Piritinol

Piritinol
Nombre (IUPAC) sistemático
	5,5'-[dithiobis(methylene)]bis[4-(hydroxymethyl)-2-methylpyridin-3-ol]
Identificadores
Número CAS	1098-97-1
Código ATC	N06BX02
PubChem	14190
ChemSpider	13561
UNII	AK5Q5FZH2R
KEGG	D02160
ChEMBL	488093
Datos químicos
Fórmula	C16H20N2O4S2
Peso mol.	368.473
	SMILES Oc1c(c(cnc1C)CSSCc2c(c(O)c(nc2)C)CO)CO
	InChI InChI=1S/C16H20N2O4S2/c1-9-15(21)13(5-19)11(3-17-9)7-23-24-8-12-4-18-10(2)16(22)14(12)6-20/h3-4,19-22H,5-8H2,1-2H3; Key: SIXLXDIJGIWWFU-UHFFFAOYSA-N
Farmacocinética
Vida media	2.5 horas
Datos clínicos
Nombre comercial	Enerbol, Encephabol, Encefabol, Cerbon 6

El Piritinol, Piritioxina, Dipiridoxolildisulfuro o Piridoxinedisulfuro (conocido comercialmente como Enerbol, o sus marcas europeas Encephabol, Encefabol, Cerbon 6) es un agente nootrópico estimulante del SNC, semi-natural e hidrosoluble, análogo de la vitamina B₆ (piridoxina HCl). Considerado como fármaco de la categoría de los reactivadores neurocerebrales, se ha aprobado en varios países europeos, como Austria, Alemania, Francia, Italia, Portugal y Grecia para el tratamiento sintomático de daños crónicos en la función cerebral de algunos síndromes de demencia, síndrome psicoorgánico, y para tratar secuelas provenientes de traumatismos craneoencefálicos y trastornos cerebrovasculares. Se ha propuesto su empleo en encefalopatías de origen circulatorio, accidentes hemorrágicos cerebrales, síndromes evolutivos cerebrales y fatiga intelectual. También podría ser útil en trastornos de atención con hiperactividad.[1][2]

Se ha sugerido también que su consumo podría mejorar el desempeño de los pacientes en pruebas de memoria, pero ello ha sido descartado; en cambio sí parece mejorar el rendimiento intelectual (escala "Critical Flicker Fusion" (CFFT) y "Choice Reaction Time" (CRT)).[3] Además, se ha encontrado que grandes dosis de piritinol podrían ayudar a reducir las migrañas.[4]

El piritinol activa el metabolismo de las neuronas realzando el aporte de oxígeno y glucosa al cerebro, incrementando la microcirculación cerebral, aumentando la liberación de acetilcolina en las sinapsis, y permitiendo que la glucosa pase más fácilmente a través de la barrera hematoencefálica. Además aumenta el potencial de membrana y la concentración de fosfolípidos.[2] Es también un antioxidante de gran alcance que limpia los radicales oxhidrilos creados en los mismos procesos.

Véase también

Pirisudanol

Referencias

Wiese JG, Shlipak MG, Browner WS (junio de 2000). «The alcohol hangover». Annals of Internal Medicine (en inglés) 132 (11): 897-902. PMID 10836917.
Jesús Sánchez Lizausaba. «PIRITIOXINA».
Hindmarch I, Coleston DM, Kerr JS (1990). «Psychopharmacological effects of pyritinol in normal volunteers». Neuropsychobiology (en inglés) 24 (3): 159-64. PMID 2135070. doi:10.1159/000119478.
Wiese JG, Shlipak MG, Browner WS (junio de 2000). «The alcohol hangover». Annals of Internal Medicine (en inglés) 132 (11): 897-902. PMID 10836917.

Datos: Q416361
Multimedia: Pyritinol / Q416361

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[1] Wiese JG, Shlipak MG, Browner WS (junio de 2000). «The alcohol hangover». Annals of Internal Medicine (en inglés) 132 (11): 897-902. PMID 10836917.

[Lizausaba-2] Jesús Sánchez Lizausaba. «PIRITIOXINA».

[3] Hindmarch I, Coleston DM, Kerr JS (1990). «Psychopharmacological effects of pyritinol in normal volunteers». Neuropsychobiology (en inglés) 24 (3): 159-64. PMID 2135070. doi:10.1159/000119478.

[4] Wiese JG, Shlipak MG, Browner WS (junio de 2000). «The alcohol hangover». Annals of Internal Medicine (en inglés) 132 (11): 897-902. PMID 10836917.