Nitrotirosina

La nitrotirosina es un producto de la nitración de tirosina mediado por especies reactivas del nitrógeno tales como el anión peroxinitrito y dióxido de nitrógeno. Es detectado en algunas condiciones patológicas[3] y es considerado como un marcador del estrés oxidativo dependiente de NO. La nitrotirosina es encontrada en algunos tejidos afectados por algunas afecciones, como por ejemplo en la córnea en queratocono.[4]

Nitrotirosina[1]
Nombre IUPAC
Ácido (2S)-2-Amino-3-(4-hidroxi-3-nitrofenil)propanoico
General
Otros nombres 3-Nitro-L-tirosina; 3-Nitrotirosina
Fórmula estructural Imagen de la estructura
Fórmula molecular ?
Identificadores
Número CAS 621-44-3[2]
ChEBI 44454
ChemSpider 58633
DrugBank 03867
PubChem 65124
UNII 7COY1HA6HK
InChI=InChI=1S/C9H10N2O5/c10-6(9(13)14)3-5-1-2-8(12)7(4-5)11(15)16/h1-2,4,6,12H,3,10H2,(H,13,14)/t6-/m0/s1
Key: FBTSQILOGYXGMD-LURJTMIESA-N
Propiedades físicas
Masa molar 226,059 g/mol
Punto de fusión 506/−508 K (233/−781 °C)
Valores en el SI y en condiciones estándar
(25 ℃ y 1 atm), salvo que se indique lo contrario.

Referencias
  1. 3-Nitro-L-tyrosine en Sigma-Aldrich
  2. Número CAS
  3. Mohiuddin I, Chai H, Lin PH, Lumsden AB, Yao Q, Chen C (junio de 2006). «Nitrotyrosine and chlorotyrosine: clinical significance and biological functions in the vascular system». J. Surg. Res. 133 (2): 143-9. PMID 16360172. doi:10.1016/j.jss.2005.10.008.
  4. Buddi R, Lin B, Atilano SR, Zorapapel NC, Kenney MC, Brown DJ (marzo de 2002). «Evidence of oxidative stress in human corneal diseases». J. Histochem. Cytochem. 50 (3): 341-51. PMID 11850437. (enlace roto disponible en Internet Archive; véase el historial, la primera versión y la última).
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