubrió entre 1935 y 1937.[11] [12] Está en la Lista de Medicamentos Esenciales de la Organización Mundial de la Salud .[13] La nicotinamida está disponible como medicamento genérico y de venta libre.[8] En el Reino Unido un 60 El tubo g le cuesta al NHS alrededor de 7,10 libras esterlinas.[3] Comercialmente, la nicotinamida está hecha de ácido nicotínico o nicotinonitrilo.[12] [14] En varios países se añade nicotinamida a los cereales.[12]

Referencias

  1. Bender, David A. (2003). Nutritional Biochemistry of the Vitamins. Cambridge University Press. p. 203. ISBN 978-1-139-43773-8.
  2. WHO Model Formulary 2008. World Health Organization. 2009. pp. 496, 500. ISBN 9789241547659.
  3. British National Formulary: BNF 69 (69th edición). British Medical Association. 2015. p. 822. ISBN 978-0-85711-156-2.
  4. «Nicotinamide 98-92-0 wiki». GuideChem (en inglés). Consultado el 22 de septiembre de 2023.
  5. Knip M, Douek IF, Moore WP, Gillmor HA, McLean AE, Bingley PJ, Gale EA. (noviembre de 2000). «Safety of high-dose nicotinamide: a review». Diabetologia 43 (11): 1337-45. PMID 11126400. doi:10.1007/s001250051536. Archivado desde el original el 22 de septiembre de 2017. Consultado el 20 de abril de 2018.
  6. MacKay D, Hathcock J, Guarneri E (junio de 2012). «Niacin: chemical forms, bioavailability, and health effects». Nutrition Reviews 70 (6): 357-66. PMID 22646128. doi:10.1111/j.1753-4887.2012.00479.x.
  7. «Niacinamide Use During Pregnancy». Drugs.com. Archivado desde el original el 30 de diciembre de 2016. Consultado el 29 de diciembre de 2016.
  8. «Niacinamide: Indications, Side Effects, Warnings». Drugs.com. 6 de junio de 2017. Archivado desde el original el 5 de agosto de 2017. Consultado el 30 de junio de 2017.
  9. Krutmann, Jean; Humbert, Philippe (2010). Nutrition for Healthy Skin: Strategies for Clinical and Cosmetic Practice. Springer Science & Business Media. p. 153. ISBN 9783642122644.
  10. Burtis, Carl A.; Ashwood, Edward R.; Bruns, David E. (2012). Tietz Textbook of Clinical Chemistry and Molecular Diagnostics (5th edición). Elsevier Health Sciences. p. 934. ISBN 978-1-4557-5942-2.
  11. Sneader, Walter (2005). Drug Discovery: A History. John Wiley & Sons. p. 231. ISBN 978-0-470-01552-0.
  12. Vitamins, 11. Niacin (Nicotinic Acid, Nicotinamide). «Vitamins, 11. Niacin (Nicotinic Acid, Nicotinamide». Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry (6th edición). Weinheim: Wiley-VCH. 2015. pp. 1-9. ISBN 978-3-527-30385-4. doi:10.1002/14356007.o27_o14.pub2.
  13. World Health Organization model list of essential medicines: 21st list 2019. Geneva: World Health Organization. 2019. WHO/MVP/EMP/IAU/2019.06. License: CC BY-NC-SA 3.0 IGO.
  14. Schmidberger, J. W.; Hepworth, L. J.; Green, A. P.; Flitsch, S. L. (2015). «Enzymatic Synthesis of Amides». En Faber, Kurt; Fessner, Wolf-Dieter, eds. Biocatalysis in Organic Synthesis 1. Science of Synthesis. Georg Thieme Verlag. pp. 329-372. ISBN 9783131766113.

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