Oligohidramnios

Oligohidramnios es un término médico que significa poco líquido amniótico. Afecta a menos del 10% de los embarazos, y aunque es más común que se desarrolle en el primer trimestre, puede aparecer en cualquier momento del embarazo. Entre sus causas están los fármacos IECA, pudiendo ocurrir en mujeres sin ningún factor de riesgo durante su embarazo. Es un trastorno que se diagnostica mediante un ultrasonido —revelando un índice de líquido amniótico menor de 5 — y debe ser tratado por un profesional de la salud especializado.[1]

Oligohidramnios

Test de cristalización positiva en un paciente con ruptura prematura de membrana, uno de los orígenes del oligohidramnios.
Especialidad obstetricia

El uso de oligohidramnios como predicción de complicaciones gestacionales es aún controvertido.[2][3]

Etiología

Por lo general, un oligohidramnios es causado por anormalidades del tracto urinario fetal, tales como la agenesia renal bilateral,[4] riñones poliquísticos u obstrucción genitourinario fetal.[5] Una insuficiencia uteroplacentaria es otra causa común, así como la arteria umbilical única.[5] La mayoría de estas anomalías pueden ser detectadas por la ecografía obstétrica.

Complicaciones

La tasa bruta de mortalidad es alta en el oligohidramnios. La falta de líquido amniótico permite la compresión del abdomen del feto, lo que limita el movimiento de su diafragma. Además de la fijación de la pared torácica, la falta de líquido amniótico que fluye dentro y fuera del pulmón fetal lleva a hipoplasia pulmonar. Oligohidramnios también se asocia con manchas de meconio sobre el líquido amniótico, anomalías de la conducción eléctrica del corazón fetal, la compresión del cordón umbilical, la mala tolerancia durante el trabajo de parto, la reducción de las puntuaciones del Test de Apgar, y acidosis fetal.[6] En los casos de restricción del crecimiento intrauterino, el grado de oligohidramnios es a menudo proporcional a la restricción del crecimiento fetal, con frecuencia refleja la magnitud de la disfunción placentaria, y se asocia con un aumento correspondiente en la ruptura prematura de membranas.[6]

Véase también

Referencias
  1. Fundación de Niños con Defectos de Nacimiento March of Dimes. Actualizado en enero del 2007. Oligohidramnios Último acceso 11 de febrero de 2008.
  2. Johnson JM, Chauhan SP, Ennen CS, Niederhauser A, Magann EF (2007). «A comparison of 3 criteria of oligohydramnios in identifying peripartum complications: a secondary analysis». Am. J. Obstet. Gynecol. 197 (2): 207.e1-7; discussion 207.e7-8. PMID 17689653. doi:10.1016/j.ajog.2007.04.048.
  3. Elsandabesee D, Majumdar S, Sinha S (2007). «Obstetricians' attitudes towards 'isolated' oligohydramnios at term». Journal of obstetrics and gynaecology: the journal of the Institute of Obstetrics and Gynaecology 27 (6): 574-6. PMID 17896253. doi:10.1080/01443610701469669.
  4. Keith L. Moore; T. V. N. Persaud. Embriología Clínica (8va edición). España: Elsevier. p. 252. ISBN 8480863374.
  5. ESTAY F, Andrés; BENITEZ C, Hugo y PARRA L, Roxana. UN CASO DE SIRENOMELIA CON CARIOTIPO ISOCROMOSOMA 18q EN MOSAICO. Rev. chil. obstet. ginecol. [online]. 2008, vol. 73, no. 4 [citado 2009-05-18], pp. 268-272. Disponible en: . ISSN 0717-7526.
  6. Boyd, Roland L; Brian S Carter (febrero de 2008). «Polyhydramnios and Oligohydramnios». Infectious Diseases (en inglés). eMedicine.com. Consultado el 17 de mayo de 2009.

Enlaces externos
  • BERMUDE, Carlos, PEREZ-WULFF, Juan, ROJA, Julio et al. "Fetoscopia operatoria: fotocoagulación láser selectiva en el síndrome de transfusión intergemelar". Rev Obstet Ginecol Venez. (en línea). jun. 2003, vol.63, no.2 [citado 12 de febrero de 2008], p.101-106. Disponible en: Síndrome de transfusión intergemelar. ISSN 0048-7732.
  • RIGOL, Orlando et al. "Obstetricia y Ginecología". Disponible en: http://bvs.sld.cu/libros_texto. ISBN 959-7132-98-2
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