Papaverina

Papaverina
Nombre (IUPAC) sistemático
	6,7-dimetoxi-1-veratrilisoquinolina
Identificadores
Número CAS	61-25-6
Código ATC	G04BE02 A03AD01
PubChem	4680
DrugBank	APRD00628
Datos químicos
Fórmula	C20H21NO4
Peso mol.	339.385 g/mol
	SMILES COC1=C(OC)C=C(CC2=NC=CC3=CC(OC)=C(OC)C=C23)C=C1
Sinónimos	1-[(3,4-dimetoxifenil)metil]-6,7-dimetoxisoquinolina.[1]
Farmacocinética
Biodisponibilidad	80%
Unión proteica	~90%
Vida media	0.5 - 120 minutos
Excreción	Renal
Datos clínicos
Cat. embarazo	C
Vías de adm.	Intravenosa, inyección intracavernosa, oral.

La papaverina es un compuesto bencilisoquinólico que difiere de los alcaloides del opio del grupo de los mórficos tanto desde el punto de vista químico como del farmacológico. No es narcótica, ni produce toxicomanías. Su principal efecto farmacológico consiste en la relajación del músculo liso; además, ejerce moderados efectos del tipo de los de la quinidina sobre el corazón. Su estructura química fue determinada por primera vez por el químico Guido Goldschmiedt a finales del siglo XIX.[2]

Farmacología

La papaverina es un alcaloide que constituye el 0.8 al 1.0% del opio crudo.[3] El nombre le viene del término científico de la adormidera: Papaver somniferum.[4] Es un inhibidor de la fosfodiesterasa.

La papaverina es un relajante no específico del músculo liso. El efecto de vasodilatación se relaciona con su capacidad de inhibición de la fosfodiesterasa de los nucleótidos cíclicos,[1] acción por la cual se emplea mucho como instrumento experimental.

La papaverina es capaz de producir dilatación arteriolar en la circulación sistémica, coronaria y cerebral. las grandes dosis pueden producir arritmias. Los efectos directos al miocardio se ven con la administración de grandes dosis por vía parenteral.

También afecta a la fosfodiesterasa del cuerpo estriado del cerebro, provocando ansiedad y trastornos cognitivos y motores aunque al parecer puede tener un efecto anti psicótico.^{[cita requerida]}

Efectos secundarios

Se incluyen rubor facial, taquicardia, somnolencia y síntomas gastrointestinales. La papaverina causa frecuentemente elevación de la actividad plasmática de la fosfatasa alcalina y de las transaminasas, indicando toxicidad hepática.[5]

Referencias

«http://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/summary/summary.cgi?cid=4680».
Goldschmiedt, Guido (1888). «Untersuchen über Papaverin». Monatshefte für Chemie/Chemical Monthly 9 (1): 327-348.
«http://www.drugbank.ca/drugs/APRD00628».
Drill, Victor A.; DiPalma, Joseph (1969). Framacología Médica Drill. México: La Prensa Médica Mexicana. pp. pp 270-273. ISBN 968-435-002-3.
Goodman Gilman, Alfred; Theodore W. Rall, Alan S. Nies, Palmer Taylor (1991). Goodman And Gilman's The Pharmacological Basis Of Therapeutics (8ª edición). USA: Pergamon Press. p. 83. ISBN 0-02-946568-0.

Datos: Q410374
Multimedia: Papaverine / Q410374

Este artículo ha sido escrito por Wikipedia. El texto está disponible bajo la licencia Creative Commons - Atribución - CompartirIgual. Pueden aplicarse cláusulas adicionales a los archivos multimedia.

[pubchem.ncbi.nlm.nih_1-1] «http://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/summary/summary.cgi?cid=4680».

[MfC-2] Goldschmiedt, Guido (1888). «Untersuchen über Papaverin». Monatshefte für Chemie/Chemical Monthly 9 (1): 327-348.

[3] «http://www.drugbank.ca/drugs/APRD00628».

[Framacología_Médica_Drill-4] Drill, Victor A.; DiPalma, Joseph (1969). Framacología Médica Drill. México: La Prensa Médica Mexicana. pp. pp 270-273. ISBN 968-435-002-3.

[Goodman_And_Gilman's_The_Pharmacological_Basis_Of_Therapeutics-5] Goodman Gilman, Alfred; Theodore W. Rall, Alan S. Nies, Palmer Taylor (1991). Goodman And Gilman's The Pharmacological Basis Of Therapeutics (8ª edición). USA: Pergamon Press. p. 83. ISBN 0-02-946568-0.