Ozonuro

Ozonuro es un anión poliatómico de fórmula O−
3, análogo del ozono o de cualquiera de varias clases de compuestos de peróxidos similarmente generados por la reacción de ozono con un compuesto insaturado.

Ozonuro
General
Fórmula estructural Imagen de la estructura
Fórmula molecular ?
Identificadores
Número CAS 12596-80-4[1]
ChEBI 29382
ChemSpider 10140300
PubChem 11966307
InChI=InChI=1S/HO3/c1-3-2/h1H/p-1
Key: WURFKUQACINBSI-UHFFFAOYSA-M
Propiedades físicas
Masa molar 47,984744 g/mol

Ozonuros iónicos

Los ozonuros inorgánicos[2] son compuestos iónicos de color rojo oscuro que contienen el anión reactivo O−
3. Este anión tiene la geometría molecular angular de la molécula del ozono.

Se generan por combustión de potasio, rubidio o cesio en ozono, o por tratamiento del hidróxido del metal alcalino con ozono. Si por años el potasio queda expuesto al aire, acumula una cubierta de superóxido (O−
2) y ozonuro. Son explosivos muy sensibles que se les debe manipular a bajas temperaturas en un gas inerte. Los ozonuros de litio y de sodio son extremadamente inestables. Se les ha de preparar mediante intercambio iónico a baja temperatura, partiendo de CsO3. Se pensaba que sería imposible obtener ozonuro de sodio (NaO
3) puro, ya que es proclive a descomposición en NaOH y en NaO
2.[3] Sin embargo, mediante criptandos y metilamina se puede obtener NaO
3 puro, de cristales rojos isoestructurales a NaNO
2.[4]

Los ozonuros iónicos están siendo investigados[cita requerida] como fuentes de oxígeno en generadores de oxígeno químico. El ozonuro de tetrametilamonio, obtenible mediante una reacción de metátesis con ozonuro de cesio en amoníaco, es estable hasta 348 K:

CsO3 + [(CH3)4N][O2] → CsO2 + [(CH3)4N][O3]

Estructuras covalentes de unión simple

Ozonuros fosfíticos: (RO)3PO3, se usan en la producción de oxígeno singlete. Se obtienen por ozonización de un éster de fosfito en diclorometano a bajas temperaturas, que se descompone y genera oxígeno singlete y un organofosfato:[5]

  1. (RO)3P + O3 → (RO)3PO3
  2. (RO)3PO3 → (RO)3PO + 1O2

Molozonuros

A los ozonuros orgánicos se les denomina molozonuros. Típicamente se generan por reacción de ozono y alquenos. Son más afines a explosivos de los peróxidos orgánicos. Como ellos, raramente se les aísla durante el curso de la secuencia de reacción de la ozonólisis. Son inestables: rápidamente se convierten a la estructura cíclica del trioxolano, con un anillo de miembros quíntuples: C–O–O–C–O.[6][7] Comúnmente aparecen en forma de líquidos oleosos malolientes. En presencia de agua, súbitamente se descomponen a compuestos carbonílicos: aldehídos, cetonas, peróxidos.

Generación de un ozonuro orgánico. La segunda flecha representa varios pasos según se muestra en ozonólisis.

Véase también

Referencias
  1. Número CAS
  2. F. A. Cotton and G. Wilkinson "Advanced Inorganic Chemistry", 5th edition (1988), p.462
  3. Korber, N.; Jansen, M. (1996). «Ionic Ozonides of Lithium and Sodium: Circumventive Synthesis by Cation Exchange in Liquid Ammonia and Complexation by Cryptands». Chemische Berichte 129 (7): 773-777. doi:10.1002/cber.19961290707.
  4. Klein, W.; Armbruster, K.; Jansen, M. (1998). «Synthesis and crystal structure determination of sodium ozonide». Chemical Communications (6): 707-708. doi:10.1039/a708570b.
  5. Catherine E. Housecroft; Alan G. Sharpe (2008). «Chapter 16: The group 16 elements». Inorganic Chemistry, 3rd Edition. Pearson. p. 496. ISBN 978-0-13-175553-6.
  6. Criegee, Rudolf (1975). «Mechanism of Ozonolysis». Angewandte Chemie International Edition in English 14 (11): 745-752. doi:10.1002/anie.197507451.
  7. https://www.organic-chemistry.org/namedreactions/ozonolysis-criegee-mechanism.shtm Ozonolysis mechanism on Organic Chemistry Portal site

Enlaces externos
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